Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LSFG-SKIN, Laser Speckle Flowgraphy

9 maja 2023 zaktualizowane przez: Randy Kardon
Celem tego projektu jest ilościowa ocena normalnego i nieprawidłowego przepływu krwi w skórze w różnych obszarach ciała (twarz, kończyny, oparzenia i rany) na początku badania i w czasie w odpowiedzi na leczenie lub zmiany środowiskowe, takie jak temperatura, światło i nacisk.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Laserowy plamkowy przepływ krwi w skórze (LSFG-SKIN) będzie rejestrowany u osób zdrowych oraz u pacjentów z zaburzeniami wpływającymi na perfuzję naczyń włosowatych skóry, które mogą obejmować zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia dermatologiczne, rany skóry, zaburzenia oczu, zaburzenia psychiczne i zaburzenia neurologiczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Sterownica

●Zdrowe normalne osoby kontrolne w wieku 18-90 lat

Przedmioty kardiologiczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia zaburzeń rytmu serca, niewydolności serca, niedokrwienia mięśnia sercowego, nadciśnienia tętniczego, choroby naczyń obwodowych

Przedmioty Dermatologiczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia zmian zapalnych i nowotworowych

Przedmioty endokrynologiczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia cukrzycy, choroby tarczycy

Przedmioty neurologiczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia demencji, bólów głowy, choroby Parkinsona, wrażliwości na światło, udaru mózgu, TIA, stwardnienia rozsianego

Przedmioty psychiatryczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia choroby afektywnej dwubiegunowej, schizofrenii, lęku, depresji

Przedmioty chirurgiczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia ran skóry (uraz, chemioterapia, promieniowanie), oparzeń termicznych lub chirurgii plastycznej i rekonstrukcyjnej.

Przedmioty okulistyczne

  • Wiek 18-90 lat
  • Historia chorób oczu spowodowanych hipoperfuzją lub chorobami zapalnymi

Kryteria wyłączenia:

Sterownica

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Przedmioty kardiologiczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.

  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

    3. Przedmioty dermatologiczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Przedmioty endokrynologiczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Przedmioty neurologiczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Przedmioty psychiatryczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Przedmioty chirurgiczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Przedmioty okulistyczne

  • Zaćma lub zmętnienie mediów, które pogorszyłoby obrazowanie siatkówki. Łagodna zaćma jest w porządku.
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Przedmioty kliniczne
przedmioty z kardiologii, przedmioty z dermatologii, przedmioty z zakresu endokrynologii, przedmioty z neurologii, przedmioty z psychiatrii, przedmioty z chirurgii, przedmioty z okulistyki.
Urządzenie: laserowa przepływografia plamkowa
stan przepływu krwi w skórze jako dwuwymiarowy obraz w czasie rzeczywistym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obrazowanie przepływu krwi
Ramy czasowe: Jedna wizyta
Obrazowanie przepływu krwi w tkance ma ogromne znaczenie w środowisku klinicznym
Jedna wizyta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Randy Kardon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201702725

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj