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LSFG-SKIN, flujografía de motas láser

9 de mayo de 2023 actualizado por: Randy Kardon
El propósito de este proyecto es cuantificar regionalmente el flujo sanguíneo normal y anormal de la piel en diferentes áreas del cuerpo (cara, extremidades, sobre quemaduras y heridas) al inicio y a lo largo del tiempo en respuesta al tratamiento o cambios ambientales, como temperatura, luz y presión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El flujo sanguíneo de la piel con motas láser (LSFG-SKIN) se registrará en sujetos normales y en pacientes con trastornos que afectan la perfusión capilar de la piel, que pueden incluir trastornos cardiovasculares, dermatológicos, heridas en la piel, oculares, psiquiátricos y neurológicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Control S

●Sujetos de control normales sanos de 18 a 90 años

Temas de cardiología

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de arritmia, insuficiencia cardíaca, isquemia cardíaca, hipertensión, enfermedad vascular periférica

Temas de Dermatología

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de lesiones inflamatorias y cancerosas.

Temas endocrinos

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de diabetes, enfermedad de la tiroides.

Temas de neurología

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de demencia, dolores de cabeza, Parkinson, sensibilidad a la luz, accidente cerebrovascular, AIT, esclerosis múltiple

Temas de psiquiatría

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de bipolaridad, esquizofrenia, ansiedad, depresión

Sujetos de cirugía

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de heridas en la piel (trauma, quimioterapia, radiación), quemaduras térmicas o procedimientos quirúrgicos plásticos y reconstructivos.

Asignaturas de Oftalmología

  • Edades 18-90
  • Antecedentes de trastornos oculares causados ​​por hipoperfusión o trastornos inflamatorios

Criterio de exclusión:

Control S

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Temas de cardiología

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.

  • Glaucoma de ángulo cerrado

    3. Temas de Dermatología

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Temas endocrinos

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Temas de neurología

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Temas de psiquiatría

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Sujetos de cirugía

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Asignaturas de Oftalmología

  • Catarata u opacidad de los medios que degradaría la imagen de la retina. Las cataratas leves están bien.
  • Glaucoma de ángulo cerrado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Temas de la clínica
asignaturas de cardiología, asignaturas de dermatología, asignaturas de endocrinología, asignaturas de neurología, asignaturas de psiquiatría, asignaturas de cirugía, asignaturas de oftalmología.
Dispositivo: flujografia de motas laser
estado del flujo sanguíneo de la piel como imagen bidimensional en tiempo real

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imágenes del flujo sanguíneo
Periodo de tiempo: Una visita
La obtención de imágenes del flujo sanguíneo en el tejido es de gran importancia en el entorno clínico.
Una visita

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Randy Kardon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

2 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201702725

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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