초보자를 위한 임상 기도 관리에 대한 교육 및 평가 효과.
2019년 3월 4일 업데이트: Chunhua Yu, Peking Union Medical College Hospital
수술 전후 기간 동안 초보자를 위한 임상 기도 관리에 대한 시뮬레이션의 교육 및 평가 효과
이번 자기조절 실험에서는 북경연합의과대학병원 마취과에서 근무하는 기관지경 실험이 없는 마취과의사들이 임상 기도 관리에 대한 시뮬레이션과 임상실습에 대한 교육과 평가 절차를 받게 된다.
목적은 (1) 시뮬레이션에 대한 교육 전후에 시뮬레이션 및 임상 실습에서 제조 기관지경 검사의 개선 사항을 조사하고, (2) 시뮬레이션에 대한 숙련도와 자신감을 달성하는 데 필요한 연구 곡선과 교육생의 노력을 기록하고, (3) 숙련자에서 미숙련자까지의 제조 곡선을 기록하고, (4) 시뮬레이션에 대한 상태 제조가 임상 실습의 상태를 반영할 수 있는지 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
1(비숙련)에서 5(전문가)까지 숙련도와 연결된 3점, 그리고 4점은 연결된 1(매우 확신이 없음)에서 5(매우 자신감이 느껴졌음)까지의 5점 리커트(Likert) 신뢰도는 교육 및 평가 절차 중에 평가하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 마취기도 관리에 종사하는 마취과 전문의;
- 연구 기간 동안 Peking Union Medical College Hospital의 마취과에서 근무했습니다.
- 기관지경 제작 경험이 없습니다.
제외 기준:
- 사전 교육 평가를 완료할 수 없습니다. 또는 수정된 글로벌 등급 척도 점수를 3점 이상 얻습니다.
- 교육 과정을 완료할 수 없습니다.
- 교육 후 평가를 완료할 수 없습니다.
- 임상 기도 관리자는 연구 기간 동안 수행되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초심자
기관지경 제작 실험이 없는 마취과 의사.
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모의 장치를 사용하여 기관지경 초보자는 모의 장치 및 임상 실습에서 기관지경 운전 능력을 훈련하고 평가할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 변경이 필요합니다.
기간: 시뮬레이션 교육을 마친 후 기준선에서 변경, 평균 1개월.
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기관지경 검사를 사용하여 탐색하는 데 필요한 시간 변경.
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시뮬레이션 교육을 마친 후 기준선에서 변경, 평균 1개월.
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수정된 글로벌 등급 점수(GRS)의 변경.
기간: 시뮬레이션 교육을 마친 후 기준선에서 변경, 평균 1개월.
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기관지경을 이용한 수정된 글로벌 등급 점수(GRS) 등급 제작 기술의 변화.
총 점수 범위는 1점 간격으로 4~20점이며 점수가 높을수록 실력이 좋습니다.
총점은 기관지경을 사용하여 중심 시야, 점막 접촉, 진행 및 방향을 평가하는 4개의 하위 척도의 제출이며, 1점 간격으로 1~5점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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시뮬레이션 교육을 마친 후 기준선에서 변경, 평균 1개월.
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리커트 점수 변경.
기간: 시뮬레이션 교육을 마친 후 기준선에서 변경, 평균 1개월.
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기관지경을 이용한 자신감을 평가하는 Likert 점수의 변화.
리커트 점수 범위는 1점 간격으로 1~5점이며 점수가 높을수록 자신감이 높습니다.
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시뮬레이션 교육을 마친 후 기준선에서 변경, 평균 1개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시뮬레이션과 임상 실습 사이에 필요한 시간 평가의 불일치.
기간: 훈련 후 1개월까지 1일, 2일, 연속 7일마다.
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기관지경 검사를 사용하여 탐색하는 데 필요한 시간 불일치.
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훈련 후 1개월까지 1일, 2일, 연속 7일마다.
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시뮬레이션과 임상 실습 간의 수정된 전체 등급 점수 평가의 불일치.
기간: 훈련 후 1개월까지 1일, 2일, 연속 7일마다.
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기관지경 검사를 사용한 수정된 글로벌 평가 점수(GRS) 평가 제조 기술의 불일치.
총 점수 범위는 1점 간격으로 4~20점이며 점수가 높을수록 실력이 좋습니다.
총점은 기관지경을 사용하여 중심 시야, 점막 접촉, 진행 및 방향을 평가하는 4개의 하위 척도의 제출이며, 1점 간격으로 1~5점 범위이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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훈련 후 1개월까지 1일, 2일, 연속 7일마다.
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시뮬레이션과 임상 실습 사이의 Likert socre 평가의 불일치.
기간: 훈련 후 1개월까지 1일, 2일, 연속 7일마다.
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기관지경 검사를 사용하여 자신감을 평가하는 Likert 점수의 불일치.
리커트 점수 범위는 1점 간격으로 1~5점이며 점수가 높을수록 자신감이 높습니다.
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훈련 후 1개월까지 1일, 2일, 연속 7일마다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시뮬레이션에 필요한 노력.
기간: 시뮬레이션 교육 시작 이후 평균 6시간.
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잘 훈련된 달성에 필요한 시간.
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시뮬레이션 교육 시작 이후 평균 6시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Chunhua Yu, Peking Union Medical College Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 3월 6일
기본 완료 (예상)
2019년 5월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- zs1809（novice）
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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