이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복강경 담낭절제술 환자의 수술 후 통증 관리를 위한 OSTAP 대 TAP (OSTAP/TAP)

2019년 5월 17일 업데이트: Ozlem Sagir, MD, Balikesir University

복강경 담낭절제술을 시행한 환자에서 Oblique Subcostal Subcostal Transversus Abdominis Plane Block (OSTAP)과 Transversus Abdominis Plane Block (TAP)의 진통제 보존 효과 비교

이 연구의 목적은 복강경 담낭절제술을 받는 환자에서 TAP와 OSTAP의 효과와 오피오이드 보존 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

복강경 담낭절제술을 받은 환자를 3그룹으로 나누었다. 그룹 1: TAP 블록을 받음 그룹 2: OSTAP를 받음 그룹 3: 블록 표준 없음 모든 환자에서 전신 마취를 유도하고 유지했습니다. 수술이 끝날 때 모르핀으로 환자 제어 진통제를 모든 환자에게 적용했습니다.

통증 점수는 수술 후 0,2,4,6,12,24시간에 평가되었습니다. 총 모르핀 소비량과 통증 점수를 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 복강경 담낭절제술 예정
  • ASA 상태 I-II

제외 기준:

  • 국소 마취 알레르기
  • 응고병증
  • 시술 부위 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1: TAP 블록
TAP Block은 쁘띠삼각(앞액와선과 장골능)에서 시행합니다.
쁘띠삼각(앞액와선과 장골능)을 통해 시행하는 클래식 TAP 블록
활성 비교기: 그룹 2: OSTAP 블록
수정된 TAP(OSTAP) 블록은 검상골과 전방 장골능 사이 영역에 국소 마취제를 적용하여 반월상선의 내측에서 수행됩니다.
수정된 TAP(OSTAP) 블록은 검상골과 전방 장골능 사이 영역에 국소 마취제를 적용하여 반월상선의 내측에서 수행됩니다.
간섭 없음: 블록 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS에 의해 평가된 시간에 따른 수술 후 통증 점수의 변화
기간: 통증 점수는 수술 후 24시간 동안 기록됩니다. 첫 번째 측정은 수술 직후(시간 0) 그리고 2. 4. 6. 12. 24. 시간에 이루어집니다.
통증 점수는 VAS 점수를 통해 평가됩니다. VAS 점수는 0-10 사이에서 채점됩니다. 0점은 통증이 없는 것으로 정의하고 10점은 환자가 상상할 수 있는 가장 심한 통증으로 정의한다. 더 높은 VAS 점수는 열악한 통증 조절을 반영합니다.
통증 점수는 수술 후 24시간 동안 기록됩니다. 첫 번째 측정은 수술 직후(시간 0) 그리고 2. 4. 6. 12. 24. 시간에 이루어집니다.
환자 제어 진통 장치에 의해 전달된 모르핀 양을 통해 측정된 오피오이드 절약 효과의 변화.
기간: 환자가 요구하는 모르핀의 양은 수술 후 24시간 동안 기록됩니다. 첫 번째 측정은 수술 직후(시간 0) 그리고 2. 4. 6. 12. 24. 시간에 이루어집니다.
환자 제어 진통 장치에 의한 모르핀 전달을 통해 측정된 환자의 모르핀 요구량
환자가 요구하는 모르핀의 양은 수술 후 24시간 동안 기록됩니다. 첫 번째 측정은 수술 직후(시간 0) 그리고 2. 4. 6. 12. 24. 시간에 이루어집니다.
총 수술 중 레미펜타닐 주입량
기간: 수술 막판.
수술 내내 주입된 레미펜타닐의 총량은 주입 장치에서 기록됩니다.
수술 막판.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다