Экспериментальное исследование внедрения GLA:D Назад
6 июля 2022 г. обновлено: University of Alberta
GLA:D Back — это программа, разработанная в Дании для помощи людям с постоянными болями в пояснице.
Это экспериментальное исследование поможет контекстуализировать датский контент в английской версии программы.
Обзор исследования
Подробное описание
GLA:D Back — это программа, разработанная в Дании для помощи людям с постоянными болями в пояснице.
К сожалению, все материалы, разработанные для программы, на датском языке.
В рамках этого пилотного проекта исследователи переведут датские материалы на английский язык, а затем используют их для проведения тренинга по английскому языку для общественных клиницистов в Эдмонтоне, Альберта, Канада.
Заинтересованные клиницисты затем реализуют программу в своих сообществах и предоставят отзывы, чтобы контекстуализировать программу для использования на английском языке.
В частности, опросы, интервью и фокус-группы будут использоваться для уточнения печатного содержания курса (например,
руководства), это учебные материалы (например,
лекции) и процессы, связанные со сбором данных REDCap (например,
опросы).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
190
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2G4
- University of Alberta
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Англоговорящие взрослые старше 18 лет.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты должны иметь постоянную боль в пояснице продолжительностью не менее 1 месяца.
Критерий исключения:
- В настоящее время участвует в контролируемых упражнениях или программе реабилитации или участвует в другом интервенционном клиническом испытании.
- Пациенты с поражением нервных корешков, подозрением на серьезную патологию, нестабильной травмой позвоночника, аспектами беременности или другими состояниями, которые препятствуют участию или не позволяют завершить исследование в установленный период времени.
- Лица с состояниями, требующими консультации специалиста, подозреваются в необходимости консультации специалиста или имеют состояния, которые ухудшились бы или ухудшились бы, если бы лечение проводилось с помощью вмешательств в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выполнение
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество врачей, реализующих программу
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Зарегистрировано пациентов
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество пациентов, прошедших обучение у каждого врача GLA:D
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 февраля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 февраля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO00085118
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .