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- 임상시험 NCT03851302
척수 손상 및 근위축성 측삭 경화증 환자의 손 사용에 대한 원격 허혈 조절의 효과
2025년 10월 27일 업데이트: Noam Y. Harel, Bronx VA Medical Center
척수 손상 및 근위축성 측삭 경화증 환자의 손 사용에 대한 원격 허혈 조절의 효과: 예비 연구
척수 손상(SCI) 후 신체 훈련 및 신경 자극과 같은 재활 개입은 신경 가소성을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
그러나 신체 훈련과 신경 자극 모두 많은 반복이 필요하며 개입 효과의 유지가 일시적일 수 있습니다.
이 제안에서 조사관은 신경 가소성을 촉진하는 것으로 나타났고 실용적이고 이론적인 이점이 있는 원격 허혈 조절(RIC)을 테스트할 것입니다.
RIC는 혈압 커프를 사용하여 '원격' 사지로의 혈류를 일시적으로 제한하는 것으로 구성됩니다.
이것은 신체의 전신 방어 반응 중 몇 가지를 유발합니다.
RIC는 운동 학습을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
연구자들은 RIC가 가소성 촉진 인자의 전신적 증가와 염증 인자 억제의 조합을 통해 운동 경로 흥분성을 변경한다고 제안합니다.
연구자들은 8명의 SCI 환자와 8명의 정상인 대조군에서 이 가설을 테스트하기 위한 임상 시험을 설계했습니다.
모든 참가자는 액티브/샴 RIC와 손 운동을 받게 됩니다.
연구자들은 RIC 전후와 손 운동 후에 혈압, 운동 뉴런 흥분성 및 전신 염증 표지자에 미치는 영향을 측정할 것입니다.
2021년 7월부터 근위축성 측삭 경화증(ALS) 환자 5명도 이 연구에 등록할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
대부분의 척수 손상(SCI)은 전체 절단이 아니며, 이는 손상 후 잔여 신경 회로가 있음을 나타냅니다.
신체 훈련 및 신경 자극을 포함한 SCI 후 재활 개입은 뇌, 피질 척수로(CST) 및 척추 수준에서 운동 경로를 재구성하는 것으로 나타났습니다. 신경 가소성이라는 과정.
SCI 후 신경 가소성으로 인한 기능적 개선은 잔류 신경 회로의 흥분성 향상 또는 동물 연구에서 나타난 축삭 발아에서 비롯될 수 있습니다.
그러나 신체 훈련과 신경 자극 모두 많은 반복이 필요하며 개입 효과의 유지가 일시적일 수 있습니다.
따라서 다른 개입과 함께 신경가소성을 상승적으로 개선하기 위한 효과적인 접근 방식이 필요합니다.
원격 허혈 조절(RIC)은 신경 가소성을 촉진하는 것으로 나타났으며 다음과 같은 실용적이고 이론적인 이점이 있을 수 있습니다. 1) RIC는 최소한의 장비(타이머 및 수동 혈압 장치)를 필요로 합니다. 2) RIC는 저산소증 유도 인자 1a(HIF-1a)와 신경가소성을 촉진할 가능성이 있는 항염증 매개체를 촉진하는 것으로 나타났습니다.
사실, 최근의 한 연구는 운동 학습 개입 전에 RIC를 도입하는 것이 운동 학습 이전에 가짜 컨디셔닝에 비해 운동 성능 향상에 더 크고 오래 지속되는 효과가 있음을 유능한 피험자를 대상으로 입증했습니다.
이 제안된 연구에서 조사관은 자궁 경부 SCI 후 손 근육의 신경가소성을 촉진하기 위해 신체 훈련과 결합된 RIC를 조사할 것입니다.
이것은 SCI 인구에 RIC를 도입하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.
연구자들은 RIC가 피질 척수의 흥분성을 증가시켜 운동 과제 훈련과 급격하게 시너지 효과를 낼 것이라는 가설을 세웠습니다.
1) 피질 발화 증가, 2) 시냅스 전달 강화, 3) 척수 운동 뉴런 모집 개선 또는 4) 기타 메커니즘과 같은 피질척수 흥분성을 증가시키는 기본 메커니즘을 확인하는 것은 신경 손상 후 기능 회복을 촉진하는 중요한 단계입니다.
목표 1: 단무지벌림근(APB) 근육에서 운동 피질척수 흥분성에 대한 근육 수축 운동 한 차례 전에 활성 대 가짜 RIC의 효과를 확인합니다.
조사관은 또한 피질 척수 흥분성의 변화 수준을 국소화하기 위해 피질 내 촉진/억제 및 말초 신경 전도 프로파일을 평가할 것입니다.
목표 2: SCI가 있는 개인의 전신 염증 매개체에 대한 활성 대 가짜 RIC의 효과를 조사합니다.
SCI를 앓고 있는 개인은 종종 만성 염증의 징후와 조절되지 않는 면역 체계 기능의 다른 측면을 보입니다.
건강한 성인을 대상으로 한 연구에서 RIC를 한 번 적용하면 15분 및 24시간 후에 순환하는 백혈구에서 염증성 유전자 발현을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다.
염증성 사이토카인의 상향 조절은 BDNF와 같은 신경가소성을 촉진하는 유전자의 발현 감소와 관련이 있습니다.
여기에서 연구자들은 RIC 전후의 혈액에서 염증 매개체의 하위 집합을 측정하여 RIC가 만성 척수손상 환자의 전신 염증을 감소시키는지 여부를 결정할 것입니다.
목표 3: 불완전한 cSCI 및 신체 건강한 피험자를 대상으로 활성 대 가짜 RIC 동안 심박수(HR), 혈압(BP) 및 산소 포화도(SaO2)의 변화를 확인합니다.
RIC는 건강한 인구뿐만 아니라 심장 질환이 있는 개인과 지주막하 출혈이 있는 위독한 환자에게도 안전한 것으로 나타났습니다.
그러나 SCI 환자의 RIC 안전성을 설명하는 데이터는 없습니다.
자율 신경계(ANS)의 손상은 심혈관 조절 장애에 기여하고 RIC에 대한 생리적 반응을 변경할 수 있습니다.
또한 SCI 인구, 특히 자궁 경부 SCI가 있는 사람들은 통증/불쾌감을 느끼는 제한된 능력을 포함하여 광범위한 감각 장애를 가지고 있습니다.
조사관은 RIC 동안 HR, BP 및 SaO2 반응을 실시간으로 기록할 뿐만 아니라 cSCI 및 건장한 피험자를 가진 개인의 통증 척도 및 RIC의 부작용을 문서화합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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The Bronx, New York, 미국, 10468
- James J. Peters VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
건강한 참가자
- 18세에서 75세 사이의 연령;
- 알려진 중추 또는 말초 신경계 질환이나 부상이 없습니다.
SCI 참가자
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이의 연령;
- 신경학적 수준 C2-C8 사이의 만성(손상 후 12개월 이상) 운동-불완전 SCI
- 정중 신경 자극에 대한 왼쪽 또는 오른쪽 단무지 외전근(APB)의 검출 가능한 F파 반응;
- 왼쪽 또는 오른쪽 APB 근육에서 경두개 자기 자극에 대한 검출 가능한 모터 유발 전위;
- 감지 가능한 APB 근전도 근육 활동으로 엄지손가락과 가운데 손가락 반대 집기 작업을 수행할 수 있습니다.
ALS 참가자
- 21세에서 75세 사이의 연령;
- 가능성이 있거나 명확한 ALS의 진단.
- 왼쪽 또는 오른쪽 손목 또는 손 근육의 불완전한 약화: 손가락 확장, 손가락 굴곡 또는 손가락 외전의 수동 근육 검사에서 2, 3 또는 4(5점 만점) 점수.
- 왼쪽 또는 오른쪽 APB 근육에서 경두개 자기 자극에 대한 검출 가능한 모터 유발 전위;
- 감지 가능한 APB 근전도 근육 활동으로 엄지손가락과 가운데 손가락 반대 집기 작업을 수행할 수 있습니다.
