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대장암에서 유문하 및 대만곡 림프절 전이

2024년 3월 5일 업데이트: Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

유문하(No.206) 및 대만곡(No.204) 간 굴곡 및 횡행 결장 우측 절반에 위치한 선암종에서 림프절 전이

간 굴곡과 횡행 결장의 오른쪽 절반에 위치한 선암종에서 유문 아래(No.206) 및 대만곡(No.204) 림프절 전이는 잘 규명 및 분석되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 이 림프절 전이의 비율을 평가하고 간 굴곡과 횡행 결장의 오른쪽 절반에 위치한 대장암에 대한 예후 가치를 밝히는 것입니다. 한편, 우측 반-결장 절제술에서 이러한 확장 림프절 절제술의 안전성과 타당성을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

432

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200025
        • Ruijin Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상하이 최소 침습 수술 센터에 입원한 환자들

설명

포함 기준:

  • 18세에서 75세 사이의 연령
  • 미국마취학회(ASA) 점수 I~III
  • 결장직장암의 조직학적 진단이 입증된 생검
  • 간 굴곡과 횡행 결장의 오른쪽 절반에 위치한 종양
  • 유문하 림프절(No.206) 및 대만곡 림프절(No.204)의 확장 림프절 절제술을 동반한 우측 반결장 절제술 시행
  • 수술 전 병기 cT2-4aN0M0 또는 cTanyN+M0
  • 참여 의향이 있고 정보에 입각한 동의서 서명

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부
  • 동기성 대장암
  • 대장암 또는 기타 악성 종양의 병력
  • 전이의 임상적 증거
  • 수술 전 병기 cT1N0 또는 cT4bNany
  • 비상 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이율
기간: 평균 1년
유문하 림프절(No.206) 및 대만곡 림프절(No.204) 전이율
평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3년 DFS
기간: 평균 3년
3년 무병 생존
평균 3년
림프절 절제 시간
기간: 평균 1년
유문하 림프절(No.206) 및 대만곡 림프절(No.204) 림프절 절제술 시기
평균 1년
수술 중 합병증
기간: 평균 1년
수술 중 합병증
평균 1년
수술 후 합병증
기간: 평균 1년
수술 후 합병증
평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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