Kuulotutkimus: herkkyys puheäänien ominaisuuksille
perjantai 9. toukokuuta 2025 päivittänyt: Laurel Carney, University of Rochester
Monimutkaisten äänten kuulokäsittely – herkkyys sirkulle
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin kuuntelijan herkkyyttä puheessa esiintyville äänten taajuuden tai amplitudin nopeille muutoksille.
Tutkijat tutkivat tapoja manipuloida näitä äänien näkökohtia, jotta puheäänet saadaan selvemmiksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat testaavat kuuntelijoita, joilla on normaali kuulo tai lievä tai kohtalainen kuulon heikkeneminen.
Testit keskittyvät ensin herkkyyteen äänien amplitudin (äänenvoimakkuuden) tai taajuuden (pitch) nopeiden muutosten muutoksille.
Sitten tutkijat testaavat synteettisten vokaalien ja tavujen ymmärrettävyyttä, joissa näitä "sirkutuksia" manipuloidaan.
Lopuksi tutkijat testaavat sanojen ymmärrettävyyttä kohinassa samalla kun manipuloivat ääniä selkeyden parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- University of Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaali kuulo, lievä tai kohtalainen symmetrinen sensorineuraalinen kuulonalenema.
Poissulkemiskriteerit:
- Epäsymmetriset kuulokynnykset (yli 15 desibelin (dB) kynnysero kahden korvan välillä millä tahansa taajuudella 4 kHz asti).
- Vakava kuulonalenema (yli 60 dB kuulokynnys millä tahansa taajuudella 4 kHz asti).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Normaali kuulo
Signaalinkäsittely parantaa ymmärrettävyyttä
|
Signaalinkäsittelyä käytetään monimutkaisten äänien taajuuden ja amplitudin vaihteluiden manipulointiin.
|
|
Active Comparator: Lievä kuulonalenema
Signaalinkäsittely parantaa ymmärrettävyyttä
|
Signaalinkäsittelyä käytetään monimutkaisten äänien taajuuden ja amplitudin vaihteluiden manipulointiin.
|
|
Active Comparator: Keskivaikea kuulonalenema
Signaalinkäsittely parantaa ymmärrettävyyttä
|
Signaalinkäsittelyä käytetään monimutkaisten äänien taajuuden ja amplitudin vaihteluiden manipulointiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puhdasääninen keskimääräinen kynnysarvo
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuulokynnykset, keskiarvot testitaajuuksilla 250 - 4000 Hz ja keskiarvoa kahden korvan välillä.
|
6 kuukautta
|
|
F1 -syrjintäkynnys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Synteettisen vokaalien äänien erottamisessa F1: n, F1: n, matalataajuisen formantin (spektrihuipun) muutosten syrjintäkynnys.
|
6 kuukautta
|
|
F2 -syrjintäkynnys
Aikaikkuna: 6 kuukausi
|
Syrjintäkynnykset % taajuudella F2: lle, korkeamman taajuuden piikki synteettisissä vokaalin ärsykkeissä.
|
6 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
% oikeita synteettisiä vokaalia
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
% oikeat vastaukset
|
5 vuotta
|
|
% oikeista synteettisistä tavuista
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
% oikeat vastaukset
|
5 vuotta
|
|
% oikeista sanoista
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
% oikeita vastauksia SPiN-testillä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Laurel H Carney, PhD, University of Rochester
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 73346
- R01DC001641 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .