Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LSFG-SKIN, laserspikkelflowgrafie

9 mei 2023 bijgewerkt door: Randy Kardon
Het doel van dit project is om de normale en abnormale doorbloeding van de huid regionaal te kwantificeren in verschillende delen van het lichaam (gezicht, extremiteiten, brandwonden en wonden) bij baseline en in de loop van de tijd als reactie op behandeling of omgevingsveranderingen, zoals temperatuur, licht en druk.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Laserspikkelhuidbloedstroom (LSFG-SKIN) zal worden geregistreerd bij normale proefpersonen en bij patiënten met aandoeningen die de capillaire perfusie van de huid beïnvloeden, waaronder cardiovasculaire aandoeningen, dermatologische aandoeningen, huidwonden, oogaandoeningen, psychiatrische aandoeningen en neurologische aandoeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Controles

●Gezonde, normale controlepersonen van 18-90 jaar

Cardiologie onderwerpen

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van dysritmie, hartfalen, cardiale ischemie, hypertensie, perifere vasculaire aandoeningen

Onderwerpen dermatologie

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van inflammatoire en kankerachtige laesies

Endocriene onderwerpen

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van diabetes, schildklierziekte

Neurologie Onderwerpen

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van dementie, hoofdpijn, Parkinson, lichtgevoeligheid, beroerte, TIA, multiple sclerose

Psychiatrische onderwerpen

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van bipolair, schizofrenie, angst, depressie

Chirurgie Onderwerpen

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van huidwonden (trauma, chemotherapie, bestraling), thermische brandwonden of plastische en reconstructieve chirurgische procedures.

Oogheelkundige onderwerpen

  • Leeftijden 18-90
  • Geschiedenis van oogaandoeningen veroorzaakt door hypoperfusie of ontstekingsaandoeningen

Uitsluitingscriteria:

Controles

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Cardiologie onderwerpen

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.

  • Hoeksluiting glaucoom

    3. Onderwerpen dermatologie

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Endocriene onderwerpen

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Neurologie Onderwerpen

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Psychiatrische onderwerpen

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Chirurgie Onderwerpen

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Oogheelkundige onderwerpen

  • Cataract of media-opaciteit die de beeldvorming van het netvlies zou verslechteren. Milde staar is oké.
  • Hoeksluiting glaucoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Onderwerpen van de kliniek
cardiologieonderwerpen, dermatologieonderwerpen, endocriene onderwerpen, neurologieonderwerpen, psychiatrieonderwerpen, chirurgieonderwerpen, oogheelkundige onderwerpen.
Apparaat: laser spikkel flowgrafie
doorbloeding van de huid als real-time tweedimensionaal beeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedstroom in beeld brengen
Tijdsspanne: Eén bezoek
Het in beeld brengen van de bloedstroom in het weefsel is van groot belang in de klinische omgeving
Eén bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Randy Kardon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201702725

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren