Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiopulmonaalinen elvytys - Itseharjoittelu

keskiviikko 31. lokakuuta 2018 päivittänyt: Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Videopohjaisen online-kurssin ja vakavan pelin vertaileva arviointi lääketieteen opiskelijoille sydän- ja keuhkoelvytyksessä: satunnaistettu kokeilu

Osallistujia oli 45 ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijaa, jotka oli satunnaisesti määrätty kardiopulmonaaliseen elvytysharjoitteluun joko videopohjaisen esityksen tai 3D-oppimisympäristössä kehitetyn vakavan pelin avulla enintään 20 minuutin ajan. Jokainen osallistuja arvioitiin kirjallisella, monivalintatestillä (teoreettinen testi) ja sitten sydämenpysähdyksen skenaariolla (käytännöllinen testi) ennen itseoppimismenetelmille altistumista ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen, simulaatioihin perustuva, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin. Osallistujat satunnaistettiin videoryhmään ja katsoivat videonauhoitetun luennon aikuisten sydänpysähdyksen hoidosta, kun taas peliryhmään satunnaistetut osallistujat pelasivat vakavaa peliä samasta aiheesta.

Video kehitettiin aiemmin tallennetun Keynote-esityksen perusteella (versio 6.6.2, Apple Inc.), johon on lisätty tapahtumien selostus. Videota muokattiin sisältämään samat tiedot kuin vakavassa pelissä. Oppimisympäristö simuloi kaupunkien julkista tilaa, jossa pelaajan tulisi tunnistaa sydänpysähdyksen uhri ja suorittaa elvytysliikkeitä. Peli suunniteltiin elvytys- ja itseoppimistyökaluksi sekä terveydenhuollon ammattilaisille että maallikoille. Peliin osallistui vain yksi pelastaja, jolla ei ollut pääsyä kannettavaan defibrillaattoriin. Pelin aikana pelaajan tulee tunnistaa uhri, diagnosoida sydämenpysähdys oikein ja aloittaa elvytys mahdollisimman aikaisessa vaiheessa. Pelaajan toimintaa ohjattiin koko pelin ajan vaiheittaisilla ohjeilla, joita tulee noudattaa uhrin hengen pelastamiseksi ja maalin tekemiseksi pelissä. Aina kun liikkeitä ei suoritettu oikein, uhri kuoli ja peli alkoi automaattisesti uudelleen alusta.

Itseoppimisen menetelmille altistumisen jälkeen osallistujien teoreettiset tiedot arvioitiin uudelleen yksilöllisesti kirjallisessa, 10 kysymyksen monivalintakokeessa (teoreettinen jälkikoe) ja heidän käytännön suorituksensa kolmen ryhmätehtävälle sokeutuneen tutkijan toimesta. arvioivat itsenäisesti osallistujien toimet 10 minuutin simuloidussa sydämenpysähdyksen skenaariossa käyttämällä elvytysharjoitusnukkea (käytännöllinen jälkitesti).

Simuloitu skenaario Samaa simuloitua skenaariota käytettiin käytännön arviointiin ennen altistumista ja sen jälkeen. Kun opiskelija tuli simulaatiohuoneeseen, nukke makasi lattialla ja simuloi kadulla makaavaa henkilöä, joka oli tajuton, ei reagoinut stimulaatioon ja jolla ei ollut hengitystä tai pulssia. Opiskelija oli yksin ilman lääketieteellisiä laitteita, kuten defibrillaattoria. Osallistujien odotettiin tunnistavan sydämenpysähdyksen, soittavan hätäkeskukseen ja aloittavan rintakehän puristuksia ja ventilaatioita mahdollisimman pian vähintään kahden syklin ajan. Kullekin simulaatiojaksolle asetettiin 10 minuutin aikaraja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijana oleminen;
  • Vapaaehtoinen osallistuminen;
  • Ei aiempaa osallistumista elvytyskoulutukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi osallistuminen elvytyskoulutukseen.
  • Kieltäytyminen osallistumasta.
  • Ei ole ilmoittautunut lääketieteelliseen korkeakouluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vakava peli
Interventio: elvytysharjoittelu vakavalla pelillä.
ACTIVE_COMPARATOR: Koulutus video
Interventio: Elvytys-itseharjoittelu Keynote-esityksellä, johon on lisätty selostus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
American Heart Associationin (AHA) elvytysohjeet
Aikaikkuna: 2 tuntia
Opiskelijoiden keskimääräiset suorituspisteet kussakin (teoreettisessa ja käytännön) kokeessa kussakin tutkimusryhmässä.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David P Sena, MD, PhD, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 20. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1818537

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa