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LSFG-SKIN、レーザー スペックル フローグラフィー

2023年5月9日 更新者：Randy Kardon
このプロジェクトの目的は、温度、光、温度などの治療または環境変化に応じて、身体のさまざまな領域 (顔、四肢、過度の火傷および創傷) における正常および異常な皮膚血流をベースラインおよび経時的に定量化することです。プレッシャー。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

レーザー スペックル皮膚血流 (LSFG-SKIN) は、正常な被験者と、心血管障害、皮膚障害、皮膚創傷、眼障害、精神障害、および神経障害を含む皮膚毛細血管灌流に影響を与える障害を持つ患者で記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa Department of Ophthalmology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～88年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

コントロール

●18～90歳の健常対照者

循環器科

  • 18～90歳
  • 不整脈、心不全、心虚血、高血圧、末梢血管疾患の病歴

皮膚科科目

  • 18～90歳
  • -炎症性および癌性病変の病歴

内分泌科目

  • 18～90歳
  • 糖尿病、甲状腺疾患の病歴

神経内科

  • 18～90歳
  • 認知症、頭痛、パーキンソン病、光過敏症、脳卒中、TIA、多発性硬化症の病歴

精神科科目

  • 18～90歳
  • 双極性障害、統合失調症、不安神経症、うつ病の病歴

手術対象

  • 18～90歳
  • -皮膚の傷（外傷、化学療法、放射線）、熱傷、または形成および再建外科手術の履歴。

眼科科目

  • 18～90歳
  • -低灌流または炎症性障害によって引き起こされた眼障害の病歴

除外基準:

コントロール

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

循環器科

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。

  • 閉塞隅角緑内障

    3. 皮膚科科目

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

内分泌科目

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

神経内科

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

精神科科目

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

手術対象

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

眼科科目

  • 網膜のイメージングを低下させる白内障またはメディアの不透明度。 軽度の白内障は大丈夫です。
  • 閉塞隅角緑内障

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：クリニックの被験者
循環器科、皮膚科、内分泌科、神経科、精神科、外科科、眼科。
デバイス：レーザースペックルフローグラフィー
皮膚の血流状態をリアルタイム二次元画像として

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血流のイメージング
時間枠：1回の訪問
組織内の血流の画像化は臨床環境において非常に重要です
1回の訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Randy Kardon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月23日

一次修了 (実際)

2019年3月2日

研究の完了 (実際)

2019年3月2日

試験登録日

最初に提出

2018年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月4日

最初の投稿 (実際)

2018年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201702725

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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