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心肺复苏自我训练

基于视频的在线课程与训练医学生心肺复苏的严肃游戏的比较评价:一项随机试验

参与者是 45 名一年级医学生,他们被随机分配到心肺复苏 (CPR) 自我训练中,使用基于视频的演示或在 3D 学习环境中开发的严肃游戏进行长达 20 分钟的自我训练。 在接触自学方法之前和之后,每个参与者都接受了书面多项选择测试(理论测试)和心脏骤停情景(实践测试)的评估。

研究概览

详细说明

进行了一项前瞻性、基于模拟的随机对照试验。 参与者被随机分配到视频组,观看有关成人心脏骤停管理的视频讲座,而参与者被随机分配到游戏组,就同一主题玩了一场严肃的游戏。

该视频是根据之前录制的 Keynote 演示文稿(版本 6.6.2, Apple Inc.),并添加了事件的画外音旁白。 该视频经过编辑,包含与严肃游戏中提供的信息相同的信息。 学习环境模拟了城市公共空间,玩家应在其中识别心脏骤停的受害者并进行心肺复苏术。 该游戏旨在成为卫生专业人员和普通公众的 CPR 自学工具。 该游戏仅涉及一名无法使用便携式除颤器的救援人员。 比赛过程中,选手应识别受害人,正确诊断心脏骤停,尽早开始心肺复苏术。 玩家的行动在整个游戏过程中都受到逐步说明的指导,应遵循这些说明来挽救受害者的生命并在游戏中得分。 每当操作不正确时,受害者就会死亡,游戏会自动从头开始。

在接触自学方法后,由三名对小组作业不知情的考官分别重新评估参与者在书面、10 题、多项选择测试(理论后测)中的理论知识以及他们的实践表现,他们使用心肺复苏术训练模型(实践后测试)独立评估参与者在 10 分钟的心脏骤停模拟场景中的行为。

模拟场景 相同的模拟场景用于曝光前和曝光后的实际评估。 当学生进入模拟室时,一个人体模型躺在地板上,模拟一个人躺在街上,失去知觉,对刺激没有反应,没有呼吸努力或脉搏。 该学生独自一人,无法使用除颤器等医疗设备。 参与者被要求识别心脏骤停,呼叫紧急服务,并尽快开始胸部按压和通气至少两个周期。 为每个模拟会话设置了 10 分钟的时间限制。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 作为一名医学生;
  • 自愿参与;
  • 之前没有参加过 CPR 培训。

排除标准:

  • 以前参加过 CPR 培训。
  • 拒绝参加。
  • 没有被医学院录取。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:严肃的游戏
干预:CPR 自我训练和严肃游戏。
ACTIVE_COMPARATOR:培训视频
干预:通过 Keynote 演示进行 CPR 自我训练,并添加画外音旁白。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
美国心脏协会 (AHA) 心肺复苏指南
大体时间:2小时
每个研究组学生在每次(理论和实践)测试中的平均成绩。
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David P Sena, MD, PhD、Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月10日

初级完成 (实际的)

2017年6月20日

研究完成 (实际的)

2017年8月20日

研究注册日期

首次提交

2018年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月31日

首次发布 (实际的)

2018年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月31日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1818537

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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心肺复苏自我训练的临床试验

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