Uno studio pilota di implementazione di GLA:D Indietro
6 luglio 2022 aggiornato da: University of Alberta
GLA:D Back è un programma sviluppato in Danimarca per aiutare le persone con lombalgia persistente.
Questo studio pilota aiuterà a contestualizzare il contenuto danese in una versione inglese del programma.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
GLA:D Back è un programma sviluppato in Danimarca per aiutare le persone con lombalgia persistente.
Sfortunatamente, tutto il materiale sviluppato per il programma è in danese.
In questo progetto pilota, i ricercatori tradurranno i materiali danesi in inglese, quindi li useranno per condurre una sessione di formazione in inglese per i medici della comunità a Edmonton, Alberta, Canada.
I medici interessati implementeranno quindi il programma nelle loro comunità e forniranno feedback per contestualizzare il programma per l'uso in inglese.
In particolare, verranno utilizzati sondaggi, interviste e focus group per aiutare a mettere a punto il contenuto stampato del corso (ad es.
manuali), si tratta di materiali di formazione (ad es.
lezioni) e processi relativi alla raccolta dati REDCap (ad es.
sondaggi).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
190
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
- University of Alberta
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti di lingua inglese di età superiore ai 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere lombalgia persistente della durata di almeno 1 mese.
Criteri di esclusione:
- Partecipare attualmente a un esercizio supervisionato o a un programma di riabilitazione o iscritto a un altro studio clinico interventistico.
- Pazienti con coinvolgimento delle radici nervose, sospetta patologia grave, trauma instabile alla colonna vertebrale, aspetti della gravidanza o altre condizioni che impedirebbero la partecipazione o non consentirebbero il completamento della sperimentazione entro il periodo di tempo prescritto.
- Le persone con condizioni che richiedono una consulenza specialistica sono sospettate di aver bisogno di una consulenza specialistica, o hanno condizioni che sarebbero aggravate o peggiorate se trattate dagli interventi in questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Implementazione
Lasso di tempo: 6 mesi
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Numero di medici che implementano il programma
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6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pazienti arruolati
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Numero di pazienti addestrati da ciascun medico GLA:D
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
11 febbraio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
11 febbraio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
8 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
8 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO00085118
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .