Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

LSFG-SKIN, Laser Speckle Flowgraphy

9. maj 2023 opdateret af: Randy Kardon
Formålet med dette projekt er at kvantificere normal og unormal hudblodstrøm regionalt i forskellige områder af kroppen (ansigt, ekstremiteter, over forbrændinger og sår) ved baseline og over tid som reaktion på behandling eller miljøændringer, såsom temperatur, lys og tryk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Laser speckle skin blood flow (LSFG-SKIN) vil blive registreret hos normale forsøgspersoner og hos patienter med lidelser, der påvirker hudkapillær perfusion, som kan omfatte kardiovaskulære lidelser, dermatologiske lidelser, hudsår, øjenlidelser, psykiatriske lidelser og neurologiske lidelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kontrolelementer

●Raske normale kontrolpersoner i alderen 18-90

Kardiologiske fag

  • Alder 18-90
  • Anamnese med dysrytmi, hjertesvigt, hjerteiskæmi, hypertension, perifer vaskulær sygdom

Dermatologiske fag

  • Alder 18-90
  • Anamnese med inflammatoriske og cancerøse læsioner

Endokrine emner

  • Alder 18-90
  • Historie om diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom

Neurologiske fag

  • Alder 18-90
  • Anamnese med demens, hovedpine, Parkinsons, lysfølsomhed, slagtilfælde, TIA, multipel sklerose

Psykiatrifag

  • Alder 18-90
  • Anamnese med bipolar, skizofreni, angst, depression

Kirurgiske emner

  • Alder 18-90
  • Anamnese med hudsår (traumer, kemoterapi, stråling), termiske forbrændinger eller plastiske og rekonstruktive kirurgiske procedurer.

Oftalmologiske fag

  • Alder 18-90
  • Anamnese med øjenlidelser forårsaget af hypoperfusion eller inflammatoriske lidelser

Ekskluderingskriterier:

Kontrolelementer

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Kardiologiske fag

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.

  • Vinkellukkende glaukom

    3. Dermatologiske fag

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Endokrine emner

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Neurologiske fag

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Psykiatrifag

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Kirurgiske emner

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Oftalmologiske fag

  • Grå stær eller medieopacitet, der ville forringe billeddannelsen af ​​nethinden. Mild grå stær er okay.
  • Vinkellukkende glaukom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Klinikfag
kardiologiske fag, dermatologiske fag, endokrine fag, neurologiske fag, psykiatrifag, kirurgiske fag, oftalmologiske fag.
Enhed: laser speckle flowgraphy
hudens blodgennemstrømningstilstand som todimensionelt billede i realtid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Billeddannelse af blodgennemstrømning
Tidsramme: Et besøg
Billeddannelse af blodgennemstrømningen i vævet er af stor betydning i det kliniske miljø
Et besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Randy Kardon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2018

Først opslået (Faktiske)

6. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201702725

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med laser speckle flowgraphy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner