GLA:n pilottitoteutustutkimus:D Takaisin
keskiviikko 6. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University of Alberta
GLA:D Back on Tanskassa kehitetty ohjelma, joka auttaa ihmisiä, joilla on jatkuva alaselkäkipu.
Tämä pilottitutkimus auttaa kontekstualisoimaan tanskankielistä sisältöä ohjelman englanninkieliseksi versioksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
GLA:D Back on Tanskassa kehitetty ohjelma, joka auttaa ihmisiä, joilla on jatkuva alaselkäkipu.
Valitettavasti kaikki ohjelmaa varten kehitetyt materiaalit ovat tanskaksi.
Tässä pilotissa tutkijat kääntävät tanskankieliset materiaalit englanniksi ja käyttävät niitä englanninkielisen koulutuksen järjestämiseen paikallisille kliinikoille Edmontonissa, Albertassa, Kanadassa.
Kiinnostuneet kliinikot ottavat sitten ohjelman käyttöön yhteisöissään ja antavat palautetta ohjelman kontekstualisoimiseksi englanninkielistä käyttöä varten.
Tutkimuksia, haastatteluja ja kohderyhmiä käytetään erityisesti kurssin painetun sisällön hienosäätämiseen (esim.
käsikirjat), se on koulutusmateriaalia (esim.
luennot) ja REDCap-tiedonkeruuun liittyvät prosessit (esim.
kyselyt).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
190
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G4
- University of Alberta
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Englanninkieliset yli 18-vuotiaat aikuiset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla tulee olla jatkuvaa alaselkäkipua vähintään 1 kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistut tällä hetkellä valvottuun harjoitus- tai kuntoutusohjelmaan tai osallistut toiseen interventiotutkimukseen.
- Potilaat, joilla on hermojuurihäiriö, epäillään vakavaa patologiaa, epävakaa selkärangan trauma, raskauteen liittyviä näkökohtia tai muita olosuhteita, jotka estäisivät osallistumisen tai estäisivät tutkimuksen suorittamisen määrätyn ajan kuluessa.
- Henkilöiden, joiden sairaudet vaativat erikoislääkärin konsultaatiota, epäillään tarvitsevan erikoislääkärin konsultaatiota tai heillä on sairauksia, jotka pahentaisivat tai pahentaisivat, jos heitä hoidetaan tämän tutkimuksen toimenpiteillä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjelman toteuttavien kliinikkojen lukumäärä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaat ilmoittautuneet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Jokaisen GLA:D-kliinikon kouluttamien potilaiden lukumäärä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 11. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00085118
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .