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LSFG-SKIN, Fluxografia Laser Speckle

9 de maio de 2023 atualizado por: Randy Kardon
O objetivo deste projeto é quantificar o fluxo sanguíneo normal e anormal da pele regionalmente em diferentes áreas do corpo (face, extremidades, sobre queimaduras e feridas) na linha de base e ao longo do tempo em resposta ao tratamento ou mudanças ambientais, como temperatura, luz e pressão.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O fluxo sanguíneo da pele com manchas de laser (LSFG-SKIN) será registrado em indivíduos normais e em pacientes com distúrbios que afetam a perfusão capilar da pele, que podem incluir distúrbios cardiovasculares, distúrbios dermatológicos, feridas cutâneas, distúrbios oculares, distúrbios psiquiátricos e distúrbios neurológicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Controles

● Indivíduos de controle normais saudáveis ​​com idades entre 18 e 90 anos

Disciplinas de Cardiologia

  • Idade 18-90
  • História de disritmia, insuficiência cardíaca, isquemia cardíaca, hipertensão, doença vascular periférica

assuntos de dermatologia

  • Idade 18-90
  • Histórico de lesões inflamatórias e cancerígenas

Sujeitos Endócrinos

  • Idade 18-90
  • Histórico de diabetes, doenças da tireoide

Disciplinas de Neurologia

  • Idade 18-90
  • História de demência, dores de cabeça, Parkinson, sensibilidade à luz, acidente vascular cerebral, AIT, esclerose múltipla

Temas de Psiquiatria

  • Idade 18-90
  • Histórico de transtorno bipolar, esquizofrenia, ansiedade, depressão

Assuntos de cirurgia

  • Idade 18-90
  • Histórico de feridas na pele (trauma, quimioterapia, radiação), queimaduras térmicas ou procedimentos cirúrgicos plásticos e reconstrutivos.

Disciplinas de Oftalmologia

  • Idade 18-90
  • História de distúrbios oculares causados ​​por hipoperfusão ou distúrbios inflamatórios

Critério de exclusão:

Controles

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Disciplinas de Cardiologia

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.

  • Glaucoma de ângulo fechado

    3. Disciplinas de Dermatologia

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Sujeitos Endócrinos

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Disciplinas de Neurologia

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Temas de Psiquiatria

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Assuntos de cirurgia

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Disciplinas de Oftalmologia

  • Catarata ou opacidade da mídia que degradaria a imagem da retina. Catarata leve está bem.
  • Glaucoma de ângulo fechado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Assuntos da clínica
assuntos de cardiologia, assuntos de dermatologia, assuntos endócrinos, assuntos de neurologia, assuntos de psiquiatria, assuntos de cirurgia, assuntos de oftalmologia.
Dispositivo: fluxografia a laser speckle
estado do fluxo sanguíneo da pele como imagem bidimensional em tempo real

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fluxo Sanguíneo de Imagem
Prazo: Uma visita
A imagiologia do fluxo sanguíneo no tecido é de grande importância no ambiente clínico
Uma visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Randy Kardon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201702725

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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