Проспективный регистр Сегеберга для ротационной атерэктомии при поражении коронарных артерий
3 июня 2022 г. обновлено: Segeberger Kliniken GmbH
Проспективная последующая оценка в Бад-Зегеберге пациентов, перенесших ротационную атерэктомию при поражении коронарных артерий
Проспективная последующая оценка в Бад-Зегеберге пациентов, перенесших ротационную атерэктомию при поражении коронарных артерий
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективный единый центр реестра, включающий всех пациентов, перенесших ротационную атерэктомию при поражении коронарных артерий в Центре сердца, Бад-Зегеберг, Германия.
Пациенты проходят рутинный график клинического наблюдения, включая долгосрочное наблюдение.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Abdelhakim Allali, MD
- Номер телефона: 4801 +4945512802
- Электронная почта: allali.abdelhakim@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ralph Tölg, P.D., MD
- Номер телефона: 4801 +4945512802
- Электронная почта: ralph.toelg@segebergerkliniken.de
Места учебы
-
-
-
Bad Segeberg, Германия, 23795
- Рекрутинг
- Herzzentrum Segeberger Kliniken GmbH
-
Контакт:
- Gert Richardt, MD
- Номер телефона: +49 4551 802 4801
- Электронная почта: gert.richardt@segebergerkliniken.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ишемической болезнью сердца, перенесшие ротационную атерэктомию при поражении коронарных артерий
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, перенесшие ротационную атерэктомию по поводу поражения коронарных артерий
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ишемической болезнью сердца
Пациенты с ишемической болезнью сердца, перенесшие ротационную атерэктомию при поражении коронарных артерий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота внутрибольничных и долгосрочных сердечно-сосудистых нежелательных явлений в процентах
Временное ограничение: 2 года
|
Перипроцедурные события и внутрибольничные сердечно-сосудистые события и долгосрочные сердечно-сосудистые события (кровотечение, периферические и коронарные сосудистые осложнения, инсульт, инфаркт миокарда, тромбоз стента, реваскуляризация, смерть)
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Gert Richardt, Prof., MD, Herzzentrum Segeberger Kliniken GmbH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2002 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SK 111 -- 168/11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .