청력 연구: 말소리 특징에 대한 민감도
2025년 5월 9일 업데이트: Laurel Carney, University of Rochester
복잡한 소리의 청각 처리 - 짹짹에 대한 감도
이 연구의 목적은 말에서 발생하는 소리의 주파수 또는 진폭의 빠른 변화에 대한 청취자의 민감도를 더 잘 이해하는 것입니다.
연구자들은 말소리를 더 명확하게 만들기 위해 소리의 이러한 측면을 조작하는 방법을 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 정상 청력 또는 경도 또는 중등도 청력 손실이 있는 청취자를 테스트합니다.
테스트는 먼저 소리의 진폭(음량) 또는 주파수(피치)의 빠른 변화 변화에 대한 민감도에 초점을 맞춥니다.
그런 다음 조사관은 이러한 "짹짹"이 조작된 합성 모음 및 음절의 명료도를 테스트합니다.
마지막으로 조사관은 명료도를 향상시키기 위해 소리를 조작하면서 소음 속에서 단어의 명료도를 테스트합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정상 청력, 경도 또는 중등도 대칭 감각신경성 난청.
제외 기준:
- 비대칭 청력 역치(최대 4kHz의 모든 주파수에서 두 귀 사이에 15데시벨(dB) 이상의 역치 차이).
- 심각한 청력 손실(최대 4kHz의 모든 주파수에서 60dB 이상의 청력 역치).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 정상적인 청력
명료도 향상을 위한 신호 처리
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신호 처리는 복잡한 소리의 주파수 및 진폭 변동을 조작하는 데 사용됩니다.
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활성 비교기: 경도 난청
명료도 향상을 위한 신호 처리
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신호 처리는 복잡한 소리의 주파수 및 진폭 변동을 조작하는 데 사용됩니다.
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활성 비교기: 중등도 청력 손실
명료도 향상을 위한 신호 처리
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신호 처리는 복잡한 소리의 주파수 및 진폭 변동을 조작하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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순수한 평균 임계 값
기간: 6 개월
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청각 임계 값, 250 ~ 4000Hz의 테스트 주파수에 걸쳐 평균적으로 평균적으로 두 귀에 걸쳐 평균입니다.
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6 개월
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F1 식별 임계 값
기간: 6 개월
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합성 모음 소리의 저주파 형식 (스펙트럼 피크)의 F1의 변화에 대한 차별 임계 값.
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6 개월
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F2 차별 임계 값
기간: 6 개월
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식별 모음 자극의 고주파 피크 인 F2에 대한 % 주파수의 차별 임계 값.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정확한 합성 모음의 %
기간: 5 년
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% 올바른 답
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5 년
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올바른 합성 음절의 %
기간: 5 년
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% 올바른 답
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5 년
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올바른 단어의 %
기간: 5 년
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SPiN 테스트를 사용한 정답 %
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laurel H Carney, PhD, University of Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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