심한 자간전증/HELLP 증후군이 있는 여성의 인간 부고환 단백질 4
2019년 3월 27일 업데이트: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
중증 자간전증/HELLP 증후군이 있는 여성의 지속성 단백뇨에 대한 인간 부고환 단백질 4(HE4)의 예후적 가치
전자간증은 후기 미세알부민뇨 및 CKD의 위험이 4~5배 증가하는 것과 관련이 있는 것으로 보이며 이는 전자간증으로 인한 직접적인 신장 손상 가능성을 암시할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
110
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
진단은 임신 20주 후에 다음과 같이 발전하는 이전에 정상 혈압 여성에서 이루어집니다.
- 수축기 혈압 ≥160mmHg 또는 이완기 혈압 ≥110mmHg 및 단백뇨(중요한 말단 기관 기능 장애의 징후 및 증상이 있거나 없음).
- 수축기 혈압 ≥140mmHg 또는 이완기 혈압 ≥90mmHg(단백뇨 동반 여부에 관계없이) 및 중대한 말단 기관 기능 장애의 다음 징후 및 증상 중 하나 이상
설명
포함 기준:
- 18-35세의 임산부.
- 중증 자간전증의 진단 기준 충족.
- HELLP 증후군 진단 기준 충족
제외 기준:
- 진성 당뇨병
- 기존의 신장 질환.
- 만성 고혈압
- 류마티스 질환
- 부속기 덩어리.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소변의 단백질
기간: 산후 12주
|
단백뇨 > 0.3mg 단백질/mg 크레아티닌.
|
산후 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ainshamHE4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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