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당뇨병성 족부 골수염에서 FDG PET와 골신티그래피/표지 백혈구/갈륨신티그래피의 비교

비교 Entre la Performance du 18F-FDG PET/CT et de la Scintigraphie Osseuse/Gallium ou de la Scintigraphie Osseuse/Globules Blancs marqués /Souffre colloïdal Dans le Diagnostic d'Une ostéomyélite du Pied ou de la Cheville

당뇨병성 족부 골수염은 당뇨병의 흔하고 심각한 합병증입니다. 대부분의 경우 간단한 신체 검사로 연조직 감염을 진단할 수 있지만 뼈 침범은 진단하기 어려울 수 있으며 종종 의료 영상이 필요합니다. 기존의 방사선 검사(X-선 및 MRI) 외에도 핵의학 절차는 이러한 환자에게 중요한 생리학적 정보를 제공할 수 있습니다. 이러한 절차에는 갈륨 신티그래피와 결합된 삼중 위상 뼈 스캔 또는 유황 콜로이드를 사용하는 표지된 백혈구 신티그래피와 골수 신티그래피의 조합이 포함됩니다. 이러한 절차는 유용한 생리학적 정보를 제공하지만 시간이 많이 걸리며 일반적으로 별도의 날짜에 최소 2개의 별도 이미지 획득이 필요하며 비용이 많이 들 수 있습니다.

18F-FDG는 PET 이미징에 사용할 수 있는 포도당 유사체입니다. 종양학에서의 적용 외에도, 문헌은 FDG가 당뇨병성 발 감염을 포함하여 다양한 염증 및 감염 상태를 조사하는 데 사용될 수 있음을 보여주었습니다.

이 연구의 목적은 당뇨병성 족부 골수염이 의심되는 환자에서 FDG PET 영상과 "전통적인" 핵의학(뼈 스캔 및 갈륨 신티그래피 또는 표지 백혈구 및 황 콜로이드 신티그래피)의 유용성을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다
        • CHUM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 당뇨병성 족부 골수염이 의심되는 당뇨병 환자는 핵의학 검사(뼈 스캔 및 갈륨 또는 표지 백혈구)를 의뢰했습니다.
  • CHUM에서 의사의 치료를 받거나 추적을 받는 중

제외 기준:

  • 임산부
  • 모유 수유 환자
  • 밀실 공포증/영상 촬영 절차를 완료할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메인 암
18F-FDG 주입 후 발목과 발의 PET-CT 영상
환자는 18F-FDG 주사를 한 번 받은 후 PET-CT 영상 촬영을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
당뇨병성 족부 골수염 진단을 위한 18F-FDG PET-CT의 진단 정확도
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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