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심장 수술 후 중환자실에서 기침 용량을 평가하는 두 가지 방법의 비교 (DEPT)

2020년 1월 21일 업데이트: Centre Chirurgical Marie Lannelongue

심장 수술 후 중환자실에서 기침 용량을 평가하기 위한 두 가지 방법의 비교: 정수리 초음파 대 최대 호기 기침 흐름

기계적 환기를 중단하는 시간은 기계적 환기를 사용하는 시간의 50%를 나타냅니다(1). 기계적 환기를 중단하지 못하는 경우 식별된 위험 요소는 다음과 같습니다.

  • LVEF가 30% 미만인 좌심장 기능 장애.
  • 효과 없는 기침
  • 소생 신경근 병증의 존재
  • 기계적 환기 시간 >7일
  • 섬망의 존재
  • 나이 >65세
  • 풍부한 기관지 분비물
  • 근본적인 폐 병리의 존재 재삽관이 필요한 환자의 40%에서 비효과적인 기침이 발견됩니다. 그러나 기침 평가는 환자에게 튜브에서 자발적으로 기침하도록 요청하여 기침 강도의 주관적 평가를 기반으로 하는 대략적인 경우가 많습니다.

기침의 객관적인 평가는 일반적으로 기침 시 최대 호기 유량(PEFD)이라고 하는 기침 최대 호기 유량의 측정을 기반으로 하며, 환자에게 심호흡을 한 다음 가능한 한 세게 기침하도록 요청합니다.

주관적인 기침 평가는 환기 철수 실패의 발생을 예측하지 않습니다. 반대로 PEFD를 측정하여 발관 전 기침의 강도를 객관적으로 평가한 모든 연구에서 발관 결과와 유의미한 연관성이 발견되었습니다. 낮은 PEFD는 발관 실패 위험을 5~9배 증가시킵니다.

연구자들은 비침습적 초음파 방법을 사용하여 얻은 정수리 복근 수축의 증가가 효과적인 기침을 나타내는 것으로 가정합니다. 반대로 효과가 없는 기침은 환자의 머리맡에서 수행할 수 있고 초음파 스캐너가 장착된 모든 중환자실로 외삽할 수 있는 이 간단한 초음파 기준으로 감지할 수 있습니다. 이 평가는 발관 전에 수행됩니다: 반쯤 앉은 자세(>45°)의 튜브에 대한 자발 환기 테스트 동안 및 발관 후 24시간 이내에.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Le Plessis-Robinson, 프랑스, 92350
        • Centre Chirurgical Marie Lannelongue

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 환자는 흉골절개술에 의한 심장 수술 후 삽관을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 삽관 소생술을 위해 입원한 주요 환자, 흉골 절개 심장 수술 후 인공 호흡 및 기계 환기 시간이 48시간 미만인 환자.

제외 기준:

  • 임신 환자
  • 최근 뇌졸중 병력(6개월 미만)
  • 경미한 환자
  • 신경 장애(알츠하이머병, 섬망, 혼돈)
  • 폐기종 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정수리 초음파
기간: 48 시간
흉골 접근법으로 심장 수술 후 48시간 이내에 인공호흡을 받은 환자의 정수리 초음파와 최대 호기 유량 측정(PEFD)을 비교합니다.
48 시간
최고 호기 유량
기간: 48 시간
흉골 접근법으로 심장 수술 후 48시간 이내에 인공호흡을 받은 환자의 정수리 초음파와 최대 호기 유량 측정(PEFD)을 비교합니다.
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 9일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-A01114-51

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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