- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04011527
관상 동맥 병변의 회전 죽종 절제술을 위한 전향적 Segeberg Registry
2022년 6월 3일 업데이트: Segeberger Kliniken GmbH
관상동맥 병변에서 회전 죽종절제술을 받은 환자를 대상으로 한 Bad Segeberg의 전향적 추적 평가
관상 동맥 병변에서 회전 죽상절제술을 받은 환자를 대상으로 한 Bad Segeberg의 전향적 추적 평가
연구 개요
상세 설명
독일 Bad Segeberg의 심장 센터에서 관상 동맥 병변의 회전 죽상절제술로 치료받은 모든 환자를 포함하는 전향적 단일 센터 등록.
환자는 장기 후속 조치를 포함하여 일상적인 임상 후속 조치 일정을 거칩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abdelhakim Allali, MD
- 전화번호: 4801 +4945512802
- 이메일: allali.abdelhakim@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ralph Tölg, P.D., MD
- 전화번호: 4801 +4945512802
- 이메일: ralph.toelg@segebergerkliniken.de
연구 장소
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-
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Bad Segeberg, 독일, 23795
- 모병
- Herzzentrum Segeberger Kliniken GmbH
-
연락하다:
- Gert Richardt, MD
- 전화번호: +49 4551 802 4801
- 이메일: gert.richardt@segebergerkliniken.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상 동맥 병변에서 회전 죽종 절제술을 받는 관상 동맥 질환 환자
설명
포함 기준:
- 관상동맥 병변의 회전 죽상절제술을 받는 모든 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관상 동맥 질환 환자
관상동맥병변에서 회전 죽상절제술을 받은 관상동맥질환 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 내 및 장기 심혈관 이상반응 발생률(%)
기간: 2 년
|
시술 전후 사건 및 병원 내 심혈관 사건 및 장기 심혈관 사건(출혈, 말초 및 관상 혈관 합병증, 뇌졸중, 심근 경색, 스텐트 혈전증, 혈관재생술, 사망)
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Gert Richardt, Prof., MD, Herzzentrum Segeberger Kliniken GmbH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 11월 25일
기본 완료 (예상)
2030년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2032년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .