Pilotażowe badanie wdrożeniowe GLA:D Back
6 lipca 2022 zaktualizowane przez: University of Alberta
GLA:D Back to program opracowany w Danii, aby pomóc osobom z uporczywym bólem krzyża.
To badanie pilotażowe pomoże w kontekście treści duńskich w angielskiej wersji programu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
GLA:D Back to program opracowany w Danii, aby pomóc osobom z uporczywym bólem krzyża.
Niestety wszystkie materiały opracowane na potrzeby programu są w języku duńskim.
W tym pilotażu badacze przetłumaczą duńskie materiały na język angielski, a następnie wykorzystają je do przeprowadzenia sesji szkoleniowej w języku angielskim dla klinicystów społecznych w Edmonton, Alberta, Kanada.
Zainteresowani klinicyści następnie wdrożą program w swoich społecznościach i przekażą informacje zwrotne w celu kontekstualizacji programu do użytku w języku angielskim.
W szczególności ankiety, wywiady i grupy fokusowe zostaną wykorzystane w celu dopracowania drukowanej treści kursu (np.
podręczniki), to materiały szkoleniowe (np.
wykłady) oraz procesy związane z gromadzeniem danych REDCap (m.in.
ankiety).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
190
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G4
- University of Alberta
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Anglojęzyczni dorośli powyżej 18 roku życia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć uporczywy ból krzyża trwający co najmniej 1 miesiąc.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestniczący obecnie w nadzorowanym programie ćwiczeń lub rehabilitacji lub zapisany do innego interwencyjnego badania klinicznego.
- Pacjenci z zajęciem korzeni nerwowych, podejrzeniem poważnej patologii, niestabilnym urazem kręgosłupa, aspektami ciąży lub innymi stanami, które uniemożliwiają udział lub uniemożliwiają ukończenie badania w wyznaczonym terminie.
- Podejrzewa się, że osoby ze schorzeniami wymagającymi konsultacji specjalistycznej wymagają konsultacji specjalistycznej lub cierpią na schorzenia, które uległyby pogorszeniu lub pogorszeniu, gdyby były leczone interwencjami w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Realizacja
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba klinicystów realizujących program
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zarejestrowani pacjenci
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba pacjentów przeszkolonych przez każdego klinicystę GLA:D
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
11 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
11 lutego 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
8 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
8 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO00085118
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .