요통에 대한 정골 도수치료
2022년 4월 20일 업데이트: Crystal Martin, Pacific Northwest University of Health Sciences
요통에 대한 정골 도수치료: 기능 상태, 삶의 질 및 통증의 단기적 변화 평가
이 연구는 Osteopathic Manipulative Treatment(OMT)가 요통을 나타내는 환자에게 유익한지 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요통은 45세 미만의 가장 흔한 장애 원인이며 모든 의사 방문의 20%를 차지합니다. Osteopathic manual treatment (OMT)는 급성 및 만성 요통 환자를 관리하는 데 사용되었습니다. 이러한 치료는 종종 환자에게 유익한 것으로 보고됩니다.
이 연구는 Osteopathic Manipulative Treatment (OMT)가 기능 상태, 운동 범위, 삶의 질 및 통증에 미치는 영향을 조사합니다. 기준선은 OMT, 카이로프랙틱 또는 마사지를 받은 적이 없거나 지난 90일 동안 그러한 치료를 받지 않은 사람으로 정의됩니다. 허리 통증은 척추의 요추 또는 흉부 부위에 나타나는 통증에 따라 다릅니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Yakima, Washington, 미국, 98901
- Pacific northwest university of health sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인
- 허리 통증
- 교통편을 준비하고 세 번의 학습 약속에 도착할 수 있습니다.
제외 기준:
- 지난 90일 동안 수동 치료(마사지, 카이로프랙틱 또는 OMT)를 받지 않았을 수 있습니다.
- 피험자가 아직 완료하지 않은 의사가 권장하는 허리 통증에 대한 검사실 또는 이미징이 없을 수 있습니다.
- 지난 60일 동안 허리 수술을 받지 않았을 수 있음
- 지난 30일 동안 임신 중이거나 출산한 적이 없어야 합니다.
- 연구 팀 구성원에게 자신의 이름, 거주 도시 및 현재 연도를 말하지 못할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 평가 및 치료
피험자는 필요에 따라 흉추 및 요추 및 기타 신체 부위의 검사 및 촉진을 통해 평가됩니다.
제공자는 TART(조직 질감 변화, 비대칭, 운동 제한, 압통/통증) 결과를 기반으로 신체 기능 장애를 진단합니다.
|
체세포 기능 장애의 평가 및 치료를 위해 정골 의사가 사용하는 일련의 실습 기법.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
8주째 기준선 기능 상태에서 변경
기간: 8주
|
Roland-Morris 장애 설문지로 측정한 기능적 상태.
질문 응답은 0에서 24까지의 점수로 합산되며 숫자가 높을수록 결과가 좋지 않거나 장애 수준이 더 높음을 나타냅니다.
|
8주
|
|
12주에 기준선 기능 상태에서 변경
기간: 12주
|
Roland-Morris 장애 설문지로 측정한 기능적 상태.
질문 응답은 0에서 24까지의 점수로 합산되며 숫자가 높을수록 결과가 좋지 않거나 장애 수준이 더 높음을 나타냅니다.
|
12주
|
|
3주에 기준선 등 가동 범위에서 변경
기간: 3 주
|
BROM(Back Range of Motion) 기기로 측정한 운동 범위
|
3 주
|
|
8주에 기준선 등 가동 범위에서 변경
기간: 8주
|
BROM(Back Range of Motion) 기기로 측정한 운동 범위
|
8주
|
|
3주 후 기준 허리 통증에서 변경
기간: 3 주
|
VAS(Visual Analog Scale)로 측정한 통증.
척도는 0에서 10까지의 통증 수준을 나타내며 숫자가 높을수록 결과가 좋지 않거나 통증 수준이 더 높습니다.
|
3 주
|
|
8주차 기준 허리 통증에서 변화
기간: 8주
|
VAS(Visual Analog Scale)로 측정한 통증.
척도는 0에서 10까지의 통증 수준을 나타내며 숫자가 높을수록 결과가 좋지 않거나 통증 수준이 더 높습니다.
|
8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
8주째 삶의 질 기준선 평가에서 변경
기간: 8주
|
PROMIS Global Health Questionnaire로 측정한 삶의 질.
총 신체 건강 점수 7~17점(숫자가 낮을수록 신체 건강 결과가 더 좋음), 총 정신 건강 점수 8~16점(숫자가 낮을수록 정신 건강 결과가 더 좋음).
|
8주
|
|
12주에 삶의 질 기준선 평가에서 변경
기간: 12주
|
PROMIS Global Health Questionnaire로 측정한 삶의 질.
총 신체 건강 점수 7~17점(숫자가 낮을수록 신체 건강 결과가 더 좋음), 총 정신 건강 점수 8~16점(숫자가 낮을수록 정신 건강 결과가 더 좋음).
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Crystal Martin, DO, Assistant Professor of Osteopathic Principles and Practice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .