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Une étude pilote de mise en œuvre de GLA:D Retour

6 juillet 2022 mis à jour par: University of Alberta
GLA:D Back est un programme développé au Danemark pour aider les personnes souffrant de lombalgie persistante. Cette étude pilote aidera à contextualiser le contenu danois dans une version anglaise du programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

GLA:D Back est un programme développé au Danemark pour aider les personnes souffrant de lombalgie persistante. Malheureusement, tous les supports développés pour le programme sont en danois. Dans ce projet pilote, les enquêteurs traduiront les documents danois en anglais, puis les utiliseront pour animer une session de formation en anglais pour les cliniciens communautaires à Edmonton, Alberta, Canada. Les cliniciens intéressés mettront ensuite en œuvre le programme dans leurs communautés et fourniront des commentaires pour contextualiser le programme pour une utilisation en anglais. Plus précisément, des sondages, des entretiens et des groupes de discussion seront utilisés pour aider à affiner le contenu imprimé du cours (par ex. manuels), ce sont des supports de formation (par ex. conférences) et les processus liés à la collecte de données REDCap (par ex. enquêtes).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

190

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
        • University of Alberta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes anglophones de plus de 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent avoir une lombalgie persistante depuis au moins 1 mois.

Critère d'exclusion:

  • Participant actuellement à un programme d'exercice ou de réadaptation supervisé ou inscrit à un autre essai clinique interventionnel.
  • Patients présentant une atteinte des racines nerveuses, une pathologie grave suspectée, un traumatisme instable de la colonne vertébrale, des aspects de la grossesse ou d'autres conditions qui empêcheraient la participation ou empêcheraient la réalisation de l'essai dans le délai prescrit.
  • Les personnes dont les conditions nécessitent une consultation avec un spécialiste sont soupçonnées d'avoir besoin d'une consultation avec un spécialiste, ou ont des conditions qui seraient aggravées ou aggravées si elles étaient traitées par les interventions de cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mise en œuvre
Délai: 6 mois
Nombre de cliniciens qui mettent en œuvre le programme
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patients inscrits
Délai: 6 mois
Nombre de patients formés par chaque clinicien GLA:D
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alberta

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

11 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2019

Première publication (RÉEL)

6 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO00085118

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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