제외 기준:
- 다발성 척수 병변;
- 발작의 역사;
- 암페타민 및 부프로피온과 같이 발작 역치를 상당히 낮추는 약물 사용;
- 이식된 뇌/척추/신경 자극기, 동맥류 클립 또는 심장박동조율기/제세동기의 병력;
- RLIC(조절되지 않는 고혈압, 말초 혈관 질환, 혈액 질환, 심각한 간 또는 신장 기능 장애)를 금기일 수 있는 사지 연조직, 정형외과 또는 혈관 상태 또는 손상
- 자기 공명 영상 촬영에 대한 기타 금기 사항(밀실 공포증 제외)
- 모든 종류의 임상적으로 중요한 감염(요로, 폐, 피부 또는 기타)
- 중대한 관상동맥 또는 심전도 질환;
- 목, 어깨 또는 팔에 열린 피부 병변;
- 임신
- 연구 의사가 결정한 연구 참여에 부적합. 또한 참여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있는 다른 의료 문제를 식별하기 위해 의료 기록 검토가 수행됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 신체: 건강한 신체: 첫 번째는 위약, 그 다음은 활성
척수손상이나 근위축성 측색 경화증이 없는 대상자.
먼저 가짜 치료, 그 다음 실제 치료.
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활성 RIC 프로토콜은 비표적 팔에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
활성 RIC는 혈압 커프 팽창을 통해 200mmHg로 달성됩니다.
참가자는 서로 다른 강도와 지속 시간으로 엄지와 검지로 동력계를 꼬집도록 지시받습니다.
꼬집는 힘의 강도는 최대 자발적 수축(MVC)의 10%, 25% 및 50%입니다.
각 강도에 대해 2, 4 및 6초의 지속 시간이 사용되며 의사 무작위 순서로 전달되는 9개의 서로 다른 조합이 생성됩니다.
참가자는 아이소메트릭 손 운동 2세트(총 18핀치)를 수행합니다.
각 핀치 사이의 간격은 2초이며 각 세트 사이의 간격은 30초입니다.
가짜 RIC 프로토콜은 비표적 암에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
가짜 RIC는 피험자의 이완기 혈압보다 10mmHg 낮은 혈압 커프 팽창을 통해 이루어지며 혈액 폐색을 일으키지 않습니다.
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실험적: 건강한 신체: 실제 치료 먼저, 그 후 가짜 치료
척수손상이나 근위축성측삭경화증이 없는 대상자.
먼저 활성 치료 후 위약 치료.
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활성 RIC 프로토콜은 비표적 팔에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
활성 RIC는 혈압 커프 팽창을 통해 200mmHg로 달성됩니다.
참가자는 서로 다른 강도와 지속 시간으로 엄지와 검지로 동력계를 꼬집도록 지시받습니다.
꼬집는 힘의 강도는 최대 자발적 수축(MVC)의 10%, 25% 및 50%입니다.
각 강도에 대해 2, 4 및 6초의 지속 시간이 사용되며 의사 무작위 순서로 전달되는 9개의 서로 다른 조합이 생성됩니다.
참가자는 아이소메트릭 손 운동 2세트(총 18핀치)를 수행합니다.
각 핀치 사이의 간격은 2초이며 각 세트 사이의 간격은 30초입니다.
가짜 RIC 프로토콜은 비표적 암에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
가짜 RIC는 피험자의 이완기 혈압보다 10mmHg 낮은 혈압 커프 팽창을 통해 이루어지며 혈액 폐색을 일으키지 않습니다.
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실험적: 척수 손상: 활성 후 가짜 치료
척수 손상 환자.
먼저 활성, 그 다음 위약.
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활성 RIC 프로토콜은 비표적 팔에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
활성 RIC는 혈압 커프 팽창을 통해 200mmHg로 달성됩니다.
참가자는 서로 다른 강도와 지속 시간으로 엄지와 검지로 동력계를 꼬집도록 지시받습니다.
꼬집는 힘의 강도는 최대 자발적 수축(MVC)의 10%, 25% 및 50%입니다.
각 강도에 대해 2, 4 및 6초의 지속 시간이 사용되며 의사 무작위 순서로 전달되는 9개의 서로 다른 조합이 생성됩니다.
참가자는 아이소메트릭 손 운동 2세트(총 18핀치)를 수행합니다.
각 핀치 사이의 간격은 2초이며 각 세트 사이의 간격은 30초입니다.
가짜 RIC 프로토콜은 비표적 암에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
가짜 RIC는 피험자의 이완기 혈압보다 10mmHg 낮은 혈압 커프 팽창을 통해 이루어지며 혈액 폐색을 일으키지 않습니다.
