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Un estudio piloto de implementación de GLA:D

6 de julio de 2022 actualizado por: University of Alberta
GLA:D Back es un programa desarrollado en Dinamarca para ayudar a las personas con dolor lumbar persistente. Este estudio piloto ayudará a contextualizar el contenido danés en una versión en inglés del programa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

GLA:D Back es un programa desarrollado en Dinamarca para ayudar a las personas con dolor lumbar persistente. Desafortunadamente, todos los materiales desarrollados para el programa están en danés. En este piloto, los investigadores traducirán los materiales daneses al inglés y luego los utilizarán para realizar una sesión de capacitación en inglés para médicos comunitarios en Edmonton, Alberta, Canadá. Los médicos interesados ​​luego implementarán el programa en sus comunidades y brindarán comentarios para contextualizar el programa para su uso en inglés. Específicamente, se utilizarán encuestas, entrevistas y grupos focales para ayudar a afinar el contenido impreso del curso (por ej. manuales), sus materiales de formación (p. conferencias) y procesos relacionados con la recopilación de datos de REDCap (p. encuestas).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

190

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2G4
        • University of Alberta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos de habla inglesa mayores de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes deben tener dolor lumbar persistente de al menos 1 mes de duración.

Criterio de exclusión:

  • Participar actualmente en un programa de rehabilitación o ejercicio supervisado o estar inscrito en otro ensayo clínico de intervención.
  • Pacientes con afectación de la raíz nerviosa, sospecha de patología grave, traumatismo inestable en la columna vertebral, aspectos del embarazo u otras condiciones que impidan la participación o impidan la finalización del ensayo dentro del período de tiempo prescrito.
  • Se sospecha que las personas con afecciones que requieren una consulta con un especialista necesitan una consulta con un especialista, o tienen afecciones que se agravarían o empeorarían si se trataran con las intervenciones de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Implementación
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de médicos que implementan el programa
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pacientes inscritos
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de pacientes capacitados por cada médico GLA:D
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alberta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de febrero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

11 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PRO00085118

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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