MCI高齢者の健康関連症状を促進するハイブリッド運動認知アプローチの進化する方法
2021年6月18日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
軽度認知障害のある高齢者の健康関連症状を促進するハイブリッド運動認知アプローチの進化する方法
研究の目的は、(1) 認知、身体機能、日常機能、生活の質、および社会参加の結果に対する、身体運動と認知トレーニングを組み合わせた場合と、運動または認知トレーニングのみを行った場合の効果を明らかにすること、(2) 相対的な影響を判定することです。これらの健康関連のアウトカムに対する身体運動と認知トレーニングの同時または逐次の組み合わせの影響、(3) これらのアウトカム測定値に対するさまざまな種類のトレーニングの長期的な影響を決定します。
調査の概要
詳細な説明
軽度認知障害 (MCI) または軽度の神経認知障害には、記憶、実行機能、および言語の問題が伴います。
台湾におけるMCIの年齢調整有病率は約18%です。
MCI から認知症への進行率は毎年 10 ～ 15% であり、MCI 人口の 50% 以上が 5 年以内に重度の認知障害または認知症に進行します。
MCI患者の早期発見と介入は、MCIから認知症への進行を遅らせたり予防したり、介護者の負担や医療制度の医療費を軽減したりするのに役立つ可能性がある。
多くの研究が、MCI患者の認知に対する認知トレーニングまたは身体運動トレーニングの潜在的な利点を確立しているが、最近のいくつかの研究では、身体運動と認知トレーニングを組み合わせることで介入効果が増大する可能性があることが示唆されている。
また、異なる組み合わせ方法、つまりデュアルタスクパラダイムの下で身体運動と認知トレーニングを連続的または同時に組み合わせることは、参加者に異なる認知課題を課す可能性があり、どの組み合わせ戦略がより良いトレーニング効果をもたらすかはまだ明らかではありません。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taoyuan、台湾、333
- 募集
- Chang Gung Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 指示に従うことができ、
- 55歳から90歳まで、
- 臨床的認知症評価 (CDR) = 0.5 または 1、
- 自己報告または情報提供者が報告した記憶または認知的訴え、
- 日常生活活動を行うことができる (バーセル指数 ≥ 70)。
除外基準:
- 最近心筋梗塞、心不全、最近の心臓手術、重度の喘息を患っている場合、他の神経疾患を併発している場合、または運動や認知トレーニングの実施を妨げる可能性のある関節変形がある場合は、参加者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知トレーニング（COGグループ）
すべての参加者は、1 日あたり 90 分間、週に 3 日、12 週間にわたってトレーニングを受けます (合計 36 回のトレーニング セッション)。
各認知介入セッションは 90 分間続きます。
COG グループは、記憶力、実行機能、視空間、言語、注意力のトレーニングを含む、コンピュータによる認知ベースのトレーニングを受けました。
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私たちは、いくつかの認知機能を促進するために、商業化された認知ベースのトレーニング プログラムを使用します。
注意、認識、色と形の識別、計算、視覚認識、視空間処理、実行機能をターゲットにします。
参加者は、さまざまなタイプの認知機能を強化するように設計されたタスクを実行します。
認知プログラムの難易度は、各参加者のパフォーマンス レベルに基づいて自動的かつ継続的に調整されます。
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実験的：体育訓練（体育グループ）
すべての参加者は、1 日あたり 90 分間、週に 3 日、12 週間にわたってトレーニングを受けます (合計 36 回のトレーニング セッション)。
各身体運動介入セッションは 90 分間続きます。
体育グループの運動プログラム全体には、10 分間のウォームアップ、70 分間の運動、および 10 分間のクールダウンが含まれます。
体育グループは、有酸素運動、バランストレーニング、筋力トレーニングを含む複合的な運動プログラムを受けました。
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身体運動プログラムには、バランストレーニング、筋力トレーニング、または有酸素運動が含まれます。
これらには、足踏み、歩行、ダンス、ボールの蹴りや投げなどが含まれますが、これらに限定されません。
演習は2～3部に分かれており、演習時間中は必要に応じて休憩することができます。
参加者が練習を通じてパフォーマンスを向上させるにつれて、運動の強度も上がっていきます。
運動による怪我を防ぐために、バイタルサインとボーグ知覚運動スケールが各トレーニングセッションで監視され記録されます。
トレーニングセラピストが、参加者にとってエクササイズが激しすぎる可能性があることに気づいた場合、トレーニングセラピストはすぐにトレーニング強度を下げます。
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実験的：シーケンシャルトレーニング（SEQグループ）
すべての参加者は、1 日あたり 90 分間、週に 3 日、12 週間にわたってトレーニングを受けます (合計 36 回のトレーニング セッション)。
SEQ グループの参加者は、まず 45 分間の身体運動トレーニングを受け、その後 45 分間の認知ベースのトレーニングを受けます。
参加者はまず 10 分間のウォームアップを行い、続いて 25 分間の運動を行い、最後に 10 分間のクールダウンを行います。
運動強度は体育グループと同様になります。
運動の後、参加者は 45 分間の認知トレーニングに参加します。
COG グループで使用されるのと同じタスクが実践されます。
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私たちは、いくつかの認知機能を促進するために、商業化された認知ベースのトレーニング プログラムを使用します。
注意、認識、色と形の識別、計算、視覚認識、視空間処理、実行機能をターゲットにします。
参加者は、さまざまなタイプの認知機能を強化するように設計されたタスクを実行します。
認知プログラムの難易度は、各参加者のパフォーマンス レベルに基づいて自動的かつ継続的に調整されます。
身体運動プログラムには、バランストレーニング、筋力トレーニング、または有酸素運動が含まれます。
これらには、足踏み、歩行、ダンス、ボールの蹴りや投げなどが含まれますが、これらに限定されません。
演習は2～3部に分かれており、演習時間中は必要に応じて休憩することができます。
参加者が練習を通じてパフォーマンスを向上させるにつれて、運動の強度も上がっていきます。
運動による怪我を防ぐために、バイタルサインとボーグ知覚運動スケールが各トレーニングセッションで監視され記録されます。
トレーニングセラピストが、参加者にとってエクササイズが激しすぎる可能性があることに気づいた場合、トレーニングセラピストはすぐにトレーニング強度を下げます。
