Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samokształcenie resuscytacji krążeniowo-oddechowej

31 października 2018 zaktualizowane przez: Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Ocena porównawcza kursu online opartego na wideo z poważną grą do szkolenia studentów medycyny w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej: badanie z randomizacją

Uczestnikami było 45 studentów pierwszego roku medycyny, losowo przydzielonych do samodzielnego treningu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) z wykorzystaniem prezentacji wideo lub poważnej gry opracowanej w środowisku edukacyjnym 3D przez maksymalnie 20 minut. Każdy uczestnik był oceniany na podstawie pisemnego testu wielokrotnego wyboru (test teoretyczny), a następnie na podstawie scenariusza zatrzymania krążenia (test praktyczny) przed i po ekspozycji na metody samouczące.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzono prospektywne, oparte na symulacji, randomizowane, kontrolowane badanie. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy wideo, która obejrzała nagrany na wideo wykład na temat postępowania w nagłym zatrzymaniu krążenia u dorosłych, podczas gdy uczestnicy przydzieleni losowo do grupy grali w poważną grę na ten sam temat.

Film powstał na podstawie wcześniej nagranej prezentacji Keynote (wersja 6.6.2, Apple Inc.) z dodatkiem lektora narracji wydarzeń. Film został zmontowany tak, aby zawierał te same informacje, co w poważnej grze. Środowisko do nauki symulowało miejską przestrzeń publiczną, w której gracz powinien zidentyfikować ofiarę zatrzymania krążenia i wykonać manewry resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Gra została zaprojektowana jako narzędzie do samodzielnej nauki resuscytacji krążeniowo-oddechowej zarówno dla pracowników służby zdrowia, jak i dla laików. W zabawie uczestniczył tylko jeden ratownik bez dostępu do przenośnego defibrylatora. W trakcie gry zawodnik powinien zidentyfikować poszkodowanego, prawidłowo zdiagnozować zatrzymanie krążenia i jak najszybciej rozpocząć resuscytację. Poczynaniami gracza kierowano przez całą grę poprzez instrukcje krok po kroku, których należy przestrzegać, aby uratować życie ofiary i zdobyć punkty w grze. Ilekroć manewry nie były wykonywane poprawnie, ofiara umierała, a gra automatycznie rozpoczynała się od początku.

Po zapoznaniu się z metodami samouczenia się, uczestnicy byli ponownie oceniani indywidualnie pod kątem ich wiedzy teoretycznej w pisemnym teście wielokrotnego wyboru składającym się z 10 pytań (teoretyczny post-test) oraz pod kątem wykonania praktycznego przez trzech egzaminatorów, którzy nie byli ślepi na zadania grupowe. niezależnie ocenili działania uczestników w 10-minutowym symulowanym scenariuszu zatrzymania krążenia przy użyciu manekina treningowego RKO (praktyczny post-test).

Scenariusz symulowany Ten sam symulowany scenariusz zastosowano do praktycznej oceny przed i po narażeniu. Kiedy student wszedł do pokoju symulacji, na podłodze leżał manekin, symulujący osobę leżącą na ulicy, nieprzytomną, niereagującą na stymulację, bez wysiłku oddechowego i tętna. Student był sam bez dostępu do sprzętu medycznego, takiego jak defibrylator. Oczekiwano, że uczestnicy rozpoznają zatrzymanie krążenia, wezwą pogotowie ratunkowe i zainicjują uciśnięcia klatki piersiowej i wentylację tak szybko, jak to możliwe przez co najmniej dwa cykle. Dla każdej sesji symulacji ustalono 10-minutowy limit czasu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie studentem medycyny;
  • Dobrowolny udział;
  • Brak wcześniejszego udziału w szkoleniu z resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejszy udział w szkoleniu z resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
  • Odmowa udziału.
  • Brak zapisów na studia medyczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Poważna gra
Interwencja: samokształcenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej z poważną grą.
ACTIVE_COMPARATOR: Film szkoleniowy
Interwencja: samodzielne szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej z prezentacją Keynote z dodatkiem narracji lektora.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytyczne American Heart Association (AHA) dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 2 godziny
Średni wynik uczniów z każdego testu (teoretycznego i praktycznego) dla każdej grupy badawczej.
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David P Sena, MD, PhD, Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1818537

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj