대인 관계 중재 및 심혈관 건강
2026년 5월 28일 업데이트: Edith Chen, Northwestern University
청소년의 심혈관 건강 개선을 위한 대인 관계 중재
이 연구의 목적은 멘토-멘티 관계에 대한 무작위 할당이 멘토와 멘티 모두에게 유익한 심혈관 건강 효과와 관련이 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 멘토 또는 비교 그룹에 무작위로 배정된 학부생입니다.
두 번째 참가자 세트는 멘티 또는 비교 그룹에 무작위로 배정됩니다.
이 참가자들은 시카고 공립학교 초등학교 출신입니다.
총 125명의 멘토, 125명의 비교자, 125명의 멘티, 125명의 비교자가 있을 것입니다.
참가자는 심혈관 건강 조치를 취할 실험실 방문을 위해 방문합니다(자세한 내용은 아래 참조).
방문은 기준선(개입 시작 전)에 한 번, 개입 후에 한 번 발생합니다.
설문지의 중간 평가가 있을 것입니다.
개입 그룹의 참가자는 해당 학년도 방과 후 일주일에 한 번 일대일 멘토링 세션(멘토와 멘티)에 참여하게 됩니다.
비교 그룹의 참가자는 멘토링 세션에서 다루는 모든 자료의 서면 버전을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
416
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
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Evanston, Illinois, 미국, 60208
- Northwestern
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 멘토를 위한 학부생
- 멘티를 위한 시카고 공립학교 학생
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입(멘토/멘티)
개입 그룹의 청소년은 방과 후 일주일에 한 번 일대일 멘토링 세션(멘토와 멘티 간)에 참여합니다.
멘토링 세션은 사회적 관계, 대처 행동 및 건강한 라이프스타일에 중점을 둘 것입니다.
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개입에는 대처, 사회적 관계 및 건강한 라이프스타일에 중점을 둔 방과 후 일대일 멘토링 세션이 포함됩니다.
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활성 비교기: 비교군 - 서면자료
비교 그룹의 청소년은 멘토링 세션에서 다루는 모든 자료의 서면 버전을 받게 됩니다.
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멘토링 세션의 서면 자료는 비교 그룹에 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사 증상
기간: 베이스라인에서 약 1년 후까지 대사 증상의 변화
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국제 당뇨병 연맹 지침에 따른 대사 증상
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베이스라인에서 약 1년 후까지 대사 증상의 변화
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흐름 매개 혈관 확장
기간: 기준선에서 약 1년 후까지 흐름 매개 혈관 확장의 변화
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상완 동맥 직경 변화
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기준선에서 약 1년 후까지 흐름 매개 혈관 확장의 변화
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HOMA-IR
기간: 기준선에서 약 1년 후까지 HOMA-IR 점수의 변화
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인슐린 저항성의 항상성 모델 평가
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기준선에서 약 1년 후까지 HOMA-IR 점수의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전염증성 사이토카인
기간: 기준선에서 약 1년 후로 변경
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전염증성 사이토카인 + CRP의 표준화 및 평균 값
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기준선에서 약 1년 후로 변경
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자극된 사이토카인 생산
기간: 기준선에서 약 1년 후로 변경
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자극된 전염증성 사이토카인의 표준화 및 평균 값
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기준선에서 약 1년 후로 변경
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글루코 코르티코이드 감도
기간: 기준선에서 약 1년 후로 변경
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자극 + 코르티솔 첨가 후 사이토카인 생성의 표준화 및 평균 값
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기준선에서 약 1년 후로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 00203223
- R01HL136676 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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