- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03729037
Selbsttraining Herz-Lungen-Wiederbelebung
Vergleichende Bewertung eines videobasierten Online-Kurses vs. Serious Game zur Ausbildung von Medizinstudenten in der Herz-Lungen-Wiederbelebung: eine randomisierte Studie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wurde eine prospektive, simulationsbasierte, randomisierte, kontrollierte Studie durchgeführt. Die der Videogruppe zugeteilten Teilnehmer sahen sich einen auf Video aufgezeichneten Vortrag über die Behandlung des Herzstillstands bei Erwachsenen an, während die der Spielgruppe zugeteilten Teilnehmer ein Serious Game zum gleichen Thema spielten.
Das Video wurde basierend auf einer zuvor aufgezeichneten Keynote-Präsentation entwickelt (Version 6.6.2, Apple Inc.) mit dem Zusatz einer Voice-Over-Erzählung der Ereignisse. Das Video wurde so bearbeitet, dass es die gleichen Informationen wie im Serious Game enthält. Die Lernumgebung simulierte einen städtischen öffentlichen Raum, in dem der Spieler ein Opfer eines Herzstillstands identifizieren und HLW-Manöver durchführen sollte. Das Spiel wurde als CPR-Selbstlernwerkzeug für Gesundheitsfachkräfte und Laien entwickelt. An dem Spiel war nur ein Retter ohne Zugang zu einem tragbaren Defibrillator beteiligt. Während des Spiels soll der Spieler das Opfer identifizieren, einen Herzstillstand richtig diagnostizieren und so früh wie möglich eine Wiederbelebung einleiten. Die Aktionen des Spielers wurden während des gesamten Spiels durch Schritt-für-Schritt-Anweisungen geleitet, die befolgt werden sollten, um das Leben des Opfers zu retten und im Spiel zu punkten. Wenn die Manöver nicht korrekt ausgeführt wurden, starb das Opfer und das Spiel begann automatisch von vorne.
Nach dem Kennenlernen der Selbstlernmethoden wurden die theoretischen Kenntnisse der Teilnehmer einzeln in einem schriftlichen Multiple-Choice-Test mit 10 Fragen (theoretischer Nachtest) und ihre praktische Leistung von drei Prüfern, die für die Gruppenzuordnung verblindet waren, erneut bewertet bewerteten unabhängig die Aktionen der Teilnehmer in einem 10-minütigen simulierten Szenario eines Herzstillstands unter Verwendung einer HLW-Trainingspuppe (praktischer Nachtest).
Simuliertes Szenario Das gleiche simulierte Szenario wurde für die praktische Bewertung vor und nach der Exposition verwendet. Als der Student den Simulationsraum betrat, lag eine Puppe auf dem Boden und simulierte eine Person, die bewusstlos auf der Straße lag, nicht auf Stimulation reagierte und keine Atemanstrengung oder keinen Puls hatte. Der Student war allein ohne Zugang zu medizinischen Geräten wie einem Defibrillator. Von den Teilnehmern wurde erwartet, dass sie den Herzstillstand erkennen, den Notdienst anrufen und so schnell wie möglich für mindestens zwei Zyklen Herzdruckmassagen und Beatmungen einleiten. Für jede Simulationssitzung wurde ein Zeitlimit von 10 Minuten festgelegt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudent sein;
- Freiwillige Teilnahme;
- Keine vorherige Teilnahme an HLW-Schulungen.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Teilnahme an CPR-Training.
- Teilnahmeverweigerung.
- Nicht an der medizinischen Fakultät eingeschrieben sein.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Ernstes Spiel
Intervention: HLW-Selbsttraining mit Serious Game.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Schulungsvideo
Intervention: CPR-Selbsttraining mit Keynote-Präsentation mit zusätzlicher Voice-Over-Erzählung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Richtlinien der American Heart Association (AHA) für CPR
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Mittleres Leistungsergebnis der Studierenden bei jedem (theoretischen und praktischen) Test für jeden Studienarm.
|
2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: David P Sena, MD, PhD, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bhanji F, Donoghue AJ, Wolff MS, Flores GE, Halamek LP, Berman JM, Sinz EH, Cheng A. Part 14: Education: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S561-73. doi: 10.1161/CIR.0000000000000268. No abstract available.
- Thorne CJ, Lockey AS, Bullock I, Hampshire S, Begum-Ali S, Perkins GD; Advanced Life Support Subcommittee of the Resuscitation Council (UK). E-learning in advanced life support--an evaluation by the Resuscitation Council (UK). Resuscitation. 2015 May;90:79-84. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.02.026. Epub 2015 Mar 9.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1818537
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .