Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

LSFG-SKIN, лазерная спекл-флоуграфия

9 мая 2023 г. обновлено: Randy Kardon
Целью этого проекта является количественная оценка нормального и аномального кожного кровотока регионарно в различных областях тела (лицо, конечности, ожоги и раны) в исходном состоянии и с течением времени в ответ на лечение или изменения окружающей среды, такие как температура, свет и давление.

Обзор исследования

Подробное описание

Лазерный спекл-кожный кровоток (LSFG-SKIN) будет регистрироваться у нормальных субъектов и у пациентов с нарушениями, влияющими на перфузию кожных капилляров, которые могут включать сердечно-сосудистые заболевания, дерматологические заболевания, кожные раны, нарушения зрения, психические расстройства и неврологические расстройства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Элементы управления

● Здоровые нормальные субъекты контрольной группы в возрасте от 18 до 90 лет.

Предметы кардиологии

  • Возраст 18-90 лет
  • В анамнезе аритмия, сердечная недостаточность, ишемия сердца, артериальная гипертензия, заболевания периферических сосудов

Предметы дерматологии

  • Возраст 18-90 лет
  • История воспалительных и раковых поражений

Эндокринные субъекты

  • Возраст 18-90 лет
  • Диабет в анамнезе, заболевания щитовидной железы

Предметы неврологии

  • Возраст 18-90 лет
  • Деменция в анамнезе, головные боли, болезнь Паркинсона, светочувствительность, инсульт, ТИА, рассеянный склероз

Предметы психиатрии

  • Возраст 18-90 лет
  • Биполярное расстройство, шизофрения, тревога, депрессия в анамнезе

Субъекты хирургии

  • Возраст 18-90 лет
  • Кожные раны (травма, химиотерапия, облучение), термические ожоги или пластические и реконструктивные хирургические вмешательства в анамнезе.

Предметы офтальмологии

  • Возраст 18-90 лет
  • История глазных заболеваний, вызванных гипоперфузией или воспалительными заболеваниями.

Критерий исключения:

Элементы управления

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Предметы кардиологии

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

    3. Предметы дерматологии

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Эндокринные субъекты

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Предметы неврологии

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Предметы психиатрии

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Субъекты хирургии

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Предметы офтальмологии

  • Катаракта или помутнение сред, которые могут ухудшить изображение сетчатки. Легкая катаракта — это нормально.
  • Закрытоугольная глаукома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Клиника Субъекты
предметы кардиологии, предметы дерматологии, предметы эндокринологии, предметы неврологии, предметы психиатрии, предметы хирургии, предметы офтальмологии.
состояние кровотока кожи в виде двухмерного изображения в реальном времени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуализация кровотока
Временное ограничение: Одно посещение
Визуализация кровотока в тканях имеет большое значение в клинической среде.
Одно посещение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться