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남성의 KP-10과 인슐린 분비

2018년 12월 10일 업데이트: Ghulam Nabi, Quaid-e-Azam University

KP-10의 급성 투여가 정상 체중에서 인슐린 분비를 유도하지만 비만 남성에서는 그렇지 않음을 시사하는 예비 증거

Kisspeptin에 의한 인슐린 분비의 유도는 마우스, 돼지, 쥐, 사람 섬에서 in vitro에서, 쥐, 생쥐, 원숭이에서 생체 내에서 관찰되지만 그 메커니즘은 완전히 명확하지 않습니다. 본 연구는 인슐린 저항성을 가진 건강하고 비만한 성인 남성의 인슐린 분비에 대한 KP-10의 역할을 조사하기 위해 고안되었습니다. 본 연구를 위한 비만인을 선택하는 목적은 췌장 베타 세포가 이미 고도로 활성화된 대사 장애 상태에서 급성 KP-10 투여의 효과를 조사하는 것이었습니다. 이 연구의 장기적인 목적은 인간의 건강과 질병에서 인슐린 분비 조절에 있어 키스펩틴 신호 전달의 생리학적 역할을 이해하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 정상 BMI
  • 정상적인 신장 기능
  • 정상적인 간 기능
  • 정상 혈구 수

제외 기준:

  • 질병의 역사
  • 당뇨병
  • 기타 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뚱뚱한 남자
7명의 비만 남성에게 Kisspeptin-10을 정맥주사(0.5μg/kg BW, 무균상태에서 제조)하여 bolus 1ml를 투여하였다. 모든 개인의 혈액 샘플은 KP-10 투여 전 30분과 투여 후 120분 동안 30분 간격으로 수집되었습니다. 얻어진 혈액을 원심분리하여 혈장 인슐린을 ELISA로 측정하였다.
Kisspeptin-10(메타스틴 45-54, Calbiochem, 다름슈타트, 독일)
실험적: 보통남자
7 정상 BMI 평균에 kisspeptin-10을 1ml 부피의 bolus로 정맥주사(0.5μg/kg BW, 무균 상태에서 제조)했습니다. 모든 개인의 혈액 샘플은 KP-10 투여 전 30분과 투여 후 120분 동안 30분 간격으로 수집되었습니다. 얻어진 혈액을 원심분리하여 혈장 인슐린을 ELISA로 측정하였다.
Kisspeptin-10(메타스틴 45-54, Calbiochem, 다름슈타트, 독일)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 외인성 키스펩틴 투여에 대한 인슐린 분비 반응의 변화
기간: 각 참가자는 최대 4시간 동안 공부했습니다. 각 개인의 혈액 샘플은 KP-10 투여 전 30분과 투여 후 120분 동안 30분 간격으로 수집되었습니다.
건강하고 비만인 남성에서 외인성 키스펩틴-10 투여에 대한 인슐린 분비의 차별적 반응을 알기 위해 혈액 샘플을 얻고 효소 결합 면역흡착 분석으로 인슐린에 대해 분석했습니다.
각 참가자는 최대 4시간 동안 공부했습니다. 각 개인의 혈액 샘플은 KP-10 투여 전 30분과 투여 후 120분 동안 30분 간격으로 수집되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2013년 11월 4일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kisspeptin12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구는 이미 완료되었습니다. 조사관은 기사가 온라인에 게시된 후 참가자 정보를 공개할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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