이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이상지질혈증 환자에서 Pitavastatin 치료가 혈장 Lgi3 농도에 미치는 영향

2020년 10월 14일 업데이트: Yonsei University

이상지질혈증 환자에서 Pitavastatin 치료가 혈장 Lgi3 수치에 미치는 영향: 무작위 교차 시험

류신이 풍부한 신경아교종 불활성화 3(Lgi3)은 최근 조사에 따르면 지방 생성 및 대사 염증에서 다른 아디포카인과 상호 작용하는 전 염증성 아디포카인을 갖는 것으로 가정되었습니다. 따라서 본 연구에서는 죽상동맥경화증에서 Lgi3의 역할을 평가하기 위해 스타틴 치료가 죽상동맥경화증의 감소와 함께 Lgi3 수준을 감소시킬 수 있음을 입증하고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

피타바스타틴 치료 1군에 배정된 환자들은 무작위 배정 후 12주 동안 피타바스타틴 4mg qd 치료를 받은 후 3주간의 휴약기간과 12주간 생활습관 교정 치료를 받게 된다. 마찬가지로 생활습관 교정치료 1군에 배정된 환자들은 무작위 배정 후 12주간 생활습관 교정치료를 받은 후 휴약기간 3주, 피타바스타틴 치료 12주를 받게 된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Division of Cardiology, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~80세
  • 스타틴 치료가 필요한 중간 또는 낮은 심혈관 위험 환자
  • 스타틴 치료를 받는 중간 또는 낮은 심혈관 위험이 있는 환자

제외 기준:

  • 서명된 동의서가 없는 환자
  • 근병증 환자
  • 임산부 또는 가임기 여성
  • 당뇨병 환자
  • 확립된 관상 동맥 질환이 있는 환자
  • 심부전 환자
  • 수명이 1년 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피타바스타틴 치료
12주 동안 피타바스타틴 4 mg qd 치료
12주 동안 피타바스타틴 4 mg qd 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 라이프 스타일 수정
탄수화물 65% 미만, 지방 30% 미만의 식사로 영양 지원. 운동 3-4회, 30분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
LGi3 레벨의 변화
기간: 개입 후 12주에
개입 후 12주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다