- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03729037
Samokształcenie resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ocena porównawcza kursu online opartego na wideo z poważną grą do szkolenia studentów medycyny w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej: badanie z randomizacją
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono prospektywne, oparte na symulacji, randomizowane, kontrolowane badanie. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy wideo, która obejrzała nagrany na wideo wykład na temat postępowania w nagłym zatrzymaniu krążenia u dorosłych, podczas gdy uczestnicy przydzieleni losowo do grupy grali w poważną grę na ten sam temat.
Film powstał na podstawie wcześniej nagranej prezentacji Keynote (wersja 6.6.2, Apple Inc.) z dodatkiem lektora narracji wydarzeń. Film został zmontowany tak, aby zawierał te same informacje, co w poważnej grze. Środowisko do nauki symulowało miejską przestrzeń publiczną, w której gracz powinien zidentyfikować ofiarę zatrzymania krążenia i wykonać manewry resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Gra została zaprojektowana jako narzędzie do samodzielnej nauki resuscytacji krążeniowo-oddechowej zarówno dla pracowników służby zdrowia, jak i dla laików. W zabawie uczestniczył tylko jeden ratownik bez dostępu do przenośnego defibrylatora. W trakcie gry zawodnik powinien zidentyfikować poszkodowanego, prawidłowo zdiagnozować zatrzymanie krążenia i jak najszybciej rozpocząć resuscytację. Poczynaniami gracza kierowano przez całą grę poprzez instrukcje krok po kroku, których należy przestrzegać, aby uratować życie ofiary i zdobyć punkty w grze. Ilekroć manewry nie były wykonywane poprawnie, ofiara umierała, a gra automatycznie rozpoczynała się od początku.
Po zapoznaniu się z metodami samouczenia się, uczestnicy byli ponownie oceniani indywidualnie pod kątem ich wiedzy teoretycznej w pisemnym teście wielokrotnego wyboru składającym się z 10 pytań (teoretyczny post-test) oraz pod kątem wykonania praktycznego przez trzech egzaminatorów, którzy nie byli ślepi na zadania grupowe. niezależnie ocenili działania uczestników w 10-minutowym symulowanym scenariuszu zatrzymania krążenia przy użyciu manekina treningowego RKO (praktyczny post-test).
Scenariusz symulowany Ten sam symulowany scenariusz zastosowano do praktycznej oceny przed i po narażeniu. Kiedy student wszedł do pokoju symulacji, na podłodze leżał manekin, symulujący osobę leżącą na ulicy, nieprzytomną, niereagującą na stymulację, bez wysiłku oddechowego i tętna. Student był sam bez dostępu do sprzętu medycznego, takiego jak defibrylator. Oczekiwano, że uczestnicy rozpoznają zatrzymanie krążenia, wezwą pogotowie ratunkowe i zainicjują uciśnięcia klatki piersiowej i wentylację tak szybko, jak to możliwe przez co najmniej dwa cykle. Dla każdej sesji symulacji ustalono 10-minutowy limit czasu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie studentem medycyny;
- Dobrowolny udział;
- Brak wcześniejszego udziału w szkoleniu z resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejszy udział w szkoleniu z resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
- Odmowa udziału.
- Brak zapisów na studia medyczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Poważna gra
Interwencja: samokształcenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej z poważną grą.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Film szkoleniowy
Interwencja: samodzielne szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej z prezentacją Keynote z dodatkiem narracji lektora.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wytyczne American Heart Association (AHA) dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Średni wynik uczniów z każdego testu (teoretycznego i praktycznego) dla każdej grupy badawczej.
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: David P Sena, MD, PhD, Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS)
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bhanji F, Donoghue AJ, Wolff MS, Flores GE, Halamek LP, Berman JM, Sinz EH, Cheng A. Part 14: Education: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S561-73. doi: 10.1161/CIR.0000000000000268. No abstract available.
- Thorne CJ, Lockey AS, Bullock I, Hampshire S, Begum-Ali S, Perkins GD; Advanced Life Support Subcommittee of the Resuscitation Council (UK). E-learning in advanced life support--an evaluation by the Resuscitation Council (UK). Resuscitation. 2015 May;90:79-84. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.02.026. Epub 2015 Mar 9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1818537
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .