Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

LSFG-SKIN, flussografia laser speckle

9 maggio 2023 aggiornato da: Randy Kardon
Lo scopo di questo progetto è quantificare il flusso sanguigno cutaneo normale e anormale a livello regionale in diverse aree del corpo (viso, estremità, ustioni e ferite) al basale e nel tempo in risposta al trattamento o ai cambiamenti ambientali, come temperatura, luce e pressione.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il flusso sanguigno cutaneo laser speckle (LSFG-SKIN) sarà registrato in soggetti normali e in pazienti con disturbi che interessano la perfusione capillare cutanea, che possono includere disturbi cardiovascolari, disturbi dermatologici, ferite cutanee, disturbi oculari, disturbi psichiatrici e disturbi neurologici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Controlli

●Soggetti sani di controllo normali di età compresa tra 18 e 90 anni

Soggetti di cardiologia

  • Età 18-90
  • Storia di aritmia, insufficienza cardiaca, ischemia cardiaca, ipertensione, malattia vascolare periferica

Argomenti di dermatologia

  • Età 18-90
  • Storia di lesioni infiammatorie e cancerose

Soggetti endocrini

  • Età 18-90
  • Storia di diabete, malattie della tiroide

Soggetti di neurologia

  • Età 18-90
  • Storia di demenza, mal di testa, morbo di Parkinson, sensibilità alla luce, ictus, TIA, sclerosi multipla

Soggetti di psichiatria

  • Età 18-90
  • Storia di bipolare, schizofrenia, ansia, depressione

Materie Chirurgiche

  • Età 18-90
  • Storia di ferite cutanee (traumi, chemioterapia, radiazioni), ustioni termiche o procedure chirurgiche plastiche e ricostruttive.

Soggetti di oftalmologia

  • Età 18-90
  • Storia di disturbi oculari causati da ipoperfusione o disturbi infiammatori

Criteri di esclusione:

Controlli

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Soggetti di cardiologia

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.

  • Glaucoma ad angolo chiuso

    3. Soggetti dermatologici

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Soggetti endocrini

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Soggetti di neurologia

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Soggetti di psichiatria

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Materie Chirurgiche

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Soggetti di oftalmologia

  • Cataratta o opacità dei media che degraderebbero l'imaging della retina. Le cataratte lievi vanno bene.
  • Glaucoma ad angolo chiuso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Soggetti Clinici
soggetti cardiologici, soggetti dermatologici, soggetti endocrini, soggetti neurologici, soggetti psichiatrici, soggetti chirurgici, soggetti oftalmologici.
Dispositivo: flussografia laser speckle
stato del flusso sanguigno della pelle come immagine bidimensionale in tempo reale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Imaging del flusso sanguigno
Lasso di tempo: Una visita
L'imaging del flusso sanguigno nel tessuto è di grande importanza nell'ambiente clinico
Una visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Randy Kardon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

2 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201702725

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi