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3분 월스쿼트 운동 후 통증 지각 변화에 대한 기대의 영향.

2018년 11월 23일 업데이트: Peter Thinggaard, Odense University Hospital

건강한 피험자의 3분 월스쿼트 운동 후 운동 전 정보에 의한 기대가 통증 지각 변화에 미치는 영향: 무작위 통제 시험.

이 연구의 목적은 운동 전에 주어진 정보에 의해 유도된 기대가 건강한 피험자에서 3분 월스쿼트 운동 후 운동 유발성 통각 부전의 크기에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 이 연구는 이중 맹검(참가자, 조사자) 무작위 대조 시험입니다. 연구 결과는 운동 유발성 통각 부전을 이해하고 통증 완화로서 운동과 관련된 정보가 환자에게 실제로 사용될 수 있는지 여부에 매우 중요할 수 있습니다. 고통으로.

피험자는 3그룹 중 1그룹으로 무작위 배정됩니다. 통각 과민 기대, 통각 과민 기대, 중립적 기대. 각 그룹(중립 그룹 제외)에는 3분 월스쿼트 후 통증 평가에 대해 예상되는 정보가 다릅니다.

연구 개요

상세 설명

고통스러운 상황은 주요한 사회적, 경제적 문제이며 덴마크에서는 거의 5분의 1이 오래 지속되는 고통에 시달립니다. 이러한 상태의 효과적인 치료는 통증을 완화하는 것뿐만 아니라 반복되는 개인 장애 및 작업 능력 저하를 예방하는 데에도 중요합니다. 신체 활동과 운동이 통증 인식의 변화를 가져온다는 가설을 바탕으로 Odense University Hospital의 Pain Center South는 다양한 유형의 급성 운동이 건강한 사람의 통증 민감도에 미치는 즉각적인 영향을 조사하는 일련의 연구 프로젝트를 수행했습니다. 무릎에 만성 통증이 있는 환자와 통증 센터에서 치료를 받는 더 '복잡한' 만성 통증이 있는 환자를 대상으로 합니다. 결과는 건강한 피험자가 고강도 유산소 운동(사이클링)과 저강도 및 고강도 아이소메트릭 트레이닝(팔과 다리에 근력 유사 운동)을 실시한 후 전반적인 통증 민감도가 감소했음을 보여주었습니다. 이러한 현상을 '운동 유발 통각 부전' 또는 '훈련 유발 통증 완화'라고 합니다. 호주에서 최근에 발표된 연구에서도 운동의 효과가 운동 전에 주어진 정보에 의해 긍정적인 영향을 받을 수 있음을 보여주었는데, 이는 운동의 일부 경험이 효과에 대한 기대와 관련이 있을 수 있음을 나타냅니다. 이것은 만성 통증 환자가 이전에 운동의 효과를 경험하지 않았거나 심지어 운동 후 통증이 악화/발적되었을 수 있기 때문에 건강한 사람과 달리 만성 통증 환자가 긍정적인 효과를 경험하지 못하는 이유 중 하나일 수 있습니다.

이 연구의 목적은 운동 전에 주어진 정보에 의해 유도된 기대가 건강한 피험자에서 3분 월스쿼트 운동 후 운동 유발성 통각 부전의 크기에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 깊은 구조의 통증 민감도는 기계적 압력 통증 민감도 테스트를 위해 두 개의 다른 압력 게이지로 조사됩니다. 통증 민감도는 운동 전후에 다리와 팔에서 검사됩니다. 더 깊은 근골격 구조에서 기계적 압력 통증 임계값을 테스트하기 위해 휴대용 압력 알고리즘을 사용하여 압력 감도를 평가합니다. 통증 역치는 허벅지와 어깨에서 평가됩니다.

통증 민감성의 추가 측면을 조사하기 위해 컴퓨터 제어 커프 기하학이 사용됩니다. 컴퓨터 제어 커프 알고리즘은 휴대용 압력 알고리즘에 대한 통증 민감도의 국부적 차이에 덜 영향을 받으며 커프 알고리즘은 압력 알고리즘이 할 수 있는 것보다 심부 조직의 더 많은 부분에 영향을 미칠 수 있습니다.

커프 게이지는 혈압 커프를 한쪽 다리 아래쪽에 감은 다음 천천히 팽창시키는 것으로 구성됩니다. 통증 반응이 지속적으로 등록되고 자극 반응 기능이 확립될 수 있습니다. 커프 알고리즘은 피험자의 조직 손상을 방지하는 최대 압력을 가지며 장치는 100kPa에서 자동으로 중지됩니다. 휴대용 압력 게이지와 커프 알고리즘은 모두 건강한 대상의 통증 민감성을 조사하기 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 기술임이 입증되었습니다.

운동 전후에 측정을 수행하는 사람은 피험자가 어떤 정보를 받았는지에 대해 눈이 멀고, 마찬가지로 환자는 그룹 무작위화에 대해 눈이 멀게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fyn
      • Odense, Fyn, 덴마크, 5000
        • Pain Center South

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 재발하거나 지속되는 고통스러운 질병이 없는 건강한 피험자.
  • 과목은 덴마크어를 말하고 이해해야 합니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 해시, 오피오이드 또는 기타 행복감을 주는 물질의 남용으로 정의되는 이전의 중독성 행동.
  • 이전의 통증 또는 정신 질환, 심장 또는 폐 질환 형태의 신경계 또는 순환계 질환.
  • 협력 부족.
  • 엘리트 스포츠를 수행하는 과목.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통각 과민 기대
이 그룹에서 피험자들은 3분 월 스쿼트가 통증 강화 효과가 있을 것이라고 들을 것입니다.
"곧 당신은 3분 동안 벽에 기대어 스쿼트 자세로 훈련 운동을 할 것입니다. 스쿼트 운동 후에는 방금 익숙해진 2개의 장치로 압박 통증을 경험하는 방식을 반복 측정합니다. 스쿼트 운동을 하는 동안 허벅지 근육의 통증을 표시하라는 요청을 받게 됩니다."
다른 이름들:
  • 무작위 그룹 c
실험적: 통각 부전 기대
이 그룹에서 피실험자들은 3분 월 스쿼트가 통증 감소 효과가 있을 것이라고 들을 것입니다.

"스쿼트 운동 전후에 방금 알게 된 2개의 장치로 압박 통증을 경험하는 방식에 대한 평가가 반복됩니다. 스쿼트 운동을 하는 동안 허벅지 근육의 통증을 표시하라는 메시지가 표시됩니다.

우리가 현재 욕창 경험에 대한 운동의 효과에 대해 알고 있는 것은 예를 들어 다음과 같습니다. 자전거를 타거나 걸을 때 압력이 아프기 시작하기 전에 더 많은 압력을 가할 수 있으며 더 이상 견딜 수 없게 되기 전에 더 많은 압력이 필요합니다.

이것이 수행하려는 스쿼트 운동에 적용되는지 여부는 아직 조사되지 않았지만 여기에서도 동일하게 적용될 것으로 예상됩니다. 더 큰 압력을 견딜 수 있을 것"이라고 말했다.

시각적 정보로 지원됩니다.

다른 이름들:
  • 무작위 그룹 a
ACTIVE_COMPARATOR: 중립적
이 그룹에서는 피험자의 기대치가 조작되지 않습니다.

"스쿼트 운동 전후에 방금 알게 된 2개의 장치로 압박 통증을 경험하는 방식에 대한 평가가 반복됩니다. 스쿼트 운동을 하는 동안 허벅지 근육의 통증을 표시하라는 메시지가 표시됩니다.

현재 우리가 알고 있는 것은 운동이 훈련 중과 후에 근육통을 유발할 수 있다는 것입니다. 훈련과 관련하여 근육통을 직접 경험했을 수 있습니까? 여기에도 동일하게 적용될 것으로 기대합니다. 즉, 이 스쿼트 운동을 수행하는 동안 허벅지 근육에 상처를 줄 가능성이 있는 이 운동을 수행한 후에는 방금 알게 된 두 장치를 사용하여 이후에 가해지는 압력이 덜 가해지는 것을 경험하게 될 것입니다. 압력을 덜 견딜 수 있습니다."

시각적 정보로 지원됩니다.

다른 이름들:
  • 무작위 그룹 b

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 무작위 배정 전과 3분 월스쿼트 후 기준선에서 - 1일
1차 결과의 그룹 비교 간, 기준선에서 테스트 후까지의 욕창 역치 변화. 압력 통증 역치는 각각 커프 algometer 및 압력 algometer로 측정됩니다. 욕창 임계값은 킬로파스칼 단위로 측정되며 압력 알고리즘에서는 압력이 0에서 무한대 킬로파스칼까지 증가하고 커프 알고리즘에서는 0에서 100킬로파스칼까지 증가합니다. 커프 알고리즘은 Visual Analog Scala를 보여주는 핸드헬드 조이패드로 주제에 의해 자체 관리됩니다. 대상자가 조이패드의 Visual Analog Scala에서 0.1센티미터와 1센티미터에 도달하면 욕창 임계값이 컴퓨터에 등록됩니다.
무작위 배정 전과 3분 월스쿼트 후 기준선에서 - 1일
압박 통증 내성
기간: 무작위 배정 전과 3분 월스쿼트 후 기준선에서 - 1일
1차 결과의 그룹 비교, 기준선에서 검사 후까지의 압박 통증 내성 변화. 압박 통증 내성은 커프 알고리즘으로 측정됩니다. 욕창 내성은 압력이 0에서 100킬로파스칼로 증가하면서 킬로파스칼 단위로 측정됩니다. 커프 알고리즘은 Visual Analog Scala를 보여주는 핸드헬드 조이패드로 주제에 의해 자체 관리됩니다. 대상자가 조이패드의 Visual Analog Scala에서 10cm에 도달하면 욕창 내성이 컴퓨터에 등록됩니다. 커프 알고리즘의 100킬로파스칼이 피험자의 최대 허용 오차 전에 도달하면 Visual Analog Scala의 현재 점수가 평가됩니다.
무작위 배정 전과 3분 월스쿼트 후 기준선에서 - 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월 스쿼트 3분 후 통각 과민 및 통각 과민에 대한 후 향적 기대.
기간: 1일째 테스트 후 점수(마지막 통증 평가 직후)
3분 벽 스쿼트 후 두 부위(사두근 및 승모근)에서 통증 내성 및 통증 역치에 대한 통증 등급의 변화에 ​​대한 피험자의 회고적 기대에 관한 3개 항목의 자가 보고 설문지. 질문은 회고적이며 모든 테스트 절차가 완료된 후에 사용되므로 피험자의 장래 예상을 나타내지 않습니다. 질문은 -10에서 +10까지 채점됩니다. 반면 -10은 훨씬 더 많은 통증에 대한 피험자의 회고적 기대치를 나타내고 +10은 훨씬 적은 통증에 대한 피험자의 소급적 기대치를 나타냅니다.
1일째 테스트 후 점수(마지막 통증 평가 직후)
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 1일차 테스트 점수(3분 월 스쿼트 중)
최대 통증 강도의 그룹 간 비교. 월 스쿼트 동안 통증 강도는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)로 측정됩니다. NPRS는 대상자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 0에서 10까지의 정수를 선택하는 분할 숫자 통증 척도입니다. 반면 0은 통증이 없고 10은 가능한 최악의 통증입니다.
1일차 테스트 점수(3분 월 스쿼트 중)
국제 신체 활동 설문지(IPAQ)
기간: 사전 테스트, 기준선 - 1일차
IPAQ은 15세에서 69세 사이의 성인에게 적합하며 신체 활동 수준의 샘플 감시에 사용됩니다.
사전 테스트, 기준선 - 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gitte Handberg, MD, Pain Center, OUH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 62039

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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