Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orthotics és Achilles-terhelés a futókban

2020. május 13. frissítette: Samuel KK Ling, North District Hospital

Ellenőrzött próba az Achilles-ín terhelésének összehasonlítására futás közben lapos lábú alanyoknál testreszabott ívtámasztó ortézis és ortotikus sarokemelés használatával

Hasonlítsa össze a testreszabott boltív-támasztó ortéziseket (CASO) és az orthotikus sarokemelést (HL) az ATL hatásáról pronált lábú szabadidős futóknál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy ellenőrzött laboratóriumi, tárgyon belüli, ismételt mérési vizsgálat volt. A tanulmány célja két klinikailag alkalmazott kezelési lehetőség összehasonlítása volt: a testre szabott ívtámasz ortézisek (CASO) és az orthotic heel lifting (HL) az ATL hatására pronált lábú szabadidős futóknál. Ez azt jelentette, hogy jobb megértést biztosít a lapos lábú futók lábortéziseinek típusairól, és további biomechanikai bizonyítékokat ad a klinikai területen az ortózis felírásának, valamint az Achilles-ín-ínbántalom kezelésének kiválasztásához.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadás:

  • A lábtartási indexet (FPI) használták a pronált lábtartás értékelésére. A jelenlegi vizsgálatba 6-12 FPI-pontszámú alanyokat vettek fel.
  • Minden résztvevőnek 6 hónapig mentesnek kell lennie Achilles-ín-íngyulladástól és triceps surae sérüléstől.
  • nincs korábbi műtét.
  • korábban nem kísérelt meg semmilyen lábortézis-beavatkozást a jelen vizsgálat előtt.

Kirekesztés:

  • lábhossz eltérés
  • merev elülső varus deformitás
  • gastrocnemius equinus
  • szerkezeti hallux limitus, vagy rigidus
  • Bármilyen mozgásszervi vagy neurológiai rendellenesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Futó
Az alany a CASO vagy a HL viselésével értékelésen esik át. A HL CASO-jának sorrendje véletlenszerűen kerül kiosztásra.
Eszköz: CASO
Testreszabott ívtartó ortézisek (CASO)
Eszköz: HL
Orthotikus sarokemelés (HL)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális plantarflexiós momentum
Időkeret: 0. nap
8 kamerás mozgásrögzítő rendszer
0. nap
Csúcs Achilles-ín terhelés
Időkeret: 0. nap
Piezoelektromos erőplatform, a Newton-Euler inverz dinamikával számítva
0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

North District Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 28.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CUHK

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Achilles tendinopathia

Klinikai vizsgálatok a CASO

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel