Исследование слуха: чувствительность к особенностям звуков речи
9 мая 2025 г. обновлено: Laurel Carney, University of Rochester
Слуховая обработка сложных звуков — чувствительность к чирикам
Цель этого исследования — лучше понять чувствительность слушателей к быстрым изменениям частоты или амплитуды звуков, возникающих в речи.
Исследователи изучают способы манипулирования этими аспектами звуков, чтобы сделать звуки речи более четкими.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи будут тестировать слушателей с нормальным слухом или с легкой или умеренной потерей слуха.
Тесты сначала будут сосредоточены на чувствительности к быстрым изменениям амплитуды (громкости) или частоты (высоты тона) звуков.
Затем исследователи проверят разборчивость синтетических гласных и слогов, в которых манипулируют этими «щебетаниями».
Наконец, исследователи будут проверять разборчивость слов в шуме, манипулируя звуками, чтобы улучшить разборчивость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Нормальный слух, легкая или умеренная симметричная сенсоневральная тугоухость.
Критерий исключения:
- Асимметричные пороги слышимости (пороговая разница между двумя ушами более 15 децибел (дБ) на любой частоте до 4 кГц).
- Тяжелая потеря слуха (порог слышимости более 60 дБ на любой частоте до 4 кГц).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Нормальный слух
Обработка сигнала для улучшения разборчивости
|
Обработка сигналов будет использоваться для управления колебаниями частоты и амплитуды сложных звуков.
|
|
Активный компаратор: Легкая потеря слуха
Обработка сигнала для улучшения разборчивости
|
Обработка сигналов будет использоваться для управления колебаниями частоты и амплитуды сложных звуков.
|
|
Активный компаратор: Умеренная потеря слуха
Обработка сигнала для улучшения разборчивости
|
Обработка сигналов будет использоваться для управления колебаниями частоты и амплитуды сложных звуков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чистые средние пороговые значения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Пороги слуха, средние частоты испытаний от 250 до 4000 Гц и усредняются по двум ушам.
|
6 месяцев
|
|
Порог дискриминации F1
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Порог дискриминации для изменений в F1, низкочастотном форматном формате (спектральный пик) в звуках синтетических гласных.
|
6 месяцев
|
|
F2 Порог дискриминации
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Пороги дискриминации в % частоты для F2, более часточастотный пик в синтетических гласных стимулах.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
% правильных синтетических гласных
Временное ограничение: 5 лет
|
% правильные ответы
|
5 лет
|
|
% правильных синтетических слогов
Временное ограничение: 5 лет
|
% правильные ответы
|
5 лет
|
|
% правильных слов
Временное ограничение: 5 лет
|
% правильных ответов по тесту СПиН
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Laurel H Carney, PhD, University of Rochester
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 73346
- R01DC001641 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .