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LSFG-SKIN, Laser-Speckle-Flowgraphie

9. Mai 2023 aktualisiert von: Randy Kardon
Der Zweck dieses Projekts ist die regionale Quantifizierung des normalen und abnormalen Hautblutflusses in verschiedenen Bereichen des Körpers (Gesicht, Extremitäten, über Verbrennungen und Wunden) zu Beginn und im Laufe der Zeit als Reaktion auf die Behandlung oder Umweltveränderungen wie Temperatur, Licht und Druck.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Laser-Speckle-Skin-Blutfluss (LSFG-SKIN) wird bei normalen Probanden und bei Patienten mit Störungen aufgezeichnet, die die Durchblutung der Hautkapillaren beeinträchtigen, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, dermatologische Erkrankungen, Hautwunden, Augenerkrankungen, psychiatrische Erkrankungen und neurologische Erkrankungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kontrollen

●Gesunde normale Kontrollpersonen im Alter von 18-90 Jahren

Kardiologische Fächer

  • Alter 18-90
  • Vorgeschichte von Rhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Herzischämie, Bluthochdruck, peripherer Gefäßerkrankung

Dermatologische Fächer

  • Alter 18-90
  • Vorgeschichte von entzündlichen und krebsartigen Läsionen

Endokrine Themen

  • Alter 18-90
  • Vorgeschichte von Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen

Neurologie-Fächer

  • Alter 18-90
  • Vorgeschichte von Demenz, Kopfschmerzen, Parkinson, Lichtempfindlichkeit, Schlaganfall, TIA, Multiple Sklerose

Psychiatrie-Fächer

  • Alter 18-90
  • Geschichte von Bipolar, Schizophrenie, Angst, Depression

Chirurgie-Themen

  • Alter 18-90
  • Vorgeschichte von Hautwunden (Trauma, Chemotherapie, Bestrahlung), thermischen Verbrennungen oder plastischen und rekonstruktiven chirurgischen Eingriffen.

Fächer der Augenheilkunde

  • Alter 18-90
  • Vorgeschichte von Augenerkrankungen, die durch Hypoperfusion oder entzündliche Erkrankungen verursacht wurden

Ausschlusskriterien:

Kontrollen

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Kardiologische Fächer

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.

  • Engwinkelglaukom

    3. Dermatologische Fächer

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Endokrine Themen

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Neurologie-Fächer

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Psychiatrie-Fächer

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Chirurgie-Themen

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Fächer der Augenheilkunde

  • Katarakt oder Medientrübung, die die Abbildung der Netzhaut beeinträchtigen würden. Leichte Katarakte sind in Ordnung.
  • Engwinkelglaukom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Klinikthemen
kardiologische Fächer, dermatologische Fächer, endokrine Fächer, neurologische Fächer, psychiatrische Fächer, chirurgische Fächer, ophthalmologische Fächer.
Gerät: Laser-Speckle-Flowgraphie
Durchblutungszustand der Haut als zweidimensionales Echtzeitbild

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildgebung des Blutflusses
Zeitfenster: Ein Besuch
Die Abbildung des Blutflusses im Gewebe ist im klinischen Umfeld von großer Bedeutung
Ein Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Randy Kardon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201702725

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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