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실험적: 척수 손상: 먼저 위약, 그 다음 활성
척수 손상 참가자.
가짜 치료 먼저, 그 다음 실제 치료.
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활성 RIC 프로토콜은 비표적 팔에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
활성 RIC는 혈압 커프 팽창을 통해 200mmHg로 달성됩니다.
참가자는 서로 다른 강도와 지속 시간으로 엄지와 검지로 동력계를 꼬집도록 지시받습니다.
꼬집는 힘의 강도는 최대 자발적 수축(MVC)의 10%, 25% 및 50%입니다.
각 강도에 대해 2, 4 및 6초의 지속 시간이 사용되며 의사 무작위 순서로 전달되는 9개의 서로 다른 조합이 생성됩니다.
참가자는 아이소메트릭 손 운동 2세트(총 18핀치)를 수행합니다.
각 핀치 사이의 간격은 2초이며 각 세트 사이의 간격은 30초입니다.
가짜 RIC 프로토콜은 비표적 암에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
가짜 RIC는 피험자의 이완기 혈압보다 10mmHg 낮은 혈압 커프 팽창을 통해 이루어지며 혈액 폐색을 일으키지 않습니다.
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실험적: 측색성 측삭 경화증: 먼저 활성, 그 다음 위약.
근위축성 축삭 경화증 환자.
먼저 활성, 그 다음 위약.
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활성 RIC 프로토콜은 비표적 팔에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
활성 RIC는 혈압 커프 팽창을 통해 200mmHg로 달성됩니다.
참가자는 서로 다른 강도와 지속 시간으로 엄지와 검지로 동력계를 꼬집도록 지시받습니다.
꼬집는 힘의 강도는 최대 자발적 수축(MVC)의 10%, 25% 및 50%입니다.
각 강도에 대해 2, 4 및 6초의 지속 시간이 사용되며 의사 무작위 순서로 전달되는 9개의 서로 다른 조합이 생성됩니다.
참가자는 아이소메트릭 손 운동 2세트(총 18핀치)를 수행합니다.
각 핀치 사이의 간격은 2초이며 각 세트 사이의 간격은 30초입니다.
가짜 RIC 프로토콜은 비표적 암에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
가짜 RIC는 피험자의 이완기 혈압보다 10mmHg 낮은 혈압 커프 팽창을 통해 이루어지며 혈액 폐색을 일으키지 않습니다.
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실험적: 측삭경화증: 먼저 가짜, 이후 실제.
근위축성 측삭 경화증 환자.
먼저 가짜 시술 후 활성 시술.
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활성 RIC 프로토콜은 비표적 팔에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
활성 RIC는 혈압 커프 팽창을 통해 200mmHg로 달성됩니다.
참가자는 서로 다른 강도와 지속 시간으로 엄지와 검지로 동력계를 꼬집도록 지시받습니다.
꼬집는 힘의 강도는 최대 자발적 수축(MVC)의 10%, 25% 및 50%입니다.
각 강도에 대해 2, 4 및 6초의 지속 시간이 사용되며 의사 무작위 순서로 전달되는 9개의 서로 다른 조합이 생성됩니다.
참가자는 아이소메트릭 손 운동 2세트(총 18핀치)를 수행합니다.
각 핀치 사이의 간격은 2초이며 각 세트 사이의 간격은 30초입니다.
가짜 RIC 프로토콜은 비표적 암에서 5분 팽창 및 5분 수축의 5주기를 포함합니다.
가짜 RIC는 피험자의 이완기 혈압보다 10mmHg 낮은 혈압 커프 팽창을 통해 이루어지며 혈액 폐색을 일으키지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원격 허혈성 조건부(RIC)와 손 등척성 운동 병행 후 근전도 반응의 백분율 변화
기간: RIC 및 등척성 손 운동 완료 직후 측정된 결과. RIC 및 손 운동의 지속 시간은 60분입니다.
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전기 및 자극에 대한 반응은 단무지 외전근의 피크 간 진폭(밀리볼트)을 통해 측정됩니다. 전기근전도 반응의 백분율 변화는 기준 측정치와 비교하여 능동/가짜 RIC 및 등척성 손 운동 직후에 측정되었습니다. RIC 및 손 운동 지속 시간은 60분입니다. |
RIC 및 등척성 손 운동 완료 직후 측정된 결과. RIC 및 손 운동의 지속 시간은 60분입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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RIC 후 그러나 손 등척성 운동 전 근전도 반응의 백분율 변화
기간: RIC 완료 직후 측정된 결과. RIC 지속 시간은 50분입니다.
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전기 및 자기 자극에 대한 반응은 단무지 외전근에서 피크 대 피크 진폭(밀리볼트)으로 측정되었습니다. 근전도 반응의 백분율 변화는 등속성 손 운동 전에 활성/가짜 RIC 직후에 기준 측정과 비교하여 측정되었습니다. RIC 지속 시간은 50분입니다. |
RIC 완료 직후 측정된 결과. RIC 지속 시간은 50분입니다.
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RIC 및 손 등척성 운동 후 15분 경과 시 근전도 반응의 백분율 변화
기간: RIC 및 등척성 손 운동 완료 후 15분에 측정된 결과. RIC 및 손 운동의 지속 시간은 60분입니다. 따라서 이는 기준선 이후 75분입니다.
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전기 및 자극에 대한 반응이 단무지 외전근에서 피크-투-피크 진폭(밀리볼트)을 통해 측정되었습니다. 근전도 반응의 백분율 변화는 능동/가짜 RIC 및 등척성 손 운동 직후 측정값과 비교하여 능동/가짜 RIC 및 등척성 손 운동 15분 후에 측정되었습니다. RIC 및 손 운동 지속 시간은 60분입니다. 따라서 이는 기준선 이후 75분에 해당합니다. |
RIC 및 등척성 손 운동 완료 후 15분에 측정된 결과. RIC 및 손 운동의 지속 시간은 60분입니다. 따라서 이는 기준선 이후 75분입니다.
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혈압
기간: 기준선 및 동일일 중재 직후의 평균 동맥압. RIC 및 손 운동 지속 시간은 60분입니다.
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평균 동맥압의 변화를 모니터링하여 허혈 자극에 대한 안정적인 혈역학적 반응을 보장합니다.
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기준선 및 동일일 중재 직후의 평균 동맥압. RIC 및 손 운동 지속 시간은 60분입니다.
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심박수
기간: 기준선에서의 심박수와 동일한 날 중재 직후의 심박수. RIC 및 손 운동 지속 시간은 60분입니다.
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허혈성 자극에 대한 안정적인 혈역학적 반응을 확인하기 위해 심박수를 모니터링할 것입니다.
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기준선에서의 심박수와 동일한 날 중재 직후의 심박수. RIC 및 손 운동 지속 시간은 60분입니다.
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산소 포화도
기간: 기준 시점과 동일한 날 중재 직후에 맥박 산소 측정법을 시행합니다. 원격 허혈 조건화 및 손 운동의 지속 시간은 60분입니다.
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산소 포화도 모니터링을 통해 허혈 자극에 대한 안정적인 호흡 반응을 확인합니다.
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기준 시점과 동일한 날 중재 직후에 맥박 산소 측정법을 시행합니다. 원격 허혈 조건화 및 손 운동의 지속 시간은 60분입니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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염증 매개체: Toll 유사 수용체(TLR) 신호 전달 경로의 유전자 발현 강도
기간: 기준선 측정과 RIC 완료 직후 사이의 매개체 수준 변화. RIC 지속 시간은 50분입니다.
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혈액 샘플은 TLR(Toll-like receptor) 신호 경로와 관련된 유전자 발현 강도에 대한 염증 매개체의 변화를 분석하기 위해 RIC 전후로 수집됩니다.
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기준선 측정과 RIC 완료 직후 사이의 매개체 수준 변화. RIC 지속 시간은 50분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yu-Kuang Wu, PT, PhD, James J. Peters VA Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 28일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HAR-18-47
- R03HD097709 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
제한된 데이터 세트(LDS)는 VA 승인 데이터 사용 계약에 따라 전자 형식으로 공유됩니다.
개인 식별 데이터는 유효한 HIPAA 승인, 정보에 입각한 동의, 데이터 사용을 승인 및 동의에 설명된 조건으로 제한하는 적절한 서면 계약, 정보가 38 CFR Part 1.466의 보안 요구 사항을 준수합니다.
IPD 공유 기간
상기 조건 충족 시 지금 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
상기 조건 충족 시 지금 이용 가능합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .