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Nephrocare mHealth 프로젝트: 혈압 원격 모니터링 (Nephrocare)

2018년 10월 13일 업데이트: Kathleen Claes, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nephrocare mHealth: 원격 모니터링을 통한 환자 권한 부여 및 자가 관리 개선.

Nephrocare mHealth 프로젝트는 모바일 애플리케이션과 원격 모니터링을 통해 만성 신장 질환 환자를 지원합니다. 응용 프로그램은 혈압의 후속 조치를 포함합니다.

연구 개요

상세 설명

Nephrocare mHealth 프로젝트에 포함된 환자는 앱이나 온라인 웹사이트를 통해 혈압 결과를 보냅니다.

임상 의사 결정 지원 시스템은 혈압이 너무 높거나 낮을 때 일반의와 병원뿐만 아니라 환자에게 경고합니다. 또한 임상 의사 결정 지원은 월 평균을 계산하고 모든 데이터는 전자 환자 파일과 연결됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • University Hospitals Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 네덜란드어 사용
  • 서명 및 승인된 동의서
  • University Hospitals Leuven 또는 General Hospital Groeninge에서 신장학에 의한 후속 조치

제외 기준:

  • 네덜란드어 사용 불가
  • 인지 장애 또는 의학적으로 불안정한 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 혈압의 원격 모니터링
환자는 혈압을 측정하고 결과를 앱이나 웹사이트에 등록합니다.
적어도 일주일에 한 번 혈압 모니터링.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 및 이완기 혈압 조절
기간: 6 개월
혈압이 목표 한계 내에 있는 환자의 비율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료의 적응
기간: 6 개월
고혈압 치료의 변화율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen Claes, Prof. Dr., Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S60335
  • AZGS2017056 (기타 식별자: AZ Groeninge)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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