기증자 마취 중 신장 이식 기능 향상
2026년 1월 8일 업데이트: Nazmy Edward Seif
기증자 마취 중 신장 이식 기능 향상: 3가지 방식의 비교 연구
신장 이식은 이제 말기 신장 질환 환자에게 선택되는 치료법으로 인식되고 있습니다.
최적의 마취 요법은 이식된 신장의 기능과 관류를 향상시켜야 합니다.
이 연구의 목적은 이와 관련하여 만니톨, 도파민 및 적절한 수화의 세 가지 양식의 효과를 평가하고 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nazmy E Seif, MD
- 전화번호: +2 01227400808
- 이메일: drnazmyseif@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ahmed M Elbadawy, MD
- 전화번호: +2 01064249076
- 이메일: elbadawyahmed89@yahoo.com
연구 장소
-
-
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Cairo, 이집트
- 모병
- Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
-
연락하다:
- Nazmy E Seif, MD
- 전화번호: +2 01227400808
- 이메일: drnazmyseif@yahoo.com
-
연락하다:
- Ahmed M Elbadawy, MD
- 전화번호: +2 01064249076
- 이메일: elbadawyahmed89@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 살아있는 기증자 신장 이식을 위한 말기 신장 질환
제외 기준:
- 심한 심장 또는 간 기능 장애
- 응고 병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: M그룹
만니톨 주입
|
15분에 걸쳐 마취 유도 후 신장 이식 기증자에게 0.5mg/kg의 용량으로 만니톨 20%를 주입합니다.
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|
활성 비교기: D 그룹
도파민 주입
|
신장 동맥 결찰까지 마취 유도 후 신장 이식 기증자에게 4 microg/kg/min의 용량으로 도파민을 주입합니다.
|
|
활성 비교기: C그룹
적절한 수분 공급
|
신동맥이 결찰될 때까지 마취 유도 후 신장 이식 기증자에게 Ringer Acetate를 15 ml/kg/hr의 속도로 주입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 크레아티닌 청소율
기간: 7 일
|
이식된 신장 이식편의 수술 후 크레아티닌 청소율 수준은 ml/min 단위로 측정됩니다.
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ahmed M Elbadawy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
- 연구 의자: Nazmy E Seif, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RGFEDDA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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