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Rianimazione cardiopolmonare Autoformazione

Valutazione comparativa del corso online basato su video rispetto al gioco serio per la formazione degli studenti di medicina nella rianimazione cardiopolmonare: una prova randomizzata

I partecipanti erano 45 studenti di medicina del primo anno assegnati in modo casuale all'auto-allenamento di rianimazione cardiopolmonare (RCP) utilizzando una presentazione basata su video o un gioco serio sviluppato in un ambiente di apprendimento 3D per un massimo di 20 minuti. Ogni partecipante è stato valutato su un test scritto a scelta multipla (test teorico) e poi su uno scenario di arresto cardiaco (test pratico) prima e dopo l'esposizione ai metodi di autoapprendimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato condotto uno studio prospettico, basato sulla simulazione, randomizzato e controllato. I partecipanti sono stati randomizzati al gruppo video e hanno guardato una conferenza videoregistrata sulla gestione dell'arresto cardiaco negli adulti, mentre i partecipanti randomizzati al gruppo di gioco hanno giocato a un gioco serio sullo stesso argomento.

Il video è stato sviluppato sulla base di una presentazione Keynote precedentemente registrata (versione 6.6.2, Apple Inc.) con l'aggiunta della narrazione fuori campo degli eventi. Il video è stato modificato per contenere le stesse informazioni fornite nel gioco serio. L'ambiente di apprendimento ha simulato uno spazio pubblico urbano in cui il giocatore dovrebbe identificare una vittima di arresto cardiaco ed eseguire manovre di rianimazione cardiopolmonare. Il gioco è stato progettato per essere uno strumento di autoapprendimento sulla RCP sia per gli operatori sanitari che per il pubblico laico. Il gioco ha coinvolto un solo soccorritore senza accesso a un defibrillatore portatile. Durante il gioco, il giocatore deve identificare la vittima, diagnosticare correttamente l'arresto cardiaco e iniziare la RCP il prima possibile. Le azioni del giocatore sono state guidate durante il gioco da istruzioni passo passo che dovrebbero essere seguite per salvare la vita della vittima e segnare nel gioco. Ogni volta che le manovre non venivano eseguite correttamente, la vittima moriva e il gioco ricominciava automaticamente dall'inizio.

Dopo l'esposizione ai metodi di autoapprendimento, i partecipanti sono stati rivalutati individualmente per le loro conoscenze teoriche su un test scritto di 10 domande a scelta multipla (post-test teorico) e per le loro prestazioni pratiche da tre esaminatori, ciechi rispetto al compito di gruppo, che hanno valutato in modo indipendente le azioni dei partecipanti su uno scenario simulato di arresto cardiaco di 10 minuti utilizzando un manichino di addestramento alla RCP (post-test pratico).

Scenario simulato Lo stesso scenario simulato è stato utilizzato per la valutazione pratica pre-esposizione e post-esposizione. Quando lo studente è entrato nella stanza di simulazione, un manichino giaceva sul pavimento, simulando una persona sdraiata per strada, priva di sensi, che non rispondeva alla stimolazione e senza sforzo respiratorio o polso. Lo studente era solo senza accesso ad attrezzature mediche come un defibrillatore. I partecipanti dovevano riconoscere l'arresto cardiaco, chiamare i servizi di emergenza e iniziare le compressioni toraciche e le ventilazioni il prima possibile per almeno due cicli. Per ogni sessione di simulazione è stato fissato un limite di tempo di 10 minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente di medicina;
  • Partecipazione volontaria;
  • Nessuna partecipazione precedente alla formazione CPR.

Criteri di esclusione:

  • Precedente partecipazione alla formazione CPR.
  • Rifiuto di partecipare.
  • Non essendo iscritto alla facoltà di medicina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gioco serio
Intervento: auto-allenamento di RCP con gioco serio.
ACTIVE_COMPARATORE: Video di formazione
Intervento: autoformazione CPR con presentazione Keynote con l'aggiunta di narrazione fuori campo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Linee guida per la RCP dell'American Heart Association (AHA).
Lasso di tempo: 2 ore
Punteggio medio delle prestazioni degli studenti su ciascun test (teorico e pratico) per ciascun ramo di studio.
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David P Sena, MD, PhD, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 agosto 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1818537

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Autoformazione RCP

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