- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03983044
심장 수술 후 중환자실에서 기침 용량을 평가하는 두 가지 방법의 비교 (DEPT)
심장 수술 후 중환자실에서 기침 용량을 평가하기 위한 두 가지 방법의 비교: 정수리 초음파 대 최대 호기 기침 흐름
기계적 환기를 중단하는 시간은 기계적 환기를 사용하는 시간의 50%를 나타냅니다(1). 기계적 환기를 중단하지 못하는 경우 식별된 위험 요소는 다음과 같습니다.
- LVEF가 30% 미만인 좌심장 기능 장애.
- 효과 없는 기침
- 소생 신경근 병증의 존재
- 기계적 환기 시간 >7일
- 섬망의 존재
- 나이 >65세
- 풍부한 기관지 분비물
- 근본적인 폐 병리의 존재 재삽관이 필요한 환자의 40%에서 비효과적인 기침이 발견됩니다. 그러나 기침 평가는 환자에게 튜브에서 자발적으로 기침하도록 요청하여 기침 강도의 주관적 평가를 기반으로 하는 대략적인 경우가 많습니다.
기침의 객관적인 평가는 일반적으로 기침 시 최대 호기 유량(PEFD)이라고 하는 기침 최대 호기 유량의 측정을 기반으로 하며, 환자에게 심호흡을 한 다음 가능한 한 세게 기침하도록 요청합니다.
주관적인 기침 평가는 환기 철수 실패의 발생을 예측하지 않습니다. 반대로 PEFD를 측정하여 발관 전 기침의 강도를 객관적으로 평가한 모든 연구에서 발관 결과와 유의미한 연관성이 발견되었습니다. 낮은 PEFD는 발관 실패 위험을 5~9배 증가시킵니다.
연구자들은 비침습적 초음파 방법을 사용하여 얻은 정수리 복근 수축의 증가가 효과적인 기침을 나타내는 것으로 가정합니다. 반대로 효과가 없는 기침은 환자의 머리맡에서 수행할 수 있고 초음파 스캐너가 장착된 모든 중환자실로 외삽할 수 있는 이 간단한 초음파 기준으로 감지할 수 있습니다. 이 평가는 발관 전에 수행됩니다: 반쯤 앉은 자세(>45°)의 튜브에 대한 자발 환기 테스트 동안 및 발관 후 24시간 이내에.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Le Plessis-Robinson, 프랑스, 92350
- Centre Chirurgical Marie Lannelongue
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 삽관 소생술을 위해 입원한 주요 환자, 흉골 절개 심장 수술 후 인공 호흡 및 기계 환기 시간이 48시간 미만인 환자.
제외 기준:
- 임신 환자
- 최근 뇌졸중 병력(6개월 미만)
- 경미한 환자
- 신경 장애(알츠하이머병, 섬망, 혼돈)
- 폐기종 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
정수리 초음파
기간: 48 시간
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흉골 접근법으로 심장 수술 후 48시간 이내에 인공호흡을 받은 환자의 정수리 초음파와 최대 호기 유량 측정(PEFD)을 비교합니다.
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48 시간
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최고 호기 유량
기간: 48 시간
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흉골 접근법으로 심장 수술 후 48시간 이내에 인공호흡을 받은 환자의 정수리 초음파와 최대 호기 유량 측정(PEFD)을 비교합니다.
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48 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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