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実験的：デュアルタスクトレーニング（デュアルグループ）
すべての参加者は、1 日あたり 90 分間、週に 3 日、12 週間にわたってトレーニングを受けます (合計 36 回のトレーニング セッション)。
DUAL グループの参加者は、身体的運動と認知的タスク (ステップを踏みながらの数学の計算など) を同時に行うように指示されます。
参加者のパフォーマンスが向上するにつれて、認知タスクの難易度は上がります。
90分のトレーニングセッションは2〜3部に分かれており、参加者は必要に応じて休憩することができます。
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私たちは、いくつかの認知機能を促進するために、商業化された認知ベースのトレーニング プログラムを使用します。
注意、認識、色と形の識別、計算、視覚認識、視空間処理、実行機能をターゲットにします。
参加者は、さまざまなタイプの認知機能を強化するように設計されたタスクを実行します。
認知プログラムの難易度は、各参加者のパフォーマンス レベルに基づいて自動的かつ継続的に調整されます。
身体運動プログラムには、バランストレーニング、筋力トレーニング、または有酸素運動が含まれます。
これらには、足踏み、歩行、ダンス、ボールの蹴りや投げなどが含まれますが、これらに限定されません。
演習は2～3部に分かれており、演習時間中は必要に応じて休憩することができます。
参加者が練習を通じてパフォーマンスを向上させるにつれて、運動の強度も上がっていきます。
運動による怪我を防ぐために、バイタルサインとボーグ知覚運動スケールが各トレーニングセッションで監視され記録されます。
トレーニングセラピストが、参加者にとってエクササイズが激しすぎる可能性があることに気づいた場合、トレーニングセラピストはすぐにトレーニング強度を下げます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モントリオール認知評価 (MoCA) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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MoCA は一般的な認知機能を評価するために使用されます。
いくつかの認知領域を合計 30 点で検査します。
MoCA は、MCI および初期アルツヘマー病を検出するための有効かつ有望なツールであることが示されています (Nasreddine et al., 2005)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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言語流暢性テストのスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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言語流暢性テストは、参加者の意味記憶を評価するために使用されます。
参加者は、与えられたカテゴリ (果物や動物など) から 1 分間でできるだけ多くの単語を言うように指示されます。
言語流暢性テストの有効性、信頼性、および規範的なパフォーマンスは十分に確立されています (Harrison、Buxton、Husain、および Wise、2000)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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Wechsler Memory Scale - Third Edition (WMS-III) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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顔認識、言語対連想、単語リスト、空間スパンなどの WMS-III サブテストを使用して、即時記憶、遅延記憶、作業記憶のテストを評価します。
顔認識テストには、24 枚の人間の顔の写真が必要です。
参加者は顔を 1 つずつ確認し、後でそれらの顔を認識する必要があります。
Verbal Paired Associates テストでは、インストラクターが 8 つの単語のペアを読み上げて参加者に暗記させます。
参加者は、テスト単語に一致する適切な単語に答えるように求められます。
単語リスト テストでは、インストラクターがリスト内の 12 単語を読み上げ、参加者はその直後と 25 ～ 35 分後にできるだけ多くの単語を繰り返す必要があります。
空間スパン テストに関しては、インストラクターは空間的に位置するブロックを順番に指します。その後、参加者は同じ順序または逆の順序でブロックにタッチします。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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ウェクスラー成人知能指数 - 第 3 版 (WAIS-III) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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WAIS-III は個人の知能レベルを測定するために開発されました。
これには、言語理解、作業記憶、知覚の組織化、処理速度などの認知機能を評価するテストが含まれます。
使用するサブテストは、数字記号コーディング テストと行列推論テストです。
数字記号コーディング テストは 9 つの数字と記号のペアで構成され、参加者は指定された数字に対応する記号をできるだけ正確に、できるだけ早くテストシートに書き留めるよう求められます。
マトリックス推論テストに関しては、参加者は与えられたマトリックス内で不足しているパズルを論理的に解く必要があります。
マトリックス推論テストのテスト結果は、視覚空間推論、抽象推論、視覚的組織化、視空間情報処理の能力を必要とするため、一般的な知能レベルを示します。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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Useful Field of View (UFOV) のスコアを変更する
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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UFOV 評価は、視覚運動処理速度、分割注意、選択的注意の 3 つのサブテストを含むコンピューターベースの視覚テストです (Ball、Edwards、および Ross、2007)。
UFOV は、目や頭を動かさずに一瞬見ただけで情報を抽出できる視覚領域です。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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Stroop Color-Word テストのスコアを変更する
