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심폐소생술 자가수련

의대생 심폐소생술 훈련을 위한 비디오 기반 온라인 과정과 실전 게임의 비교 평가: 무작위 시험

참가자는 비디오 기반 프레젠테이션 또는 최대 20분 동안 3D 학습 환경에서 개발된 진지한 게임을 사용하여 심폐소생술(CPR) 자가 훈련에 무작위로 배정된 45명의 1학년 의대생이었습니다. 각 참가자는 자가 학습 방법에 노출되기 전과 후에 서면 객관식 테스트(이론 테스트)와 심정지 시나리오(실제 테스트)로 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

전향적, 시뮬레이션 기반, 무작위 통제 시험이 수행되었습니다. 참가자들은 비디오 그룹으로 무작위 배정되어 성인 심정지 관리에 대한 비디오 녹화 강의를 시청했고, 게임 그룹으로 무작위 배정된 참가자들은 같은 주제로 진지한 게임을 했습니다.

이 비디오는 이전에 녹화된 Keynote 프레젠테이션(버전 6.6.2, Apple Inc.) 이벤트에 대한 음성 내레이션이 추가되었습니다. 영상은 진지한 게임에서 제공하는 것과 동일한 정보를 포함하도록 편집되었습니다. 학습 환경은 플레이어가 심정지 피해자를 식별하고 CPR을 수행해야 하는 도시의 공공 장소를 시뮬레이션했습니다. 이 게임은 의료 전문가와 일반인 모두를 위한 CPR 자가 학습 도구로 설계되었습니다. 이 게임에는 휴대용 제세동기가 없는 구조자 한 명만 포함되었습니다. 게임 중 플레이어는 피해자를 식별하고 심정지를 정확하게 진단하고 가능한 한 빨리 CPR을 시작해야 합니다. 플레이어의 행동은 피해자의 생명을 구하고 게임에서 득점하기 위해 따라야 하는 단계별 지침에 따라 게임 전반에 걸쳐 안내되었습니다. 기동이 제대로 수행되지 않을 때마다 피해자가 사망하고 게임이 자동으로 처음부터 다시 시작되었습니다.

자가 학습 방법에 노출된 후, 참가자는 서면, 10문항, 객관식 테스트(이론적 사후 테스트)에 대한 이론적 지식과 3명의 심사관에 의해 실제 수행에 대해 개별적으로 재평가되었습니다. CPR 교육용 마네킹을 사용하여 10분 동안 심정지 시뮬레이션 시나리오에서 참가자의 행동을 독립적으로 평가했습니다(실제 사후 테스트).

모의 시나리오 동일한 모의 시나리오가 노출 전 및 노출 후 실제 평가에 사용되었습니다. 학생이 시뮬레이션실에 들어갔을 때, 마네킹이 바닥에 누워 있었고, 자극에 반응하지 않고 호흡 노력이나 맥박이 없이 의식을 잃은 채 거리에 누워 있는 사람을 시뮬레이션했습니다. 이 학생은 제세동기 등의 의료장비도 없이 혼자였다. 참가자는 심정지를 인식하고 응급 서비스에 전화를 걸어 최소 2주기 동안 가능한 한 빨리 흉부 압박 및 환기를 시작해야 했습니다. 각 시뮬레이션 세션에 대해 10분의 시간 제한이 설정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의대생이 되는 것;
  • 자발적 참여
  • 이전에 CPR 교육에 참여하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 이전에 CPR 교육에 참여했습니다.
  • 참여 거부.
  • 의과 대학에 등록하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진지한 게임
개입: 진지한 게임을 통한 심폐소생술 자가 훈련.
ACTIVE_COMPARATOR: 교육 비디오
개입: 음성 내레이션이 추가된 기조 연설을 통한 CPR 자가 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술에 대한 미국심장협회(AHA) 지침
기간: 2시간
각 학습 부문에 대한 각(이론 및 실기) 시험에서 학생의 평균 성과 점수입니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David P Sena, MD, PhD, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1818537

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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