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Autotreinamento em Ressuscitação Cardiopulmonar

31 de outubro de 2018 atualizado por: Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Avaliação comparativa de curso on-line baseado em vídeo vs. jogo sério para treinamento de estudantes de medicina em ressuscitação cardiopulmonar: um estudo randomizado

Os participantes foram 45 estudantes de medicina do primeiro ano designados aleatoriamente para autotreinamento em ressuscitação cardiopulmonar (RCP) usando uma apresentação baseada em vídeo ou um jogo sério desenvolvido em um ambiente de aprendizado 3D por até 20 minutos. Cada participante foi avaliado em um teste escrito de múltipla escolha (teste teórico) e depois em um cenário de parada cardíaca (teste prático) antes e depois da exposição aos métodos de autoaprendizagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Foi realizado um estudo prospectivo, baseado em simulação, randomizado e controlado. Os participantes foram randomizados para o grupo de vídeo e assistiram a uma palestra gravada em vídeo sobre o manejo da parada cardíaca em adultos, enquanto os participantes randomizados para o grupo de jogo jogaram um jogo sério sobre o mesmo assunto.

O vídeo foi desenvolvido com base em uma apresentação do Keynote previamente gravada (versão 6.6.2, Apple Inc.) com a adição de narração em off dos eventos. O vídeo foi editado para conter as mesmas informações fornecidas no jogo sério. O ambiente de aprendizagem simulou um espaço público urbano onde o jogador deveria identificar uma vítima de parada cardíaca e realizar manobras de RCP. O jogo foi concebido para ser uma ferramenta de autoaprendizagem em RCP tanto para profissionais de saúde como para o público leigo. O jogo envolveu apenas um socorrista sem acesso a um desfibrilador portátil. Durante o jogo, o jogador deve identificar a vítima, diagnosticar corretamente a parada cardíaca e iniciar a RCP o mais cedo possível. As ações do jogador foram guiadas ao longo do jogo por instruções passo a passo que deveriam ser seguidas para salvar a vida da vítima e pontuar no jogo. Sempre que as manobras não eram executadas corretamente, a vítima morria e o jogo reiniciava automaticamente desde o início.

Após a exposição aos métodos de autoaprendizagem, os participantes foram reavaliados individualmente quanto ao seu conhecimento teórico em um teste escrito de 10 questões de múltipla escolha (pós-teste teórico) e quanto ao seu desempenho prático por três examinadores, cegos para a atribuição do grupo, que classificaram independentemente as ações dos participantes em um cenário simulado de parada cardíaca de 10 minutos usando um manequim de treinamento de RCP (pós-teste prático).

Cenário simulado O mesmo cenário simulado foi utilizado para avaliação prática pré-exposição e pós-exposição. Quando o aluno entrou na sala de simulação, um manequim estava deitado no chão, simulando uma pessoa caída na rua, inconsciente, sem responder a estímulos e sem esforço respiratório ou pulso. O aluno estava sozinho sem acesso a equipamentos médicos, como um desfibrilador. Esperava-se que os participantes reconhecessem a parada cardíaca, ligassem para os serviços de emergência e iniciassem as compressões e ventilações torácicas o mais rápido possível por pelo menos dois ciclos. Foi estabelecido um limite de tempo de 10 minutos para cada sessão de simulação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante de medicina;
  • Participação voluntária;
  • Nenhuma participação anterior em treinamento de RCP.

Critério de exclusão:

  • Participação anterior em treinamento de RCP.
  • Recusa em participar.
  • Não estar matriculado na faculdade de medicina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Jogo sério
Intervenção: Autotreinamento de RCP com jogo sério.
ACTIVE_COMPARATOR: Vídeo de treinamento
Intervenção: autotreinamento em RCP com apresentação de Keynote e adição de narração em off.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diretrizes da American Heart Association (AHA) para RCP
Prazo: 2 horas
Pontuação média de desempenho dos alunos em cada teste (teórico e prático) para cada braço de estudo.
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David P Sena, MD, PhD, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de agosto de 2016

Conclusão Primária (REAL)

20 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

20 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2018

Primeira postagem (REAL)

2 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1818537

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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