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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ストループ カラーワードは、選択的注意、抑制、実行機能の能力を評価します。
参加者は一致する条件と一致しない条件下でテストされます。
一致条件では、参加者は、書かれた色の名前と一致する単語の色のインクに名前を付けます。一方、不一致の状態では、参加者は書かれた色の名前とは異なる色のインクの名前を付けます。
タスクを完了するまでの時間は条件ごとに計算されます (Koss、Ober、Delis、および Friedland、1984; Ridley、Johnson、および Braisted、1978)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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デュアルタスクテストのスコアを変更する
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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デュアルタスク テストでは、あるタスクと別のタスクの間で注意を移す能力を評価します。
参加者は座ってボックスアンドブロックテスト（BBT）を行うか、二次的な認知タスクや運動タスクを行いながら10メートル歩きます。
2 つの認知二次タスクが参加者によって実行されます。(1) 算術タスク: 参加者は、100 またはランダムな 2 桁の数字から開始して 7 によるシリアル減算を実行するように求められます (例、Baetens et al.、2013)。 (2) 音の弁別タスク: 参加者はいくつかの低音と高音を提示され、試行中に高音または低音のいずれかに反応します。
両方の認知タスクのパフォーマンスが記録され、その結果が単一の認知タスクのパフォーマンスと比較されます。
認知的二重課題に加えて、参加者は歩きながら運動課題 (例: コップ一杯の水を保持する) を実行します。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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タイムアップ・アンド・ゴー (TUG) のスコア変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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TUGは動的バランス能力と可動性を評価します。
参加者は椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、座る必要があります。
TUG テストの完了までの時間は、虚弱高齢者の潜在的な転倒を検出するための良い指標であることが示されています (Podsiadlo & Richardson、1991)。
認知障害を持つ個人に対する TUG の検査 - 再検査の信頼性は優れていました (Blankevoort、van Heuvelen、および Scherder、2013)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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着席・立位テストのスコアを変更する
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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30 秒間の座位から立位を評価して、下肢の筋力と持久力のレベルを示します。
参加者には、標準化された椅子から立ち上がってから座るという動作を 30 秒以内にできるだけ何度も繰り返してもらいます。
認知障害のある人に座位から立位テストを使用することの実現可能性と信頼性は良好であることが確立されています (Blankevoort et al., 2013)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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国際身体活動アンケート (IPAQ) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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国際身体活動アンケート (IPAQ) の中国語版は、健康関連の身体活動に関する国際的な尺度です。
この研究では、介入前後の身体活動の変化を評価するために、短い形式の IPAQ が使用されます。
IPAQ の信頼性と有効性は 12 か国で確立されています (Craig et al., 2003)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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機動性レベルのスコアを変更する
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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加速度計は、現実の状況における腕の動きの量を客観的に測定するために使用されます。
参加者には、トレーニング前後の 3 日間連続して両手首に Actigraphy アクティビティ モニター (ActiGraph、米国フロリダ州シャリマー) を装着してもらい、1 分あたりの動きの数と 1 分あたりの動きの平均回数を測定してもらいます。
参加者は、入浴や水泳などの水辺の活動を除く日中、デバイスを着用する必要があります。
アクチグラフィーによって記録されたデータは、MAHUFFE ソフトウェア (http://www.mrc-epid.cam.ac.uk/) で分析されます。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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下肢筋力スコアの変化
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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ハンドヘルドダイナモメーターを使用して等尺性膝屈筋と伸筋筋力を評価します。
参加者は背もたれ付きの椅子に直立して座り、膝を 90 度屈曲させ、評価者は相乗的な動きを排除するために対象を安定させます。
参加者は、影響を受けた側と影響を受けていない側で膝の屈曲と伸展の最大等尺性収縮を実行するように求められます。
3 回の試行の平均値を記録します。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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握力のスコアを変更する
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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ハンドダイナモメーターを使用して、被験者が座った状態で肘を90度屈曲させた状態で両手の握力を測定します。
3 回の試行の平均値を記録します。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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Barthel Index (BI) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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日常生活活動を評価する
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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Lawton Instrumental activity of Daily Living Scale (Lawton IADL) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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Lawton IADL スケールは、0 ～ 8 のスコア範囲で 8 つの活動を評価します (スコアが高いほど機能が優れていることを示します)。
Lawton IADL の評価者間の信頼性と妥当性は、地域在住の高齢者にとって中程度から高度であることが確立されています (Graf, 2008; Lawton & Brody, 1969)。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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認知症障害評価 (DAD) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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日常生活の活動を評価します。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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アルツハイマー病における生活の質測定器 (QoLAD) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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生活の質に対する介入の効果は、中国版アルツハイマー病生活の質測定器（QoLAD）を使用して評価されます。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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コミュニティ統合アンケート (CIQ) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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社会参加レベルはCIQで評価されます。
CIQ は、家庭統合、社会統合、生産活動に関連する 15 項目を測定します (Willer、Ottenbacher、および Coad、1994)。CIQ は後天性脳損傷のあるさまざまな集団でテストされており、慢性脳卒中に対するテスト再テストの信頼性は優れていました。失語症患者（Dalemans、de Witte、Beurskens、van den Heuvel、および Wade、2010; Willer et al.、1994）。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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介護者負担目録 (CBI) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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CBI の中国語版が使用されます。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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短縮型老人性うつ病スケール (GDS) のスコアの変更
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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高齢者うつ病スケール (GDS) - 15 項目バージョンは、気分とうつ病の症状を評価するために使用される自己記入式アンケートです。
スコアの範囲は 0 ～ 15 で、5 以上のスコアはうつ病の可能性のある指標とみなされます。
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ベースライン、36 回の介入セッション終了直後のポストテスト (ベースラインから約 12 週間後)、フォローアップ テスト (介入セッション終了から 6 か月後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清BDNF値の変化スコア
時間枠：ベースライン、36 回の介入セッション完了直後のテスト後 (ベースラインから約 12 週間)
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神経栄養因子および血管成長因子の上方制御
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ベースライン、36 回の介入セッション完了直後のテスト後 (ベースラインから約 12 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月10日
一次修了 (予想される)
2021年12月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月24日
最初の投稿 (実際)
2019年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月18日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
認知トレーニングの臨床試験
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)募集精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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