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지역사회 노인의 근골격계 복합운동 프로그램 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 8월 5일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
최근 수십 년 동안 노인 인구가 증가하고 있습니다. 현재 연구는 노인의 불량한 신체 활동, 불량한 일상 활동 수행, 심지어 장애의 위험 요인에 초점을 맞췄습니다. 지역사회 노인주거의 신체능력을 평가하여 신체능력을 향상시키고 장애를 예방하며 삶의 질을 향상시킬 수 있는 복합 운동 프로그램을 설계하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만
        • Yu Hsuan Tseng

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • >= 65세

제외 기준:

  • 인지 장애 및 명령에 대한 이해 부족
  • 노인은 노인이 운동을 할 수없는 건강 문제가 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다양한 운동 프로그램
이 그룹의 노인들은 다양한 운동 프로그램을 받게 됩니다. 운동시간은 60분, 빈도는 주 2회이다.
준비운동, 근력운동, 유산소운동, 정리운동
NO_INTERVENTION: 대조군
이 그룹의 노인들은 평소처럼 지역 사회 활동에 계속 참석할 것입니다. 활동에는 활성 활동이 60분 포함되며 빈도는 주 2회입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
평소와 같이 보행 속도를 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
보행 속도
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
평소와 같이 보행 속도를 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
체성분 연구로 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
일일 활동 수준(가벼움, 보통, 최대)
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
만보계 사용
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
일일 활동 수준(가벼움, 보통, 최대)
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
만보계 사용
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
지퍼 테스트
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
유연성 평가에 사용
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
지퍼 테스트
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
유연성 평가에 사용
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
앉기 및 도달 테스트
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
유연성 평가에 사용
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
앉기 및 도달 테스트
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
유연성 평가에 사용
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
팔뚝 근력
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
30초 이내에 이두근 컬 횟수
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
팔뚝 근력
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
30초 이내에 이두근 컬 횟수
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
하지의 힘
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
30초 이내 앉기 및 서기 테스트 시간
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
하지의 힘
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
30초 이내 앉기 및 서기 테스트 시간
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
한쪽 다리 서기 테스트
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
한쪽 다리로 서 있을 때 지속 시간 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
한쪽 다리 서기 테스트
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
한쪽 다리로 서 있을 때 지속 시간 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
일어서고, 3미터 걷고, 돌아서고, 돌아오고, 앉는 데 소요된 시간을 측정합니다.
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
일어서고, 3미터 걷고, 돌아서고, 돌아오고, 앉는 데 소요된 시간을 측정합니다.
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
지구력
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
6분 걷기 테스트
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
지구력
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
6분 걷기 테스트
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
무릎 가동 범위
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
고니오미터로 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
무릎 가동 범위
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
고니오미터로 측정
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
무릎의 통증, 경직, 신체 기능
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index) 설문지는 무릎 골관절염 환자의 통증, 경직, 신체 기능 평가에 사용됩니다. 통증에 대한 5개의 질문, 경직에 대한 2개의 질문 및 신체 기능에 대한 17개의 질문이 포함되어 있습니다. 모든 질문의 점수는 0에서 4까지입니다. 숫자가 클수록 불편함이 더 심해집니다. 운동의 이점을 측정하기 위해 두 시점(기준선, 3개월 후) 간의 변화 차이를 사용합니다.
두 시점 사이의 변화(기준선, 3개월 후)
무릎의 통증, 경직, 신체 기능
기간: 두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index) 설문지는 무릎 골관절염 환자의 통증, 경직, 신체 기능 평가에 사용됩니다. 통증에 대한 5개의 질문, 경직에 대한 2개의 질문 및 신체 기능에 대한 17개의 질문이 포함되어 있습니다. 모든 질문의 점수는 0에서 4까지입니다. 숫자가 클수록 불편함이 더 심해집니다. 운동의 이점을 측정하기 위해 두 시점(기준선, 6개월 후) 간의 변화 차이를 사용합니다.
두 시점 사이의 변화(기준선, 6개월 후)
그립 강도
기간: 두 시간 사이의 변화(기준, 3개월 후)
Camry EH101로 그립 강도 측정
두 시간 사이의 변화(기준, 3개월 후)
그립 강도
기간: 두 시간 사이의 변화(기준, 6개월 후)
Camry EH101로 그립 강도 측정
두 시간 사이의 변화(기준, 6개월 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2001800707B0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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