Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaissiirteen toiminnan parantaminen luovuttajan anestesian aikana

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nazmy Edward Seif

Munuaissiirteen toiminnan tehostaminen luovuttajan anestesian aikana: vertaileva tutkimus 3 menetelmästä

Munuaisensiirto on nyt tunnustettu loppuvaiheen munuaissairautta sairastavien potilaiden ensisijaiseksi hoidoksi. Optimaalisen anestesia-ohjelman pitäisi parantaa siirretyn munuaisen toimintaa ja perfuusiota. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja vertailla kolmen eri menetelmän tehokkuutta tässä suhteessa: mannitoli, dopamiini ja riittävä nesteytys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • loppuvaiheen munuaissairaus, elävän luovuttajan munuaisensiirtoa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava sydämen tai maksan toimintahäiriö
  • koagulopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: M ryhmä
Mannitoli-infuusio
Menettely: Mannitoli-infuusio
Mannitoli 20 % annoksella 0,5 mg/kg munuaissiirteen luovuttajalle anestesian induktion jälkeen 15 minuutin aikana.
Active Comparator: D ryhmä
Dopamiini-infuusio
Menettely: Dopamiini-infuusio
Dopamiini-infuusio annoksella 4 mikrog/kg/min munuaissiirteen luovuttajalle anestesian induktion jälkeen, kunnes munuaisvaltimo on liitetty.
Active Comparator: C ryhmä
Riittävä nesteytys
Menettely: Riittävä nesteytys
Ringer-asetaatin infuusio nopeudella 15 ml/kg/h munuaissiirteen luovuttajalle anestesian indusoimisen jälkeen munuaisvaltimon ligaatioon asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kreatiniinipuhdistuma
Aikaikkuna: 7 päivää
Siirretyn munuaissiirteen postoperatiivinen kreatiniinipuhdistuma mitataan yksikössä ml/min
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nazmy Edward Seif

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmed M Elbadawy, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nazmy E Seif, MD, Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RGFEDDA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa