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- 임상시험 NCT03864224
GLA:D Back의 파일럿 구현 연구
2022년 7월 6일 업데이트: University of Alberta
GLA:D Back은 지속적인 요통이 있는 사람들을 돕기 위해 덴마크에서 개발된 프로그램입니다.
이 파일럿 연구는 덴마크어 콘텐츠를 프로그램의 영어 버전으로 맥락화하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
GLA:D Back은 지속적인 요통이 있는 사람들을 돕기 위해 덴마크에서 개발된 프로그램입니다.
불행히도 프로그램을 위해 개발된 모든 자료는 덴마크어로 되어 있습니다.
이 파일럿에서 조사관은 덴마크어 자료를 영어로 번역한 다음 이를 사용하여 캐나다 앨버타주 에드먼턴에서 지역 사회 임상의를 위한 영어 교육 세션을 실시합니다.
그런 다음 관심 있는 임상의는 해당 커뮤니티에서 프로그램을 구현하고 피드백을 제공하여 영어로 사용할 수 있도록 프로그램을 상황에 맞게 조정합니다.
특히, 설문 조사, 인터뷰 및 포커스 그룹을 사용하여 과정의 인쇄된 콘텐츠(예:
매뉴얼), 교육 자료(예:
강의) 및 REDCap 데이터 수집과 관련된 프로세스(예:
설문 조사).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
190
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2G4
- University of Alberta
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 영어를 구사하는 성인.
설명
포함 기준:
- 환자는 최소 1개월 이상 지속되는 요통이 지속되어야 합니다.
제외 기준:
- 감독 하의 운동 또는 재활 프로그램에 현재 참여 중이거나 다른 중재적 임상 시험에 등록되어 있습니다.
- 신경근 침범, 심각한 병리가 의심되는 환자, 척추의 불안정한 외상, 임신 측면 또는 규정된 기간 내에 임상시험 참여를 방해하거나 완료할 수 없는 기타 상태가 있는 환자.
- 전문의의 상담이 필요한 상태에 있는 사람은 전문의의 상담이 필요한 것으로 의심되거나 이 연구의 개입으로 치료할 경우 악화되거나 악화될 상태를 가지고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구현
기간: 6 개월
|
프로그램을 실행하는 임상의의 수
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
등록된 환자
기간: 6 개월
|
각 GLA:D 임상의가 교육한 환자 수
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 11일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 11일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .