MCI가 있는 노인의 건강 관련 상태를 증진하기 위한 하이브리드 운동-인지 접근법의 진화하는 방법
2021년 6월 18일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
경미한 인지장애 노인의 건강 관련 상태를 증진하기 위한 하이브리드 운동-인지 접근법의 진화하는 방법
이 연구의 목적은 다음을 결정하는 것입니다. 이러한 건강 관련 결과에 대한 신체 운동 및 인지 훈련의 동시 대 순차적 조합의 효과, (3) 이러한 결과 측정에 대한 다양한 유형의 훈련의 장기적 효과를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
경미한 인지 장애(MCI) 또는 경미한 신경인지 장애는 기억력, 집행 기능 및 언어 문제를 수반합니다.
대만에서 MCI의 연령 조정 유병률은 약 18%입니다.
MCI에서 치매로의 진행률은 매년 10~15%이며, MCI 인구의 50% 이상이 5년 안에 중증 인지 장애 또는 치매로 발전합니다.
MCI를 가진 개인의 조기 발견 및 개입은 MCI에서 치매로의 진행을 지연 또는 예방하고 간병인의 부담과 의료 시스템의 의료 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
많은 연구에서 MCI가 있는 개인의 인지에 대한 인지 또는 신체 운동 훈련의 잠재적 이점을 확립했지만, 일부 최근 연구에서는 신체 운동과 인지 훈련을 결합하면 개입 효과를 높일 수 있다고 제안했습니다.
또한, 다양한 조합 방법 - 이중 작업 패러다임 하에서 신체 운동과 인지 훈련을 순차적으로 또는 동시에 결합하는 것은 참가자에게 차별적인 인지 문제를 부과할 수 있으며 어떤 조합 전략이 더 나은 훈련 효과를 갖는지는 아직 명확하지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taoyuan, 대만, 333
- 모병
- Chang Gung Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지시를 따를 수 있고,
- 55세~90세,
- 임상 치매 등급(CDR) = 0.5 또는 1,
- 자기 또는 정보 제공자가 보고한 기억 또는 인지 불만,
- 일상 생활 활동을 수행할 수 있습니다(Barthel 지수 ≥ 70).
제외 기준:
- 참가자는 최근 심근 경색, 심부전, 최근 심장 수술, 심한 천식, 다른 신경계 장애를 동반하거나 운동 또는 인지 훈련을 수행하지 못할 수 있는 관절 기형이 있는 경우 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 훈련(COG 그룹)
모든 참가자는 12주 동안 하루 90분, 주 3일(총 36회)의 교육을 받게 됩니다.
각 인지 개입 세션은 90분 동안 지속됩니다.
COG 그룹은 기억력, 실행 기능, 시공간, 언어 및 주의력 훈련을 포함하는 전산화된 인지 기반 훈련을 받았습니다.
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우리는 여러 인지 기능을 촉진하기 위해 상용화된 인지 기반 훈련 프로그램을 사용할 것입니다.
우리는 주의, 인식, 색상 및 모양 식별, 계산, 시각적 인식, 시공간 처리 및 집행 기능을 목표로 할 것입니다.
참가자는 다양한 유형의 인지 기능을 향상시키기 위해 고안된 작업을 수행합니다.
인지 프로그램 난이도는 각 참가자의 성과 수준에 따라 자동으로 지속적으로 조정됩니다.
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실험적: 신체 운동 훈련 (PE 그룹)
모든 참가자는 12주 동안 하루 90분, 주 3일(총 36회)의 교육을 받게 됩니다.
각 신체 운동 개입 세션은 90분 동안 지속됩니다.
PE 그룹의 전체 운동 프로그램은 워밍업 10분, 신체 운동 70분, 쿨다운 10분으로 구성됩니다.
PE 그룹은 유산소 운동, 균형 및 근력 훈련을 포함하는 복합 운동 프로그램을 받았습니다.
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신체 운동 프로그램에는 균형 또는 근력 훈련 또는 유산소 운동이 포함됩니다.
여기에는 걷기, 걷기, 춤추기, 공 차기 및 던지기 등이 포함될 수 있습니다(이에 국한되지 않음).
운동 세션은 2~3개의 파트로 나누어 진행되며, 참가자는 운동 기간 동안 필요에 따라 휴식을 취할 수 있습니다.
운동 강도는 참가자가 연습을 통해 성능을 향상함에 따라 진행됩니다.
운동으로 인한 부상을 방지하기 위해 각 훈련 세션에서 활력 징후와 Borg Perceived Exertion Scale을 모니터링하고 기록합니다.
훈련 치료사가 운동이 참가자에게 너무 강렬할 수 있음을 발견하면 즉시 훈련 강도를 줄입니다.
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실험적: 순차 훈련(SEQ 그룹)
모든 참가자는 12주 동안 하루 90분, 주 3일(총 36회)의 교육을 받게 됩니다.
SEQ 그룹의 참가자들은 먼저 45분 동안 신체 운동 훈련을 받은 후 45분 동안 인지 기반 훈련을 받게 됩니다.
참가자들은 먼저 10분의 워밍업과 25분의 신체 운동을 수행하고 10분의 쿨다운을 수행합니다.
운동 강도는 PE 그룹과 유사합니다.
신체 운동 후 참가자들은 45분간의 인지 훈련에 참여하게 됩니다.
COG 그룹에서 사용되는 것과 동일한 작업이 실행됩니다.
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우리는 여러 인지 기능을 촉진하기 위해 상용화된 인지 기반 훈련 프로그램을 사용할 것입니다.
우리는 주의, 인식, 색상 및 모양 식별, 계산, 시각적 인식, 시공간 처리 및 집행 기능을 목표로 할 것입니다.
참가자는 다양한 유형의 인지 기능을 향상시키기 위해 고안된 작업을 수행합니다.
인지 프로그램 난이도는 각 참가자의 성과 수준에 따라 자동으로 지속적으로 조정됩니다.
신체 운동 프로그램에는 균형 또는 근력 훈련 또는 유산소 운동이 포함됩니다.
여기에는 걷기, 걷기, 춤추기, 공 차기 및 던지기 등이 포함될 수 있습니다(이에 국한되지 않음).
운동 세션은 2~3개의 파트로 나누어 진행되며, 참가자는 운동 기간 동안 필요에 따라 휴식을 취할 수 있습니다.
운동 강도는 참가자가 연습을 통해 성능을 향상함에 따라 진행됩니다.
운동으로 인한 부상을 방지하기 위해 각 훈련 세션에서 활력 징후와 Borg Perceived Exertion Scale을 모니터링하고 기록합니다.
훈련 치료사가 운동이 참가자에게 너무 강렬할 수 있음을 발견하면 즉시 훈련 강도를 줄입니다.
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실험적: 이중과제 교육(Dual group)
모든 참가자는 12주 동안 하루 90분, 주 3일(총 36회)의 교육을 받게 됩니다.
DUAL 그룹의 참가자는 신체 운동과 인지 작업을 동시에 수행하도록 지시받습니다(예: 걸으면서 수학 계산).
참가자의 성과가 향상됨에 따라 인지 작업의 난이도가 높아집니다.
90분의 교육 세션은 2~3개의 파트로 나누어지며 참가자는 필요에 따라 휴식을 취할 수 있습니다.
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우리는 여러 인지 기능을 촉진하기 위해 상용화된 인지 기반 훈련 프로그램을 사용할 것입니다.
우리는 주의, 인식, 색상 및 모양 식별, 계산, 시각적 인식, 시공간 처리 및 집행 기능을 목표로 할 것입니다.
참가자는 다양한 유형의 인지 기능을 향상시키기 위해 고안된 작업을 수행합니다.
인지 프로그램 난이도는 각 참가자의 성과 수준에 따라 자동으로 지속적으로 조정됩니다.
신체 운동 프로그램에는 균형 또는 근력 훈련 또는 유산소 운동이 포함됩니다.
여기에는 걷기, 걷기, 춤추기, 공 차기 및 던지기 등이 포함될 수 있습니다(이에 국한되지 않음).
운동 세션은 2~3개의 파트로 나누어 진행되며, 참가자는 운동 기간 동안 필요에 따라 휴식을 취할 수 있습니다.
운동 강도는 참가자가 연습을 통해 성능을 향상함에 따라 진행됩니다.
운동으로 인한 부상을 방지하기 위해 각 훈련 세션에서 활력 징후와 Borg Perceived Exertion Scale을 모니터링하고 기록합니다.
훈련 치료사가 운동이 참가자에게 너무 강렬할 수 있음을 발견하면 즉시 훈련 강도를 줄입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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MoCA는 일반적인 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
총점 30점으로 여러 인지 영역을 검사합니다.
MoCA는 MCI와 초기 알츠하이머병을 감지하는 타당하고 유망한 도구인 것으로 나타났습니다(Nasreddine et al., 2005).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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언어 유창성 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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구두 유창성 테스트는 참가자의 의미 기억을 평가하는 데 사용됩니다.
참가자들은 1분 안에 주어진 범주(즉, 과일 또는 동물)에서 가능한 한 많은 단어를 말하도록 지시받을 것입니다.
언어 유창성 검사의 타당성, 신뢰성 및 규범적 수행은 잘 확립되어 있습니다(Harrison, Buxton, Husain, & Wise, 2000).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Wechsler Memory Scale - Third Edition(WMS-III) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Faces Recognition, Verbal Paired Associates, Word Lists 및 Spatial Span을 포함한 WMS-III 하위 테스트를 사용하여 즉시, 지연 및 작업 메모리 테스트를 평가합니다.
얼굴 인식 테스트에는 24장의 사람 얼굴 사진이 포함됩니다.
참가자는 얼굴을 하나씩 살펴보고 나중에 해당 얼굴을 인식해야 합니다.
Verbal Paired Associates 테스트의 경우 강사는 참가자가 암기할 수 있도록 8단어 쌍을 읽습니다.
참가자는 테스트 단어와 일치하는 적절한 단어에 응답해야 합니다.
단어 목록 테스트에서 강사는 목록의 12개 단어를 읽고 참가자는 즉시 그리고 25-35분 후에 가능한 한 많은 단어를 반복해야 합니다.
공간 범위 테스트의 경우 강사는 공간에 위치한 블록을 순차적으로 가리킵니다. 그런 다음 참가자는 동일한 순서 또는 역순으로 블록을 터치합니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Wechsler Adult Intelligence Scale - Third Edition(WAIS-III) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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WAIS-III는 개인의 지능 수준을 측정하기 위해 개발되었습니다.
여기에는 언어 이해, 작업 기억, 지각 조직 및 처리 속도에서 인지 기능을 평가하는 테스트가 포함됩니다.
우리가 사용할 하위 테스트는 Digit Symbol-Coding 및 Matrix Reasoning 테스트입니다.
Digit Symbol-Coding 테스트는 9개의 숫자-기호 쌍으로 구성되며 참가자는 주어진 숫자에 해당하는 기호를 가능한 한 정확하고 빠르게 테스트 시트에 기록해야 합니다.
매트릭스 추리 테스트의 경우 참가자는 주어진 매트릭스 내에서 빠진 퍼즐을 논리적으로 풀어야 합니다.
매트릭스 추론 검사의 검사 결과는 시공간 추론 능력, 추상적 추론 능력, 시각 조직 능력, 시공간 정보 처리 능력을 수반하기 때문에 일반 지능 수준을 나타냅니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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유용한 시야(UFOV) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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UFOV 평가는 시각 운동 처리 속도, 분할 주의 및 선택적 주의의 세 가지 하위 테스트를 포함하는 컴퓨터 기반 시각 테스트입니다(Ball, Edwards, & Ross, 2007).
UFOV는 눈이나 머리를 움직이지 않고 짧은 시선으로 정보를 추출할 수 있는 시각 영역입니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Stroop Color-Word 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Stroop Color-Word는 선택적 주의, 억제 및 집행 기능의 능력을 평가합니다.
참가자는 합동 및 부적합한 조건에서 테스트됩니다.
일치하는 조건에서 참가자는 작성된 색상 이름과 일치하는 단어의 색상 잉크에 이름을 지정합니다. 반면에 일치하지 않는 조건에서 참가자는 컬러 잉크의 이름을 서면 컬러 이름과 다르게 지정합니다.
작업 완료 시간은 각 조건에 대해 계산됩니다(Koss, Ober, Delis, & Friedland, 1984; Ridley, Johnson, & Braisted, 1978).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Dual-task 시험 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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이중 작업 테스트는 한 작업과 다른 작업 간에 주의를 전환하는 능력을 평가합니다.
참가자는 앉아서 상자 및 블록 테스트(BBT)를 수행하거나 2차 인지 또는 운동 작업을 수행하면서 10미터를 걷게 됩니다.
참가자는 두 가지 인지 보조 작업을 수행합니다. (1) 산술 작업: 참가자는 100에서 시작하여 7씩 연속 빼기 또는 임의의 두 자리 숫자를 수행하도록 요청받습니다(예: Baetens et al., 2013). (2) 음조 구별 작업: 참가자에게 저음 및 고음이 제시되고 시험 중에 고음 또는 저음에 응답합니다.
두 가지 인지 작업 수행이 기록되고 결과가 단일 인지 작업 수행과 비교됩니다.
인지 이중 작업 외에도 참가자는 걷는 동안 모터 작업(예: 물 한 컵 들고)을 수행합니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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TUG(Timed up and go) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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TUG는 동적 균형 능력과 이동성을 평가합니다.
참가자는 의자에서 일어나 3미터를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉습니다.
TUG 테스트를 완료하는 시간은 허약한 노인의 잠재적 낙상자를 감지하는 좋은 지표인 것으로 나타났습니다(Podsiadlo & Richardson, 1991).
인지 장애가 있는 개인에 대한 TUG의 테스트-재테스트 신뢰도는 우수했습니다(Blankevoort, van Heuvelen, & Scherder, 2013).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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기립 시험 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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하지의 힘과 지구력 수준을 나타내기 위해 30초 기립을 평가합니다.
참가자는 표준화된 의자에서 일어서고 30초 이내에 가능한 한 많이 앉도록 요청받습니다.
인지 장애가 있는 사람들에게 기립 테스트 사용의 타당성과 신뢰성은 좋은 것으로 입증되었습니다(Blankevoort et al., 2013).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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IPAQ(International Physical Activity Questionnaires) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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IPAQ(International Physical Activity Questionnaires)의 중국어 버전은 건강 관련 신체 활동에 대한 국제적인 척도입니다.
짧은 형태의 IPAQ를 사용하여 이 연구에 개입하기 전과 후에 신체 활동의 변화를 평가합니다.
IPAQ의 신뢰성과 유효성은 12개국에 걸쳐 확립되었습니다(Craig et al., 2003).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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이동성 수준의 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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가속도계는 실제 상황에서 팔 움직임의 양을 객관적으로 측정하는 데 사용됩니다.
참가자들은 훈련 전후 연속 3일 동안 양 손목에 Actigraphy 활동 모니터(ActiGraph, Shalimar, FL, USA)를 착용하여 분당 동작 수와 분당 평균 동작 횟수를 측정하도록 요청받습니다.
참가자는 목욕이나 수영과 같은 수중 활동을 제외하고 낮 동안 장치를 착용해야 합니다.
액티그래피에 의해 기록된 데이터는 MAHUFFE 소프트웨어(http://www.mrc-epid.cam.ac.uk/)로 분석됩니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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하지 근력 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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휴대용 동력계를 사용하여 아이소메트릭 무릎 굴근 및 신근 근력을 평가합니다.
참가자는 등받이가 있는 의자에 똑바로 앉고 무릎은 90도 굽힌 상태로 놓고 평가자는 시너지 움직임을 제거하기 위해 물건을 안정시킵니다.
참가자는 영향을 받는 쪽과 덜 영향을 받는 쪽에서 무릎 굴곡 및 확장의 최대 아이소메트릭 수축을 수행해야 합니다.
3회 시도의 평균값을 기록합니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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악력 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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참가자가 팔꿈치를 90도 굴곡한 상태에서 앉은 상태에서 손 동력계를 사용하여 양손의 그립 강도를 측정합니다.
3회 시도의 평균값을 기록합니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Barthel 지수(BI)의 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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일상 생활 활동 평가
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale(Lawton IADL) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Lawton IADL 척도는 0에서 8까지의 점수 범위로 8가지 활동을 평가합니다(높을수록 더 나은 기능을 나타냄).
Lawton IADL의 평가자 간 신뢰도 및 타당도는 지역사회 거주 노인에 대해 중간에서 높음으로 설정되었습니다(Graf, 2008; Lawton & Brody, 1969).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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치매에 대한 장애 평가(DAD) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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일상 생활 활동을 평가합니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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QoLAD(Alzheimer's Disease Instrument)의 삶의 질 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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삶의 질에 대한 개입 효과는 QoLAD(Alzheimer's Disease Instrument)의 중국어 버전으로 평가됩니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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CIQ(Community Integration Questionnaire) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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사회 참여 수준은 CIQ로 평가됩니다.
CIQ는 가정 통합, 사회 통합 및 생산 활동과 관련된 15개 항목을 측정합니다(Willer, Ottenbacher, & Coad, 1994). CIQ는 후천성 뇌손상을 가진 다양한 인구를 대상으로 테스트되었으며 테스트-재테스트 신뢰도는 만성 뇌졸중에 대해 우수했습니다. 실어증 환자(Dalemans, de Witte, Beurskens, van den Heuvel, & Wade, 2010; Willer et al., 1994).
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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Caregiver Burden Inventory(CBI) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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CBI의 중국어 버전이 사용됩니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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GDS(Short Form of Geriatric Depression Scale) 점수 변경
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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노인 우울증 척도(GDS) - 15문항 버전은 기분 및 우울 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 관리 설문지입니다.
점수 범위는 0-15점이며 5점 이상은 우울증의 가능한 지표로 간주됩니다.
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주), 후속 테스트(중재 세션 완료 후 6개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 BDNF 수치의 변화 점수
기간: 기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주)
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신경 영양 및 혈관 성장 인자의 상향 조절
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기준선, 36개 개입 세션 완료 직후 테스트 후(기준선 후 약 12주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 10일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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