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Nasotracheal Tube의 경로에 대한 Bevel 방향의 영향

2021년 10월 1일 업데이트: Tae Kyong Kim, Seoul National University Hospital

비기관 삽관시 비강 내 기관관의 경로에 경사 방향이 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구에서는 피험자를 두 그룹으로 나누었다(I군: 개입군 = 코관의 경사가 환자의 머리 방향을 향하도록 삽입된 비기관관, II군: 기존군 = 관의 경사가 환자의 머리 방향을 향하도록 삽입) 피사체의 왼쪽). 기관내관을 삽입한 후 유연한 내시경을 사용하여 관이 하비갑개 아래, 즉 하부 경로에 있는지 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

주요 결과

  • 하부 경로를 통과하는 기관관의 발생률(하비갑개 아래 및 콧구멍의 비강 바닥 바로 위) 이차 결과
  • 삽관 시간
  • 비출혈 발생률
  • 출혈의 정도
  • 기관 튜브 삽입 중 저항

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 07061
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신마취 하에 비기관삽관이 필요한 수술을 받을 환자

제외 기준:

  • 본 연구 참여에 동의하지 않은 환자
  • 코의 변형이 있는 환자
  • 심한 비출혈 병력이 있는 환자
  • 응고 문제가 있는 환자
  • 두개골 기저부 골절 또는 수술 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
중재군에서는 비기관관의 경사가 환자의 머리 방향을 향하도록 비기관관을 콧구멍에 삽입합니다.
환자의 두부 방향을 향한 비기관관의 경사
활성 비교기: 재래식 그룹
종래의 그룹에서 비기관관은 일반적인 방법, 즉 관의 경사가 환자의 왼쪽을 향하도록 삽입된다.
환자의 왼쪽을 향한 비기관관의 경사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하부 경로에서 튜브의 발생률
기간: 삽관 완료 직후
하부 경로(하비갑개 아래 및 콧구멍의 비강 바닥 바로 위)를 통과하는 기관관의 부각
삽관 완료 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 삽관 시작부터 호기말 CO2 곡선의 출현으로 확인되는 삽관 완료까지 최대 60초
기관내 삽관 완료 시간
삽관 시작부터 호기말 CO2 곡선의 출현으로 확인되는 삽관 완료까지 최대 60초
비출혈의 발생률 및 중증도
기간: 삽관 완료 직후
비출혈의 발생률 및 중증도
삽관 완료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 30-2018-76

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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