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러너의 보조기 및 아킬레스 부하

2020년 5월 13일 업데이트: Samuel KK Ling, North District Hospital

맞춤형 아치 지지 보조기 대 보조기 발뒤꿈치 리프트를 사용하여 평발 피험자에서 러닝 중 아킬레스건 부하를 비교하기 위한 통제된 시험

맞춤형 아치 지지 보조기(CASO)와 보조기 발뒤꿈치 리프트(HL)를 회내 발이 있는 레크리에이션 주자의 ATL 효과에 대해 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 피험자 내에서 통제된 실험실에서 반복 측정 연구였습니다. 이 연구의 목적은 임상적으로 적용되는 두 가지 치료 옵션을 비교하는 것이었습니다. 맞춤형 아치 지지 보조기(CASO)와 보조기 발뒤꿈치 리프트(HL)가 회내 발이 있는 레크리에이션 주자의 ATL 효과에 대한 것입니다. 이는 평발 러너를 위한 발 보조기 유형에 대한 더 나은 이해를 제공하고 아킬레스 건병증 관리를 위한 보조기 처방 및 선택을 안내하기 위해 임상 분야에 대한 추가 생체역학적 증거를 제공하는 것과 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • CUHK

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함:

  • FPI(Foot Posture Index)는 내전된 발 자세를 평가하는 데 사용되었습니다. FPI 점수가 6-12인 피험자가 현재 연구에 모집되었습니다.
  • 모든 참가자는 6개월 동안 아킬레스 건병증 및 삼두근 손상이 없어야 합니다.
  • 이전 수술 없음.
  • 이 연구 이전에 이전에 어떤 발 보조기 개입도 시도하지 않았습니다.

제외:

  • 다리 길이 불일치
  • 딱딱한 앞발 내반 변형
  • 장딴지근
  • 구조적 hallux limitus 또는 rigidus
  • 모든 근골격계 또는 신경계 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 달리는 사람
피험자는 CASO 또는 HL을 착용하고 평가를 받게 됩니다. HL의 CASO 시퀀스는 무작위로 할당됩니다.
맞춤형 아치 지지 보조기(CASO)
정형용 발뒤꿈치 리프트(HL)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 족저굴곡 순간
기간: 0일
8대의 카메라 모션 캡처 시스템
0일
최대 아킬레스건 부하
기간: 0일
Newton-Euler 역동학을 사용하여 계산된 압전력 플랫폼
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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