간세포 암종을 가진 노인의 질병 생물학, 치료 및 독성 특성화
2026년 1월 5일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
진행성 간세포 암종을 가진 노인의 질병 생물학, 치료 패턴 및 독성 특성화
이것은 샌안토니오에 있는 UT 건강 암 센터에서 절제 불가능한 진행성 간세포 암종(HCC)으로 새로 진단된 84명의 참가자로 구성된 다양한 샘플을 모집하는 관찰적이고 전향적인 코호트 연구입니다.
이 연구는 65세 이상의 참가자를 대상으로 노인 평가 도구를 사용하고 모든 참가자에 대한 부작용 및 노화의 탐색적 지표를 수집합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 결과를 통해 노인 참가자의 고유한 질병 특성을 식별하고 치료에 장애가 될 수 있는 치료 패턴과 이환율 증가의 위험 요인을 연구할 수 있습니다.
종합 노인병 평가의 특징은 65세 이상의 참여자를 위한 표준 중재적 치료 이전에 획득될 것입니다.
치료 결과와 함께 치료 독성 및 세포 노화를 관찰할 것입니다.
이 연구의 결과는 노인들에게 개인화된 치료 계획을 제공하기 위해 이러한 연관성을 기반으로 치료 알고리즘을 개발하고 검증하는 R01 개입 연구의 개발로 이어질 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maggie Tomasini, MPH
- 전화번호: 210-450-0507
- 이메일: tomasinim@uthscsa.edu
연구 장소
-
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- 모병
- Mays Cancer Center
-
연락하다:
- Gina Alvarez, RN
- 전화번호: 210-450-5893
- 이메일: alvarezg1@uthscsa.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
수술로 제거할 수 없는 진행성 간세포 암종(HCC)으로 새로 진단되었습니다.
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 방사선학적(CT 또는 MRI)으로 새로 진단된 간세포 암종을 확인했습니다.
- 18세 이상.
- 치료 의사가 결정한 절제 불가능한 진행성 간세포암종 환자.
제외 기준:
- 절제 가능한 간세포암종 환자 중 여전히 국소 치료 대상자
- 이전에 전신 또는 국소 치료를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1
65세 이상 참가자
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65세 이상의 참가자를 대상으로 평가가 이루어집니다.
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그룹 2
65세 미만 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미국의 고령 환자에서 진행성 간세포 암종(HCC)의 질병 및 치료 패턴의 변화를 특성화합니다.
기간: 다음 시점에 수집됩니다: 스크리닝, 1개월, 2개월, 4개월, 6개월, 8개월, 10개월 및 12개월.
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참가자 질병 특성, 임상 및 치료 데이터 수집.
포괄적인 노인병 평가는 영어와 스페인어의 이중 언어 평가를 사용하여 수행됩니다.
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다음 시점에 수집됩니다: 스크리닝, 1개월, 2개월, 4개월, 6개월, 8개월, 10개월 및 12개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sukeshi Patel Arora, MD, Mays Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CTMS 19-0010
- HSC20190202H (기타 식별자: University of Texas Health Science Center- San Antonio)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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